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consilium - der Pädiatrie-Podcast Podcast
#46 „Alpha-1-Antitrypsin-Mangel – AATM” mit Prof. Dr. Rainer Ganschow

#46 „Alpha-1-Antitrypsin-Mangel – AATM” mit Prof. Dr. Rainer Ganschow

consilium - der Pädiatrie-Podcast vor 2 Jahren

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Keine aufwendige Genetik, sondern ein Test für etwa 13 Euro zeigt
den Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Die Klinik gibt wenig Hinweise.
Betroffene Kinder und Jugendliche wirken kaum krank, selbst wenn
die Leber bereits zirrhotisch ist. Damit es nicht erst so weit
kommt, sollte bei Ikterus prolongatus oder unklarer
Leberwerterhöhung genauer hingeschaut werden, lautet die Keymessage
von Prof. Dr. Rainer Ganschow, Kinder- und Jugendarzt, Hepatologe
und Leiter des Alpha1-Center in Bonn. Die Höhe des
Serum-Alpha-1-Antitrypsin-Spiegels zeigt an, ob nur ein Allel oder
beide betroffen sind. Heterozygote einmal in einem
Alpha-1-Kinderzentrum vorstellen, gut beraten und im Blick
behalten. Homozygote dagegen regelmäßig kontrollieren, denn es gibt
Therapieoptionen, erfährt Moderator Dr. Axel Enninger. Die neue
Webseite „alpha1bonn.de“ informiert über die Erkrankung und das
neue bundesweite Register. Eltern betroffener „Alpha-1-KIDS“
speisen über die gleichnamige App selbst die Daten ein: ein
einzigartiges Projekt – und wegweisend! Unsere Patienten-Ratgeber,
darunter der Patientenratgeber „Warzen“, finden Sie unter
https://www.infectopharm.com/fuer-patienten/patienten-ratgeber/.
Muster anfordern: Eine Musteranforderung des genannten Produktes
ist für Ärzte jeweils in einem Zeitraum von 8 Wochen ab dem ersten
Erscheinungstag der Podcastfolge möglich:
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