Hämatologie Shortcasts Archiv

Hören Sie Dr. Richard Schabath im Gespräch mit Prof. Dr. Frank Kroschinsky.

Prof. Dr. Frank Kroschinsky stand uns im Rahmen des 36. Deutschen Krebskongresses nach einem spannenden Symposium für ein Interview zur Verfügung und brachte uns auf den neuesten Stand bezüglich der Therapie des DLBCL.

Die neue Onkopedia-Leitlinie 

CAR-T Zelltherapien 

BiTes

Optionen in der 3ten Linie: Was für wen? 

Stellenwert der autologen Therapie in der 2nd Line 

PET gesteuerte Therapiestrategien 

MRD bei DLBCL (liquid biopsy) 

Vitamin D bei B-Zellneoplasien 

R Quadrat 

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Hören Sie Dr. Richard Schabath im Gespräch mit Prof. Dr. Cyrus Khandanpour.

Im Rahmen des 36. Deutschen Krebskongresses treffen wir Prof. Dr. Cyrus Khandanpour und freuen uns Ihn erneut im Podcast begrüßen zu dürfen. Wir treffen Ihn vor einem Symposium und er gibt uns ein Update zum Multiplen Myelom.

Onkopedia Leitlinie kommt - S3 Leitline kommt raus 

Indikationsregime - 4fach Kombinationen 

Welcher CD38 Antikörper? 

Deeskalationsstrategien

1q als Hochdosismarker 

Supportivtherapie und sekundärer Immunglobulinmangel unter BiTes 

T-Zellerschöpfung

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Hören Sie Dr. Stephan Fuhrmann im Gespräch mit Prof. Dr. Monika Engelhardt zum Thema Multiples Myelom.

Im Rahmen des 36. Deutschen Krebskongresses treffen wir Prof. Dr. Monika Engelhardt, Leiterin des Zentrums „Multiples Myelom“ an der Universitätsklinik Freiburg. Wir treffen Sie nach einem Symposium zu den neuen Therapieoptionen für Patienten mit multiplem Myelom und diskutieren mit ihr die Änderungen der Therapielandschaft in der Erstlinie, Aspekte der Therapiesequenz und Therapieauswahl im Rezidiv, sowie die Bedeutung der zytogenetischen Risikostratifizierung und der minimalen Resterkrankung (MRD).

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Hören Sie Dr. Schabath im Gespräch mit Prof. Dr. Alexander Röth zum Thema Autoimmunhämolysen (AIHA) mit dem Fokus auf Kälteagglutininkrankheit (CAD).

Kommt eine Leitlinie zu AIHA?

Was ist essentiell in der Diagnostik?

DD der Kälteagglutin-bedingten Erkankungen

Wie therapien? Stellenwert der C1s Inhibition

Probleme der Rituximab-Therapie

Unterschiede C1 vs C5 in Handling und NW-Profil

Neues vom ASH in der klassischen Hämatologie

ASH Abstracts 3833 - Sutimlimab Langzeitdaten: Keine neuen Sicherheitssignale - Impfen möglich

Kasuistik zur C1s Therapie - Was ist zu beachten? 

ASH Abstract 1069 Neue Strategien: Hemmung von aktiviertem C1s

ASH Abstract Neues zur PNH: Faktor D Inhibition

ITP und Komplementinhibition

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Hören Sie Dr. Schabath im Gespräch mit Dr. Axel Nogai und Prof. Dr. Jörg Schubert zum Thema  Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH).

PNH als Differentialdiagnose

Zu wenig getestet: Coombstest, Retikulozyten

Kasuistiken

Fatigue

Bissel PNH hat jeder…

Aplastische Anämie und PNH

Welche Patienten sollten behandelt werden?

Terminale Komplementinhibitoren (C5) sorgen für eine normale Lebenserwartung (Ravulizumab, Eculizumab)

Infektionserkrankungen und PNH

Durchbruchhämolysen unter Komplementinhibition

Wann oder warum reicht C5-Inhibition nicht immer aus?

 C3d Beladung als diagnostisches Tool

Weitere Komplementinhibitoren:

C3 

Faktor B und D-Hemmung (Iptacopan, Danicopan)

Einige interessante ASH 2023 Beiträge zur PNH 

 

571 Factor B Inhibition with Oral Iptacopan Monotherapy Demonstrates Sustained Long-Term Efficacy and Safety in Anti-C5-Treated Patients (pts) with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) and Persistent Anemia: Final 48-Week Results from the Multicenter, 

Antonio M Risitano 

  

576 Danicopan As Add-on Therapy to Ravulizumab or Eculizumab Versus Placebo in Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria and Clinically Significant Extravascular Hemolysis: Phase 3 Long-Term Data 

Austin Kulasekararaj 

 

573 OMS906, a Novel Alternative Pathway MASP-3 Inhibitor, Normalizes Hemoglobin Levels and Increases Clone Size in Treatment-Naïve PNH Patients 

Oksana Karnabeda, MD 

 

572 KP104, a Bifunctional C5 Antibody/Factor H Fusion Protein, Effectively Controls Both Intravascular and Extravascular Hemolysis: Interim Results from a Phase 2 Study In Complement Inhibitor-Naïve PNH Patients  

Fengkui Zhang 

 

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Hören Sie jetzt Teil 6 von 6 : Ausblick auf den amerikanischen Hämatologiekongresses 2023 mit Fokus auf MDS von Dr. med. Andreas Hausmann & Dr. med. Richard Schabath.

 

319 - Jacqueline Garcia

Efficacy and Safety of Venetoclax in Combination with Azacitidine for the Treatment of Patients with Treatment-Naive, Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes

 

320 - Wei Yang

Preliminary Results of a Phase 2 Study of IMM01 Combined with Azacitidine (AZA) As the First-Line Treatment in Adult Patients with Higher Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS

 

322 - Daniel Nguyen

A Phase II Study of Vibecotamab, a CD3-CD123 Bispecific T-Cell Engaging Antibody, for MDS or CMML after Hypomethylating Failure and in MRD-Positive AML

 

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Hören Sie jetzt Teil 5 von 6 : Ausblick auf den amerikanischen Hämatologiekongresses 2023 mit Fokus auf AML von Dr. med. Andreas Hausmann & Dr. med. Richard Schabath.

 

62 - Alberto Hernández Sánchez

Machine Learning Provides Individualized Prediction of Outcomes after First Complete Remission in Adult AML Patients – Results from the Harmony Platform 

Spannende europäische Daten

 

LBA-5 Ibrahim Aldoss

Revumenib Monotherapy in Patients with Relapsed/Refractory KMT2Ar Acute Leukemia: Topline Efficacy and Safety Results from the Pivotal Augment-101 Phase 2 Study

Neue orale Substanz 

 

55 - Li Yang

Selinexor in Combination with Venetoclax and Azacitidine for Newly Diagnosed (ND) Unfit Acute Myeloid Leukemia (AML): A Multicenter, Open-Label Prospective Study

 

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Hören Sie jetzt Teil 4 von 6 : Ausblick auf den amerikanischen Hämatologiekongresses 2023 mit Fokus auf Myeloproliferative Neoplasien von Dr. med. Andreas Hausmann & Dr. med. Richard Schabath.

 

5174 - Vikas Gupta

Effect of New or Worsening Anemia on Clinical Outcomes in 2233 Patients with Myelofibrosis Treated with Ruxolitinib in the Expanded-Access Jump StudyClinically Relevant Abstract

Bedeutung der Anämie und Ruxolitinib

 

746 - Trine Alma Knudsen

Final Analysis of the Daliah Trial: A Randomized Phase III Trial of Interferon-α Versus Hydroxyurea in Patients with MPN

Interferon bei verschiedenen Entitäten

 

917 - Alisa Poullet

Prospective Symptom Burden Analysis in 784 Patients with Myeloproliferative Neoplasms: High Burden Correlates with Inflammatory/Genetic Biomarkers and Reduced SurvivalClinically Relevant Abstract

Viele Symptome = schlechte Prognose?

 

123 -  Zhongxun Shi

Development and Validation of Deep Learning Model for Diagnosis and Subtypes Differentiation of Myeloproliferative Neoplasms Using Clinical Data and Digital Pathology

 

901 - Andrew Srisuwananukorn

Interpretable Artificial Intelligence (AI) Differentiates Prefibrotic Primary Myelofibrosis (prePMF) from Essential Thrombocythemia (ET): A Multi-Center Study of a New Clinical Decision Support Tool

 

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Hören Sie jetzt Teil  3 von 6 : Ausblick auf den amerikanischen Hämatologiekongresses 2023 mit Fokus auf CLL, Follikuläres Lymphom und Mantelzelllymphom von Dr. med. Andreas Hausmann & Dr. med. Richard Schabath.

 

Abstract 201 - Adrian Wiestner

Long-Term Outcomes in Chronic Lymphocytic Leukemia Treated with Ibrutinib: 10-Year Follow-up of a Phase 2 Study

Erstaunliche Langzeitdaten – u.a. auch MRD-Negativität unter BTKi!

 

Abstract 202 – Jennifer Brown

Extended Follow-up of ALPINE Randomized Phase 3 Study Confirms Sustained Superior Progression-Free Survival of Zanubrutinib Versus Ibrutinib for Treatment of Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia and Small Lymphocytic Lymphoma (R/R CLL/SLL)

Robustes Ansprechen bei stabil niedrigen Sicherheitssignalen.

 

Abstract 204  - Othman Al-Sawaf

Tislelizumab Plus Zanubrutinib in Patients with Richter Transformation: Primary Endpoint Analysis of the Prospective, Multi-Center, Phase-II RT1 Trial of the German CLL Study Group

Hoffnung bei Richtertransformation?

 

Abstract 325 – Jennifer Woyach

Pirtobrutinib in Post-cBTKi CLL/SLL: ~30 Months Follow-up and Subgroup Analysis With/Without Prior BCL2i from the Phase 1/2 BRUIN Study

Eine der (überraschend wenigen) Beiträge zu Pirtobrutinib bei rezidivierter CLL.

 

Abstract 327 - Constantine S. Tam

Combination Treatment with Sonrotoclax (BGB-11417), a Second-Generation BCL2 Inhibitor, and Zanubrutinib, a Bruton Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, Is Well Tolerated and Achieves Deep Responses in Patients with Treatment-Naïve Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (TN-CLL/SLL): Data from an Ongoing Phase 1/2 Study

“New kid on the block” der BCL2 – Inhibitor Sonrotoclax.

 

Abstract 295  - Emanuele Zucca

 Long-Term Efficacy of a 6-Month Regimen of Rituximab and Lenalidomide in Follicular Lymphoma Patients in Need of First Therapy: Updated Analysis of the SAKK 35/10 Randomized TrialClinically Relevant Abstract

R-Quadrat reanimiert?

 

LBA-2 – Michael Wang

Ibrutinib Combined with Venetoclax in Patients with Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma: Primary Analysis Results from the Randomized Phase 3 Sympatico Study

Chemotherapie freie Kombinationstherapie bei RR MCL

 

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Abstract 4 - Francesca Gay

Results of the Phase III Randomized Iskia Trial: Isatuximab-Carfilzomib-Lenalidomide-Dexamethasone Vs Carfilzomib-Lenalidomide-Dexamethasone As Pre-Transplant Induction and Post-Transplant Consolidation in Newly Diagnosed Multiple Myeloma PatientsClinically Relevant Abstract

“Isatuximab 1st LiNE”.

 

Abstract 91 – Danai Dima

Real-World Safety and Efficacy of Teclistamab for Patients with Heavily Pretreated Relapsed-Refractory Multiple Myeloma

“Teclistamab” bestätigt die Zulassungsdaten auch bei schwerst vortherapierten Patienten.

 

Abstract 1027 - Surbhi Sidana

Real World Outcomes with Idecabtagene Vicleucel (Ide-Cel) CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

Daten von über 600 Patienten nach Idecel Therapie!

 

Abstract 342 - Febe Smits

Dynamic Frailty Status Enables Better Prediction of Survival Probability - Results of the HOVON 143 Study

Welchen nicht-fitten Patienten hilf die Therapie?

 

LBA-1 - Pieter Sonneveld

Phase 3 Randomized Study of Daratumumab (DARA) + Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone (VRd) Versus Vrd Alone in Patients (Pts) with Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) Who Are Eligible for Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT): Primary Results of the Perseus Trial

Dara-VRd als neuer Induktionsstandard? Was ist die Perspektive für eine Erhaltungstherapie? Lenalidomid vs Lenalidomid plus Daratumumab?

 

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Abstract 1 - Daniel Wolff

Safety and Efficacy of Axatilimab at 3 Different Doses in Patients with Chronic Graft-Versus-Host Disease (AGAVE-201)

Abstract 4927 - Peter Bader

Real-World Data Suggest Effectiveness of Allogeneic Mesenchymal Stromal (MSC-FFM) Cells in Ruxolitinib-Refractory Acute Graft-Versus-Host Disease

 

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Nach gefühltem jahrzehntelangen Stillstand überschlagen sich die Neuzulassungen und Therapieoptionen beim DLBCL. Prof. Dr. Ulrich Keller, ärztlicher Leiter des Centrums CC 14 der Charité und der Medizinischen Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie am Campus Benjamin Franklin (CBF), sortiert für uns den aktuellen "Standard of Care“ von der Diagnostik bis zur Therapie in fortgeschrittenen Linien.

 

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Andreas Hausmann und Richard Schabath sitzen warm und trocken in großen deutschen Metropolen, wo von SAPV bis Uniklinik alles um die Ecke liegt. Wie ist es aber in kleineren Städten oder im ländlichen Raum, wo u.a. die Dichte an Fachärzten deutlich geringer ist? Richard Schabath spricht mit Dr. med. Steffen Neumann, Bereichsleiter Hämatologie und Onkologie am Klinikum Wolfsburg, über seine Motivation Hämatologe und Onkologe zu werden und seinen Berufsalltag.

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In dieser Folge der Hämatologie Shortcasts interviewt Andreas Hausmann am Rande des Kongresses in Boston drei führende österreichische CLL Experten zu ihren Erkenntnissen beim iwCLL und zu ihrer Einschätzung, welche Bedeutung diese für die klinische Praxis haben.

Sie hören Andreas Hausmann  im Gespräch mit Frau PD Dr. Katharina Prochazka von der Medizinischen Universität Graz, Herrn Dr. Thomas Nösslinger vom Hanusch Krankenhaus in Wien und Herrn Prof. Dr. Philipp Staber von der Universität Wien/AKH.

Vor etwa einem halben Jahrhundert, als die Unterscheidung zwischen T– und B–Lymphozyten noch nicht möglich war, beschäftigten sich nur wenige Wissenschaftler mit der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL). Im klinischen Alltag wurde die Erkrankung sehr vernachlässigt, zumal sie einen kaum vorhersehbaren Verlauf hatte. Die Einführung eines klinischen Staging Systems, gab den Ärztinnen und Ärzten ein erstes Werkzeug in die Hand, um therapeutische Entscheidungen zu treffen. Dr. Binet, auf den eine der beiden gebräuchlichen Einteilungen zurückging, organisierte 1979 ein erstes Meeting, um die Erforschung der CLL voranzutreiben. Eingeladen waren zwölf führende Wissenschaftler des Feldes aus Europa und den USA. Die Veranstaltung wurde als großer Erfolg gewertet, man verabredete, sich alle zwei Jahre wieder zu treffen und der internationale workshop on CLL iwCLL war geboren. 40 Jahre CLL-Forschung später sind viele Erkenntnisse über die Biologie der Erkrankung vorhanden und es stehen eine Reihe zielgerichteter Therapien zur Verfügung. Aus der kleinen Veranstaltung ist ein Kongress mit fast 2000 Teilnehmern geworden, aber immer noch stehen Grundlagen-Wissenschaft und klinische Anwendung im Mittelpunkt des Treffens. 

 

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