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Medical Device Insights Archiv

110 Episoden

2025-06: Neues aus Dänemark

23 Minuten

2025-05: Auswirkung der Ökodesign-Richtlinie auf Medizinprodukte und IVD

21 Minuten

2025-04: Barrierefreiheit

12 Minuten

2025-03: Zielvereinbarungen (schlimm)

9 Minuten

2025-02: Benannte Stelle oder Zertifizierungsstelle?

17 Minuten

2025-01: Wie ich fast gefeuert wurde

6 Minuten

2024-16: Ein Leben für Regulatory Affairs

16 Minuten

2024-15: Erkenntnisse aus der Arbeit mit 100+ Firmen

28 Minuten

2024-14: Ewig leben: Sicherheit in unsicheren Zeiten

25 Minuten

2024-13: Was bedeutet es, ein Regulatory Affairs Manager zu sein?

20 Minuten

2024-12: Was einfach erscheint, aber nicht ist: Was sind Gefährdungen gemäß ISO 14971?

21 Minuten

2024-11: Das eigene Unternehmen in den Abgrund modellieren

12 Minuten

2024-10: Die erfolgreiche Regulatory Affairs Führungskraft

20 Minuten

2024-09: Best Practice Software-Entwicklung

17 Minuten

2024-08: Schnelle internationale Zulassung dank Usability

21 Minuten
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