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  3. Wissen gegen Krebs Podcast
  4. Erbliches Risiko – wenn Krebs in der Familie liegt
«Ich versuche, das Leben zu geniessen», sagt Nadja (49). Seit sie
weiss, dass sie das Lynch-Syndrom hat, gilt das umso mehr: Die
erbliche Genmutation erhöht das Risiko für bestimmte Krebsarten.
Auch ihre Mutter trägt diese in sich. Sie erkrankte bereits an
Gebärmutterschleimhaut- und Darmkrebs und liess sich als Erste in
der Familie testen. Nach dem Schock entschied sich Nadja,
Gebärmutter und Eierstöcke vorsorglich entfernen zu lassen.
«Forschung ist die Zukunft. Wir sind heute da, wo wir sind, weil
andere vor uns geforscht haben», sagt Gynäkologin Nicole Bürki vom
Universitätsspital Basel. Gemeinsam mit Ursina Zürrer, Nadjas
Onkologin am Kantonsspital Winterthur, ist sie an der schweizweiten
Studie «Cascade» beteiligt. Die Studie untersucht, wie Familien mit
erblich bedingtem Krebs besser unterstützt werden können. Denn am
Anfang steht meist nur eine Person, die sich testen lässt. Danach
stellt sich jedoch auch die Frage, wie möglicherweise betroffene
Angehörige Zugang zu Beratung, Gentest und früher Vorsorge
erhalten.
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„Erbliches Risiko – wenn Krebs in der Familie liegt“

Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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