Wie soll der EU-Rechtsrahmen für Arzneimittel und Medizinprodukte zukünftig aussehen? Mit Dr. Peter Liese, MdEP

Als Arzt und Politiker im Europäischen Parlament weiß Dr. Peter
Liese wie kaum ein anderer, wie eng die europäische Gesetzgebung
und Politik mit der Gesundheitsversorgung in der EU verbunden sind.
Im Gespräch mit Dr. Hubertus Cranz, Hauptgeschäftsführer des
Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller, gibt er wertvolle
Einblicke in seine politische Arbeit und die Auswirkungen des
europäischen Rechtsrahmens für Arzneimittel und Medizinprodukte auf
das Gesundheitssystem. Dabei werden folgende Fragen beleuchtet:
Dabei werden folgende Fragen beleuchtet: • Wie kommt ein Arzt in
die Politik und zum Mandat für das Europäische Parlament? (01:03) •
Wie steht Dr. Liese zur Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung?
(02:40) • Wie ist die Verbindung von Schutzfristen mit der
Verfügbarkeit von bestimmten Arzneimitteln in allen Ländern zu
bewerten und damit auch die Thematik hinter dem Begriff „unmet
medical need“? (05:01) • Welche Veränderungen im Rechtsrahmen bei
Orphan Drugs sind notwendig, um Weiterentwicklungen auf diesem
Gebiet zu fördern? (07:27) • Welcher Handlungsbedarf ist im Bereich
Kinderarzneimittel zu verzeichnen? (09:03) • Durch die Erweiterung
des Mandats der Europäischen Arzneimittelagentur wurden neue
Strukturen implementiert, die bisher gut funktionieren. Welche
weiteren Verbesserungen sind beim Thema Lieferengpässe noch
notwendig? (10:40) • Wie kann der Spagat zwischen
Umweltverträglichkeit und bedarfsgerechter Arzneimittelversorgung-
und Entwicklung gelingen? (14:35) • Der BAH setzt sich für den
Abbau administrativer Anforderungen ein, unter denen viele
mittelständische Firmen leiden, beispielsweise bei Änderung der
Packungsbeilage oder bei der Austauschbarkeit von Hilfsstoffen.
Würde Dr. Liese diese Bestrebungen unterstützen? (16:41) • Welchen
Einfluss haben die Erkenntnisse aus aufgedeckten Missständen bei
Medizinprodukten, aber auch aus der Corona-Pandemie auf die
Medizinprodukteverordnung? (19:39) • Welche Wünsche hat der
gesundheitspolitische Sprecher der christdemokratischen Fraktion im
Europäischen Parlament an die Arzneimittel-Hersteller? (24:44) Für
den BAH ist Dr. Hans-Peter Liese ein wichtiger Ansprechpartner im
Europäischen Parlament. Mehr über seine Arbeitsschwerpunkte im
Europäischen Parlament erfahren Sie auf seiner Webseite unter
https://www.peter-liese.de. Mehr Infos zu den Themen „Arzneimittel
in Europa“, „Lieferengpässe“ und „Nachhaltigkeit und Umwelt“ sowie
entsprechende Stellungnahmen des BAH finden Sie unter
https://www.bah-bonn.de. (01:03) Wie kommt ein Arzt in die Politik
und zum Mandat für das Europäische Parlament? (02:40) Wie steht Dr.
Liese zur Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung? (05:01) Wie ist
die Verbindung von Schutzfristen mit der Verfügbarkeit von
bestimmten Arzneimitteln in allen Ländern zu bewerten und damit
auch die Thematik hinter dem Begriff „unmet medical need“? (07:27)
Welche Veränderungen im Rechtsrahmen bei Orphan Drugs sind
notwendig, um Weiterentwicklungen auf diesem Gebiet zu fördern?
(09:03) Welcher Handlungsbedarf ist im Bereich Kinderarzneimittel
zu verzeichnen? (10:40) Durch die Erweiterung des Mandats der
Europäischen Arzneimittelagentur wurden neue Strukturen
implementiert, die bisher gut funktionieren. Welche weiteren
Verbesserungen sind beim Thema Lieferengpässe noch notwendig?
(14:35) Wie kann der Spagat zwischen Umweltverträglichkeit und
bedarfsgerechter Arzneimittelversorgung- und Entwicklung gelingen?
(16:41) Der BAH setzt sich für den Abbau administrativer
Anforderungen ein, unter denen viele mittelständische Firmen
leiden, beispielsweise bei Änderung der Packungsbeilage oder bei
der Austauschbarkeit von Hilfsstoffen. Würde Dr. Liese diese
Bestrebungen unterstützen? (19:39) Welchen Einfluss haben die
Erkenntnisse aus aufgedeckten Missständen bei Medizinprodukten,
aber auch aus der Corona-Pandemie auf die
Medizinprodukteverordnung? (24:44) Welche Wünsche hat der
gesundheitspolitische Sprecher der christdemokratischen Fraktion im
Europäischen Parlament an die Arzneimittel-Hersteller?