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  4. #115 Wir können alles essen, nur nicht zu jeder Zeit (SPEZIAL)
Eine Diabetes-Typ-1-Diagnose ist für Eltern wie ein Schlag aus dem
Nichts. Plötzlich gehört der Pen zum Familienalltag wie Zahnbürste
und Schulranzen. Jede Mahlzeit will berechnet sein und jede Nacht
beginnt mit einem Blick auf den Sensorwert. Im November 2022 hat
mir die junge Mutter Samantha Fay erzählt, wie es ist, wenn die
Welt einer Familie an einem einzigen Tag eine andere wird. Ihre
Tochter Stella war damals sechs Jahre alt. Heute, dreieinhalb Jahre
später, sehen wir uns wieder. Und diesmal ist Stella selbst dabei.
Stella ist mittlerweile neun Jahre alt. Sie erzählt, wie sich ihr
Alltag in Schule, Freundeskreis und Familie anfühlt, was sie
alleine schafft und wo sie ihre Eltern noch braucht. Ihre Mutter
Samantha berichtet, wie sich Therapie, Technik und Familienleben in
dreieinhalb Jahren verändert haben, wie aus dem anfänglichen
Ausnahmezustand ein neuer Alltag geworden ist und was sie heute
Eltern sagen würde, die gerade vor genau dieser Diagnose stehen.
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„#115 Wir können alles essen, nur nicht zu jeder Zeit (SPEZIAL)“

Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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