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2024-05: Was der EU AI Act für Medizinproduktehersteller bedeutet

2024-05: Was der EU AI Act für Medizinproduktehersteller bedeutet

Medical Device Insights vor 2 Jahren

Eine erste Einordnung der neuen EU-Verordnung mit Dr. Till Klein

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Anfang März 2024 hat die EU den AI Act, die Verordnung zu Produkten
mit künstlicher Intelligenz, veröffentlicht. In dieser
Podcast-Episode geht der AI-Act-Experte Dr. Till Klein im Gespräch
mit Prof. Johner Fragen nach wie: - Was ist das Ziel des AI Acts? -
Welche konkreten Anforderungen stellt er? - Unter welchen Umständen
sind Medizinprodukte- und IVD-Hersteller vom AI Act betroffen? -
Benötigen Sie eine zweite Benannte Stelle?