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Beschreibung
vor 4 Jahren
Dr. Nils Becker, Usability Experte am Johner Institut, berichtet im
Gespräch mit Professor Johner von den typischen Schwierigkeiten,
auf die die Hersteller bei der Entwicklung gebrauchstauglicher
Medizinprodukte stoßen. Das sind nicht nur regulatorische Hürden,
sondern auch die Wahl der Methoden beim Requirements Engineering
sowie bei der formativen und summativen Evaluation. Dr. Becker
stellt die regulatorischen Anforderungen vor und gibt Tipps aus
seiner Praxis als Leiter von zwei Usability Laboren in Deutschland
und den USA.
Gespräch mit Professor Johner von den typischen Schwierigkeiten,
auf die die Hersteller bei der Entwicklung gebrauchstauglicher
Medizinprodukte stoßen. Das sind nicht nur regulatorische Hürden,
sondern auch die Wahl der Methoden beim Requirements Engineering
sowie bei der formativen und summativen Evaluation. Dr. Becker
stellt die regulatorischen Anforderungen vor und gibt Tipps aus
seiner Praxis als Leiter von zwei Usability Laboren in Deutschland
und den USA.
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