Pflege Einfach! Der Alpha 1- Antitrypsin- Mangel
10 Minuten
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Beschreibung
vor 3 Jahren
Der α1-Antitrypsin-Mangel (Synonyme: Laurell-Eriksson-Syndrom,
Proteaseinhibitormangel, AAT-Defizit) ist eine erbliche
Stoffwechselerkrankung aufgrund eines Polymorphismus des
Proteinase-Systems. Ein Mangel an Proteaseinhibitoren kann zu
Leberzirrhose und Lungenemphysem führen.
Eine bedeutsame Erkrankung die leicht mit der COPD verwechselbar
ist.
Viel Freude mit unserem neuen Podcast. Euer Dozent Thomas G.
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