Frühwarnzeichen im Versorgungssystem lassen auf einen Systemischen Lupus Erythematodes schließen

Systemischer Lupus erythematodes, kurz SLE, ist eine komplexe
Autoimmunerkrankung. Sie betrifft meist junge Frauen und verläuft
individuell sehr unterschiedlich. Manche Patienten haben nur milde
Symptome, andere leiden unter lebensbedrohlichen
Organbeteiligungen.Ein früh erkannter ist SLE besser behandelbar.
Doch in der Früherkennung liegt das Problem. Die Erkrankung
entwickelt sich langsam und ist schwer greifbar. Es gibt keine
klaren Diagnosekriterien, sondern nur Klassifikationskriterien und
die reichen oft nicht aus, um frühe Krankheitszeichen zu erfassen.
Die Folge ist, dass viele Patienten jahrelang durch das
Gesundheitssystem geschleust werden, bis die Diagnose endlich
gestellt wird. Dabei weiß man aus früheren Studien, dass
Autoantikörper schon lange vor der Diagnose entstehen.Ein
Forschungsteam aus Aarhus, Dänemark, stellten sich daher folgende
Fragen: Wie häufig suchen SLE-Patienten schon Jahre vor der
Diagnose ärztliche Hilfe auf? Welche Leistungen nutzen sie? Gibt es
ein Muster, das auf frühe Krankheitsaktivität hinweist?Das Ergebnis
ist eindeutig. SLE-Patienten hatten bereits in den 5 Jahren vor der
Diagnose deutlich mehr Kontakte mit dem Gesundheitssystem als
Personen ohne SLE. Dies könnte ein wichtiges Signal für die
SLE-Frühdiagnostik sein. Link zur Studie (PubMed):
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40000262/ Geday S et al. Increased
healthcare utilisation in the 5 years preceding systemic lupus
erythematosus diagnosis: a Danish nationwide cohort study. Ann
Rheum Dis 2025; 84:992-1000 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie
die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in
Ihrer Apotheke. In diesem Audio sind mit Hilfe von künstlicher
Intelligenz (KI) oder maschineller Übersetzungstechnologie
gesprochene Texte enthalten [elevenlabs.io].