Judith Greciet Directrice Général Onxeo : “Nous avons un plan clinique très actif” : Onxeo a annoncé qu'il présentera de nouvelles données précliniques à l’AACR 2021

Onxeo a annoncé qu’il présentera de nouvelles données
précliniques à l’AACR 2021


Confirmation de l’effet d’AsiDNA sur la résistance aux
inhibiteurs de KRAS

Présentation d’OX400, une nouvelle génération de
candidats-médicaments interférant avec PARP pour le traitement du
cancer



Retour sur les dernières actualités de l’entreprise qui vient
également de lever des fonds, avec Judith Greciet
Directrice Générale d’Onxeo.


 


Vous vous intéressez à la société Onxeo,
retrouvez toutes les interviews déjà diffusées sur la Web Tv via
ce lien : Vidéos Onxeo


 
A propos d’Onxeo
Onxeo (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen
: ONXEO) est une société de biotechnologie au stade clinique
qui développe de nouveaux médicaments contre le cancer en ciblant
les fonctions de l’ADN tumoral par des mécanismes d’action sans
équivalents dans le domaine très recherché de la réponse aux
dommages de l’ADN (DDR). La Société se concentre sur le
développement de composés novateurs first-in-class ou disruptifs
(internes, acquis ou sous licence) depuis la recherche
translationnelle jusqu’à la preuve de concept clinique chez
l’homme, un point d’inflexion créateur de valeur et attrayant pour
de potentiels partenaires.platON est la
plateforme exclusive de chimie des oligonucléotides leurres
d’Onxeo, dédiée à la génération de nouveaux composés innovants
destinés à enrichir le portefeuille de produits de la Société.

AsiDNA, le premier composé issu de platON, est
un inhibiteur first-in-class et très différencié de la réponse
aux dommages de l’ADN tumoral, basé sur un mécanisme original de
leurre et d’agoniste agissant en amont de multiples voies de DDR.
Les études translationnelles ont mis en évidence des propriétés
antitumorales singulières d’AsiDNA, notamment la capacité à
s’opposer et même à inverser la résistance des tumeurs aux
inhibiteurs de PARP quel que soit le statut de mutation
génétique. AsiDNA a aussi montré une forte synergie avec d’autres
agents endommageant l’ADN tumoral comme la chimiothérapie ou les
inhibiteurs de PARP. L’étude de phase 1 DRIIV-1 (DNA Repair
Inhibitor administered IntraVenously) évaluant AsiDNA par
administration systémique (IV) dans les tumeurs solides avancées
a permis de confirmer les doses actives et un bon profil de
tolérance chez l’homme. L’étude d’extension DRIIV-1b en cours
évalue la tolérance et l’efficacité d’AsiDNA à la dose de 600 mg
en association avec le carboplatine puis avec carboplatine plus
paclitaxel, chez des patients atteints de tumeurs solides et
éligibles à ces traitements. Les résultats préliminaires de la
première cohorte avec le carboplatine seul ont montré une bonne
tolérance, une stabilisation de la maladie et une augmentation de
la durée du traitement par rapport aux traitements précédents.


OX401 est un nouveau candidat généré par
platON, optimisé pour être un inhibiteur de PARP de nouvelle
génération, agissant à la fois sur la réponse aux dommages de
l’ADN et sur l’activation de la réponse immunitaire, sans induire
de résistance. OX401 est en phase de preuve de concept
préclinique, seul et en association avec des immunothérapies.


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