Archiv

47 Episoden

#48 Wieso ist das
EU-Pharmapaket so 
relevant für die Seltenen? – Virtueller Round Table
vor 1 Jahr

#48 Wieso ist das
EU-Pharmapaket so 
relevant für die Seltenen? – Virtueller Round Table

1 Stunde 26 Minuten
#47 Was soll die Politik in der nächsten Legislaturperiode für die Seltenen bewegen? – Virtueller Round Table
vor 1 Jahr

#47 Was soll die Politik in der nächsten Legislaturperiode für die Seltenen bewegen? – Virtueller Round Table

1 Stunde 40 Minuten
#46 Welchen Nutzen bringt eine intelligente elektronische Patientenakte für Patient:innen mit seltenen Erkrankungen? – Ein Interview mit Prof. Dr. Christof von Kalle
vor 2 Jahren

#46 Welchen Nutzen bringt eine intelligente elektronische Patientenakte für Patient:innen mit seltenen Erkrankungen? – Ein Interview mit Prof. Dr. Christof von Kalle

16 Minuten
#45 Seltene sind nicht selten – Virtuellen Round Table
vor 2 Jahren

#45 Seltene sind nicht selten – Virtuellen Round Table

1 Stunde 29 Minuten
#44 Stärkung und Kompetenzaufbau der Selbsthilfe: Qualifikation von Patientenexpert:innen – Interview mit Claas Röhl
vor 2 Jahren

#44 Stärkung und Kompetenzaufbau der Selbsthilfe: Qualifikation von Patientenexpert:innen – Interview mit Claas Röhl

20 Minuten
#43 Wie können wir die Patientenbegleitung als Element der Versorgungsstruktur etablieren? – Ein Interview mit Prof. Dr. Jürgen Schäfer
vor 2 Jahren

#43 Wie können wir die Patientenbegleitung als Element der Versorgungsstruktur etablieren? – Ein Interview mit Prof. Dr. Jürgen Schäfer

15 Minuten
#41 Verbesserte Datennutzung durch Empowerment von Ärzt:innen und Patient:innen – Ein Interview mit Frederick Richter
vor 2 Jahren

#41 Verbesserte Datennutzung durch Empowerment von Ärzt:innen und Patient:innen – Ein Interview mit Frederick Richter

18 Minuten
#40 Wieso sind die Definition und Erweiterung der Datenquellen für die Versorgung der Patient:innen mit seltenen Erkrankungen wichtig? – Ein Interview mit Prof. Dr. Sylvia Thun
vor 2 Jahren

#40 Wieso sind die Definition und Erweiterung der Datenquellen für die Versorgung der Patient:innen mit seltenen Erkrankungen wichtig? – Ein Interview mit Prof. Dr. Sylvia Thun

13 Minuten
#39 RESEARCH – vom Suchen und Finden - Round Table mit allen 7 Experten
vor 3 Jahren

#39 RESEARCH – vom Suchen und Finden - Round Table mit allen 7 Experten

1 Stunde 29 Minuten
#38 RESEARCH – Mit System und Vernetzung zur schnelleren Diagnose - Ein Interview mit Prof. Dr. Thomas O.F. Wagner
vor 3 Jahren

#38 RESEARCH – Mit System und Vernetzung zur schnelleren Diagnose - Ein Interview mit Prof. Dr. Thomas O.F. Wagner

23 Minuten
#37 RESEARCH – Patientenbedürfnisse müssen bei der Forschung berücksichtigt werden - Ein Interview mit Silke Schlüter
vor 3 Jahren

#37 RESEARCH – Patientenbedürfnisse müssen bei der Forschung berücksichtigt werden - Ein Interview mit Silke Schlüter

18 Minuten
#36 RESEARCH – Jedes Kind hat das Recht auf eine Behandlung - Ein Beitrag von Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin
vor 3 Jahren

#36 RESEARCH – Jedes Kind hat das Recht auf eine Behandlung - Ein Beitrag von Prof. Dr. Klaus-Michael Debatin

35 Minuten
#35 RESEARCH – Akademische Forschung benötigt staatliche Unterstützung, um als Plattform für innovative Methoden zu fungieren - Ein Interview mit Prof. Dr. Hermann Haller
vor 3 Jahren

#35 RESEARCH – Akademische Forschung benötigt staatliche Unterstützung, um als Plattform für innovative Methoden zu fungieren - Ein Interview mit Prof. Dr. Hermann Haller

22 Minuten
#34 RESEARCH – Alexion setzt auf enge Kollaboration und Daten - Ein Interview mit Christiane Denzel
vor 3 Jahren

#34 RESEARCH – Alexion setzt auf enge Kollaboration und Daten - Ein Interview mit Christiane Denzel

19 Minuten
#33 RESEARCH – Forschung an und für seltene Krankheiten – komplexe rechtliche Fragestellungen - Ein Beitrag von Prof. Dr. Dr. Christian Dierks
vor 3 Jahren

#33 RESEARCH – Forschung an und für seltene Krankheiten – komplexe rechtliche Fragestellungen - Ein Beitrag von Prof. Dr. Dr. Christian Dierks

25 Minuten
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