Pflege Einfach! Der Alpha 1- Antitrypsin- Mangel
10 Minuten
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Beschreibung
vor 1 Jahr
Der α1-Antitrypsin-Mangel (Synonyme: Laurell-Eriksson-Syndrom,
Proteaseinhibitormangel, AAT-Defizit) ist eine erbliche
Stoffwechselerkrankung aufgrund eines Polymorphismus des
Proteinase-Systems. Ein Mangel an Proteaseinhibitoren kann zu
Leberzirrhose und Lungenemphysem führen.
Eine bedeutsame Erkrankung die leicht mit der COPD verwechselbar
ist.
Viel Freude mit unserem neuen Podcast. Euer Dozent Thomas G.
Montag
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