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07HEALTH – der Podcast aus dem Klinikum Stuttgart Podcast
Genetisches Krebsrisiko: Diagnose, Vorsorge und Leben mit dem Lynch-Syndrom

Genetisches Krebsrisiko: Diagnose, Vorsorge und Leben mit dem Lynch-Syndrom

07HEALTH – der Podcast aus dem Klinikum Stuttgart vor 2 Monaten

Leben mit einem Risiko, das man nicht sieht

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„Das Lynch-Syndrom ist die häufigste erbliche Form von Darmkrebs.
Jeder 280. Mensch ist Anlageträger für eine Erbgutveränderung die
zu einem Lynch-Syndrom führt.“ Dr. Hans-Jürgen Pander

Was bedeutet es, mit dem Wissen zu leben, ein deutlich erhöhtes
Krebsrisiko zu haben – ein Leben lang? Für Georgina Hoffmann ist
diese Frage keine theoretische. Bei ihr wurde das Lynch-Syndrom
festgestellt – eine erbliche Genveränderung, die das Risiko für
bestimmte Krebserkrankungen deutlich erhöhen kann. Die Diagnose
bedeutet für Betroffene nicht nur regelmäßige Vorsorge und
medizinische Entscheidungen. Sie kann auch Fragen aufwerfen, die
tief ins persönliche Leben reichen: Wie viel Gewissheit möchte
ich haben? Was bedeutet mein genetisches Risiko für meine Kinder?
Und wie gelingt es, trotz der Angst vor einer möglichen
Erkrankung selbstbestimmt zu leben? Georgina Hoffmann erzählt in
dieser Folge sehr persönlich von ihrer Entscheidung für einen
Gentest, von Verantwortung innerhalb der Familie und davon, wie
sich ihr Leben durch zwei Krebsdiagnosen verändert hat. 2018
erhielt sie die Diagnose Eierstockkrebs. Einige Jahre später
folgte die Diagnose Darmkrebs. Beide Erfahrungen haben ihren
Blick auf Vorsorge, Medizin und die Arzt-Patienten-Beziehung
geprägt. Gemeinsam mit dem Humangenetiker Dr. Hans-Jürgen Pander
schauen wir deshalb auch auf die andere Seite: Was genau ist das
Lynch-Syndrom? Warum wird es häufig erst spät erkannt? Welche
Bedeutung haben genetische Tests? Und warum ist eine engmaschige
Früherkennung für Betroffene so wichtig?

Folgenübersicht:

00:45: Georgina, welche Rolle spielt das Thema Krebs für Dich
heute?

02:05: Wie schwer fiel die Entscheidung zum Gen-Test?

03:00: Was bringt die Klarheit um das genetische Risiko?

03:36: Was genau ist das Lynch-Syndrom?

05:11: Wann sollte man an das Lynch-Syndrom als Option denken?

06:10: Kurz erklärt: Mikrosatteliten-Instabilität und
DNA-Reparaturmechanismen

07:33: Unterformen und Tumorspektrum des Lynch-Syndroms

08:30: MSH-2-Genmutation – was genau bedeutet das
Tumorrisikosyndrom für Betroffene?

09:25: Was bedeutet die Diagnose für die Patientinnen und
Patienten?

10:38: Was bedeutet das Wissen um Dein Risiko für Dich im Alltag,
Georgina?

13:47: Was gibt Dir Kraft und Halt im Alltag?

17:30: Diagnose Eierstockkrebs: Wenn aus „könnte passieren“ eine
gesicherte Diagnose wird

19:00: Frühere Menopause durch die Entfernung der Eierstöcke –
was sollte man, aus Patientenperspektive, wissen? Was muss noch
passieren=

20:22: Warum führen bestimmte Genmutationen zu bestimmten
Krebserkrankungen? Wie beispielsweise die MSH-2-Genmutation zu
einem erhöhten Darmkrebs- und Eierstockkrebsrisiko

22:07: Die zweite Krebsdiagnose: Wie geht man damit um?

24:25: Sind Frauen benachteiligter beim Lynch-Syndrom?

25:20: Worin unterscheidet sich nicht-erblicher Darmkrebs von
erblichem Darmkrebs?

26:50: Warum ist eine aktive Arzt-Patienten-Beziehung wichtig?

28:00: Leben mit dem Tumorrisikosyndrom: Georginas Alltag und
Routinen

30:25: Warum ist der Austausch mit und zwischen Betroffenen
wichtig?

32:10: Welche Fortschritte in Forschung und Versorgung gibt es?

35:45: Was sollte Betroffenen Hoffnung geben?

39:15: Was wünschen Sie sich für Lynch-Patientinnen und
–Patienten, das derzeit noch nicht Realität ist?

40:05: Georgina, Du bist Botschafterin für SemiColon – was genau
macht der Verein?

41:50: Closer-Fragen

Links:

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SemiColon - SemiColon

ERN GENTURIS

https://predi-lynch.eu/

Living at genetic risk: The patient experience of Lynch syndrome
- PubMed

Living at genetic risk: The patient experience of Lynch syndrome
- Reents - International Journal of Cancer - Wiley Online Library

Redaktion & Moderation: Catrin Rathgeb

Musik & Sounddesign: Phil Mönch

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