Podcaster
Episoden
23.10.2025
15 Minuten
Pflegende Eltern leisten eine außergewöhnliche, oft unsichtbare
Arbeit. Sie übernehmen medizinische Betreuung, psychosoziale
Unterstützung, Alltagsorganisation und emotionale Stabilisierung
– häufig über Jahre hinweg und rund um die Uhr. Diese
Verantwortung kann körperlich, emotional und finanziell stark
belasten und führt nicht selten zu sozialer Isolation,
Erschöpfung und eingeschränkter Erwerbstätigkeit.
In dieser Episode sprechen wir mit Angelika
Ayad, Mutter eines palliativ erkrankten Kindes. Sie gibt
einen tiefen Einblick in ihren Alltag und berichtet von den
Herausforderungen und Belastungen, die die Pflege eines schwer
erkrankten Kindes mit sich bringt. Angelika beschreibt, wie sie
medizinische Aufgaben, Therapiekoordination und Pflege leistet,
gleichzeitig aber ihre eigenen Bedürfnisse, Partnerschaft und
Familie im Blick behalten muss – oft unter finanzieller und
emotionaler Anspannung.
Die Folge beleuchtet auch die gesellschaftliche und politische
Dimension der Pflegearbeit: Pflegende Eltern bleiben häufig
unsichtbar, ihre Leistungen werden nicht angemessen anerkannt und
die finanziellen Unterstützungsangebote reichen oft nicht aus.
Anlässlich des ersten Tags der pflegenden Eltern am 24.
Oktober 2025 möchten wir genau diese Themen sichtbar
machen und die Stimmen der Betroffenen hörbar machen.
Mehr Infos zur Kampagne: wir‑pflegen.net – Tag der pflegenden
Eltern
Über Angelika Ayad: https://angelika-ayad.de/
Haben Sie Ideen oder möchten ihre eigene Geschichte erzählen?
Dann schreiben Sie und gerne unter
info@landesstelle-bw-wegbegleiter.de
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Hintergrundinformationen zur Landesstelle Baden-Württemberg –
Wegbegleiter für Familien mit einem schwer kranken Kind am Hospiz
Stuttgart (Träger Ev. Kirchenkreis Stuttgart):
Die Diagnose einer unheilbaren Erkrankung, verändert das Leben
einer Familie nachhaltig. Wir sind eine wichtige Anlaufstelle für
betroffene Eltern und Fachkräft. Wir hören zu, vernetzen,
informieren über individuelle Unterstützungsangebote und
Möglichkeiten in ganz Baden-Württemberg.
Unser Angebot ist kostenfrei und für alle Menschen zugänglich.
Weitere Informationen finden Sie unter:
www.landesstelle-bw-wegbegleiter.de
Wir freuen uns auf Sie!
In diesem Podcast teilen wir Informationen, Einschätzungen und
Meinungen nach bestem Wissen. Wir übernehmen jedoch keine Gewähr
für die Richtigkeit oder Vollständigkeit der Inhalte.
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01.10.2025
37 Minuten
Selbsthilfe für Geschwister
In dieser Folge sprechen wir über ein Thema, das oft im
Hintergrund bleibt: die Perspektive von Geschwisterkindern.
Melanie van Dijk vom Deutschen Kinderhospizverein
e.V. berichtet aus ihrer Arbeit und stellt uns Pia vor.
Pia ist 16 Jahre alt und erzählt von ihrem Leben
mit einer schwer erkrankten Schwester – und davon, wie sie die
Zeit nach deren Tod erlebt hat.
Offen beschreibt sie, wie es ist, zwischen besonderen Regeln,
Freude und intensiven Momenten aufzuwachsen. Besonders wichtig
waren für sie die Begegnungen in
Selbsthilfegruppen, wo sie erfahren durfte: Ich
bin nicht allein.
Hier findet ihr die passenden Links dazu:
Ansprechpartnerin für Geschwister: Deutscher Kinderhospizverein
e.V.
Twister - GEFÜHLE Theater (F 4.1): Deutscher Kinderhospizverein
e.V.
Pia über die DKHV e.V.-Selbsthilfeklausur für Geschwister 2024
Pias Geschichte zeigt eindrücklich, warum Angebote der Kinder-
und Jugendhospizarbeit so wertvoll und unverzichtbar sind.
Geschwisterarbeit ist auch ein Teil der allgemeinen ambulanten
Kinder- und Jugenhospizarbeit. Diese sind regional aufgestellt
und begleiten Familien vor Ort.
Hierzu der Link zu einem weiteren Podcast zu diesem Thema:
https://landesstelle-bw-wegbegleiter.de/podcast/61-was-genau-macht-eigentlich-ein-ambulanter-kinder-und-jugendhospizdienst
Pias Geschichte zeigt eindrücklich, warum Angebote der Kinder-
und Jugendhospizarbeit so wertvoll und unverzichtbar sind.
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Stuttgart (Träger Ev. Kirchenkreis Stuttgart):
Die Diagnose einer unheilbaren Erkrankung, verändert das Leben
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28.08.2025
47 Minuten
Der digitale Wandel macht auch vor der sensiblen Welt der
Trauerarbeit nicht halt. In unserer neuen Podcastfolge
„Trauern im digitalen Jetzt“ widmen wir uns
einem Thema, das immer mehr Menschen direkt betrifft – und
gleichzeitig viele Fragen aufwirft:
Wie verändern digitale Möglichkeiten unsere Art zu
trauern?
Was bedeutet es, wenn Avatare oder Chatbots mit den
Stimmen Verstorbener sprechen?
Wo liegen Chancen – und wo echte Risiken?
Zu Gast ist Kirsten Allgayer, erfahrene Kinder-
und Jugendtrauerbegleiterin beim ambulanten Kinder- und
Jugendhospizdienst „Sternentraum“ im Rems-Murr-Kreis sowie
Mitglied im Beirat der Landesstelle BW „Wegbegleiter“. In einem
offenen und nachdenklichen Gespräch berichtet sie von ihren
persönlichen Erfahrungen aus der Praxis und diskutiert mit uns
aktuelle Entwicklungen in der sogenannten „Grief
Tech“-Szene – also digitale Angebote rund um das Thema
Trauer.
Inhalt der Folge:
Wo Familien bereits heute digitale Räume zum Trauern nutzen
Was Trauer-Apps, Onlinegruppen und digitale Gedenkseiten
leisten können
Wie KI-gestützte Avatare und Chatbots Erinnerungen lebendig
halten
Warum gerade junge Menschen digitale Angebote oft als Zugang
erleben
Welche ethischen, psychologischen und gesellschaftlichen
Fragen offen bleiben
Kirsten teilt außerdem die Gedanken aus dem Arbeitskreis Kinder-
und Jugendtrauer des Hospiz- und PalliativVerbands
Baden-Württemberg – und wir werfen gemeinsam einen Blick in die
Zukunft: Was bedeutet all das für die professionelle
Trauerbegleitung?
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02.07.2025
20 Minuten
Sorge und Verantwortung für andere zu übernehmen, kann auf Dauer
an den eigenen Kräften zehren. Es ist wichtig, dass man sich
selbst dabei nicht aus den Augen verliert. Careyoo ist ein
digitales Angebot für Familien mit Kindern mit Beeinträchtigung,
ehrenamtlich Engagierte und Menschen in herausfordernden
Lebenssituationen.
Leonie Moske und Anna Scholtes von Nestwärme e.V. stellen uns das
Angebot vor. In kleinen Lehreinheiten, die gut in einen
getakteten Familienalltag passen, stärkt careyoo die eigenen
Resilienz und lädt zu mehr Selbstfürsorge ein.
Mehr Informationen zu careyoo gibt es hier und auf
Instagram.
Mehr Informationen zu nestwärme e.V. gibt es hier und auf
Instagram.
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Und wenn Sie Fragen haben, Themenvorschläge und Ideen, ein
Angebot vorstellen möchten, oder von Ihrer Geschichte als Familie
mit einem schwer kranken Kind erzählen wollen, dann schreiben Sie
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Wegbegleiter für Familien mit einem schwer kranken Kind am Hospiz
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Die Diagnose einer schweren Erkrankung, die das Leben des eigenen
Kindes verkürzen wird, verändert eine Familie nachhaltig. Wir
sind wichtige Anlaufstelle für betroffene Eltern. Wir hören zu
und informieren über individuelle Unterstützungsangebote in der
jeweiligen Region.
Auch Fachkräfte, Einrichtungen und Dienste können das kostenlose
Angebot nutzen und sich informieren. Wir geben einen Überblick
über die vielfältigen Unterstützungsangebote in
Baden-Württemberg.
Weitere Informationen finden Sie unter:
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30.04.2025
1 Stunde 7 Minuten
Dunja lebt mit ihrem Sohn Fitz in Südtirol. Bereits in den ersten
Schwangerschaftswochen stellt die Gynäkologin für das (Über)
Leben von Fitz keine gute Prognose. Nach dem ersten Schock
entscheidet sich Dunja für die Hoffnung. Sie verspricht ihrem
noch ungeborenen Sohn ein Leben in einer Familie, die ihn
bedingungslos liebt. Fitz kommt zur Welt. Im Laufe der Monate und
Jahre kommt es immer wieder zu schweren gesundheitlichen
Komplikationen und Eingriffen. Die Familie wird die ganze Zeit
hindurch von einem Palliativteam für Kinder unterstützt und
begleitet. Dunja hält ihr Versprechen. Sie setzt sich jeden Tag
dafür ein, dass ihr Sohn Fitz selbstbestimmt leben und Teilhabe
erfahren kann.
Mehr Informationen über Dunja gibt es auf Instagram und auf ihrer
Website.
Foto: Dunja Smaoui
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Über diesen Podcast
Im Leben einer Familie verändert die Diagnose einer
lebensverkürzenden Erkrankung des eigenen Kindes alles. Unzählige
Fragen, Unsicherheiten und Ängste kommen auf. Vieles muss neu
geplant, organisiert und bewältigt werde, damit ein Leben mit einem
schwer kranken Kind funktionieren kann. Nicht selten stehen die
Familien an den Grenzen ihrer Belastbarkeit. Im Podcast
»Wegbegleiter« erzählen betroffene Familien ihre Geschichte. Sie
berichten von ihrem Alltag, den Höhen und Tiefen und ihrem ganz
individuellen Weg im Umgang mit der schweren Erkrankung. Ebenso
geben Fachkräfte wichtige Impulse aus dem Arbeitsalltag im
palliativen Versorgungssystem. Die Landesstelle BW Wegbegleiter ist
eine Bertaungsstelle am Hospiz in Stuttgart, nehmen Sie gerne
Kontakt zu uns auf. Hompage: www.landesstelle-bw-wegbegleiter.de
E-Mail: info@landesstelle-bw-wegbegleiter.de Tel: 071123741877 In
diesem Podcast teilen wir Informationen, Einschätzungen und
Meinungen nach bestem Wissen. Wir übernehmen jedoch keine Gewähr
für die Richtigkeit oder Vollständigkeit der Inhalte.
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