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Sklerodermie ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die weit mehr
betrifft als die Haut. Sie kann Gefäße, Beweglichkeit und innere
Organe verändern. Die Diagnose ist oft schwierig, da erste
Symptome wie kalte oder verfärbte Finger lange harmlos wirken
können.

Laura Knöll lebt mit systemischer Sklerodermie. In dieser Folge
erzählt sie von ihrem Weg zur Diagnose, sichtbaren und
unsichtbaren Einschränkungen, der Veränderung ihres Körperbildes
und der Frage, wie viel Raum eine chronische Erkrankung im
eigenen Leben bekommen darf.

Ihre behandelnde Ärztin Prof. Dr. Pia Moinzadeh von der Uniklinik
Köln erklärt, was im Körper passiert, warum Früherkennung
entscheidend ist und welche Behandlungsansätze es heute gibt.
Gemeinsam sprechen wir auch darüber, wie wichtig eine
verständliche medizinische Aufklärung, erfahrene
Behandlungszentren und die Zusammenarbeit zwischen Ärzt und
Betroffenen sind.

Eine Folge über eine seltene Erkrankung, das Leben mit
Ungewissheit und den Versuch, trotz Einschränkungen nicht alles
aufzugeben, was Kraft und Lebensfreude schenkt.

@helene.anschuetz

@chronisch.gut

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„CHRONISCH GUT x Sklerodermie“

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