Podcaster
Episoden
13.04.2025
1 Stunde 11 Minuten
Annika ist 24 Jahre alt und Pfleg, seit einige Jahren ihren Freund Johannes der 2019 einen Fahrradunfall mit schweren Folgen hatte. Annika erzählt uns in dieser Folge ein bisschen, was über ihre gemeinsame Geschichte, wie es ist, pflegende Angehörige und gleichzeitig Partnerin zu sein und wie sie die Pflege ihren Alltag und ihr Studium unter einen Hut bekommt. Außerdem berichtet sie welche aktuellen medizinischen Eingriffe demnächst bei Johannes nötig sein werden. Wir sprechen über das persönliche Budget, welches bei uns beiden gerade ein großes Thema ist und über das Kämpferherz treffen, auf welchem wir uns hoffentlich endlich auch mal persönlich kennen lernen werden.
Wenn ihr mehr über Annika und Johannes erfahren wollt, dann folgt Ihnen gerne doch auch auf Instagram auf ihrem Account @jundas.life und schaut auch gerne bei der Doku der beiden, vorbei, die erst vor kurzem gedreht wurde.
Wenn ihr mehr über Annika und Johannes erfahren wollt, dann folgt Ihnen gerne doch auch auf Instagram auf ihrem Account @jundas.life und schaut auch gerne bei der Doku der beiden, vorbei, die erst vor kurzem gedreht wurde.
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30.03.2025
18 Minuten
Heute gibt es mal eine etwas andere Podcast Frage und zwar wurde ich interviewt von einem Studenten der Sozialpädagogik. In dem Podcast geht es zum einen natürlich auch ein bisschen um mich und meine Erkrankung aber vor allem geht es um meine Arbeit auch Social Media und inwieweit diese Arbeit zu mehr Inklusion beitragen kann und Inklusion voranbringen kann . Ich wünsche euch viel Spaß beim hören und wenn ihr mehr über mich und mein Leben mit meiner Erkrankung wissen möchtet, dann folgt mir doch gerne auch auf Instagram auf meinem Account @schmetterlingclara
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10.03.2025
33 Minuten
Happy Birthday an meine Magensonde. Wenn diese Podcast Folge erscheint, ist es genau ein Jahr und eine Woche her, dass ich ins Krankenhaus gegangen bin, um mir einen Tag später dort meine Magensonde legen zu lassen. Das erste halbe Jahr mit Magensonde war sehr herausfordernd und auch heute habe ich manchmal immer noch Probleme, auch wenn das sondieren die Pflege der Sonde inzwischen wirklich zur Routine geworden ist. Wenn ihr wissen wollt, wie die OP damals verlaufen ist, was für Komplikationen es gab und was für Probleme ich alle im Nachhinein hatte und auch was für -im Nachhinein lustige - Fails mir schon mit der Sonde, passiert sind dann hört gerne hier in die neue Podcastfolge rein. Und wenn ihr mich und meinen Alltag regelmäßig verfolgen wollt, dann folgt mir auch gerne auch auf Instagram auf meinem Account @schmetterlingclara
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23.02.2025
39 Minuten
Eigentlich hätte ich ja versprochen, dass ich nun wieder regelmäßig Podcasts hochlade, aber das Leben kam normal dazwischen, und in den letzten Monaten ist einiges passiert von einer Erkältung zu Weihnachten, einem Notfall in der Familie, einem absolut chaotischen Besuch in der Klinik bis hin zu einem Besuch bei "Holiday on ice, worüber ich euch in dieser Podcast Folge erzählen möchte. Hört also gerne mal rein wenn ihr wissen möchtet, was gerade so bei mir los ist und was in nächster Zeit passieren wird denn da steht einiges an.
Und falls ihr mich in meinem Alltag begleiten wollt dann folgt mir doch gerne auch auf Instagram @schmetterlingclarq
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10.11.2024
21 Minuten
Darf man mich auf der Straße ansprechen, wenn man mich von Instagram kennt und mir gerne mal persönlich Hallo sagen möchte? Oder darf er mich auch ansprechen, wenn man mich zum ersten Mal sieht und gerne wissen möchte was für eine Erkrankung ich habe? Wie stehe ich zu dem Wort „Behinderung“ und was halte ich von so genannten Synonymen wie „Handicap“ „Mensch mit besonderen Bedürfnissen“ oder „Menschen mit Einschränkungen“? Antworten auf all diese Fragen findet ihr in meinem neuesten Podcast sowie einige spannende Fakten zu diesen Themen. Hört rein und teilt mir eure Meinung dazu gerne mit entweder hier auf Spotify oder auf meinem Instagram Account @schmetterlingclara.
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Über diesen Podcast
Ich bin Clara (Instagram @schmertterlingclara) und lebe mit einer
seltenen chronischen Erkrankung namens Epidermolysis bullosa. In
diesem Podcast möchte ich über meine Erkrankung aufklären, Themen
ansprechen die mich beschäftigen, aber ich möchte auch Gästen die
geben ihre ihre Geschichte zu erzählen. Ich möchte laut werden,
damit Vorurteile, Barrieren und Berührungsängste abgebaut und mehr
Bewusstsein für Offenheit und Toleranz geschaffen werden kann. Denn
es bedarf noch viel Aufklärungsarbeit in unserer Gesellschaft wenn
es um seltene Erkrankungen, Inklusion, Barrierefreiheit usw. geht.
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