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Beschreibung
vor 2 Jahren
In der heutigen Folge geht es um Diagnostik und Therapien für
intrahepatische Cholestasesyndrom. Frau Professor Keitel erklärt
das rationelle diagnostische Vorgehen bei Transporterdefekten, von
ABCB4 Varianten bei Patienten mit LPAC-Syndromen und PFIC-3 bis zu
den anderen PFIC-Typen (normale gGT bei PFIC-1 und PFIC-2). Im
zweiten Teil werden die Indikation für den Einsatz der neuen
IBAT-Inhibitoren und die klinische Effektivität diskutiert.
Gallenblase, Galle, PBC
intrahepatische Cholestasesyndrom. Frau Professor Keitel erklärt
das rationelle diagnostische Vorgehen bei Transporterdefekten, von
ABCB4 Varianten bei Patienten mit LPAC-Syndromen und PFIC-3 bis zu
den anderen PFIC-Typen (normale gGT bei PFIC-1 und PFIC-2). Im
zweiten Teil werden die Indikation für den Einsatz der neuen
IBAT-Inhibitoren und die klinische Effektivität diskutiert.
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