Pulmonale arterielle Hypertonie – eine seltene Form des Lungenhochdrucks

Für die pulmonale arterielle Hypertonie existieren seit einigen
Jahren medikamentöse Therapien, die die Lebensqualität und
Lebenserwartung der Patienten verbessern. Allerdings kann die
Krankheit noch nicht geheilt werden – und sie wird oft erst in
fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert und hat dann eine
schlechte Prognose.