2024-01: Data Act relevant für Medizinproduktehersteller? Ein Gespräch mit Prof. Dr. Marc Strittmatter

vor 2 Jahren

Was die EU beschlossen hat und welche Chancen es gibt, sich "herauszuwinden"

33 Minuten

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Podcast

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Medical Device Insights

Wissenschaft , Bildung , Nachrichten

Beschreibung

vor 2 Jahren

Der EU Data Act ist in Kraft getreten. Ab September 2025 müssen
Organisationen seine Anforderungen erfüllen. Doch welche
Organisationen betrifft der Data Act? Müssen
Medizinproduktehersteller dessen Anforderungen einhalten? Oder gibt
es Argumente und Konstellationen, die von diesen Pflichten
befreien? Antworten liefert diese Podcast-Episode mit dem
IT-Rechtsexperten Prof. Dr. Marc Strittmatter. Er erläutert auch,
was das Ziel dieses EU-Gesetzes ist und welche Anforderungen der
Gesetzgeber deshalb erstellt hat.