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  4. #19 – „Hallo Falk, hier spricht Nella.“ – Mein genetischer Zwilling und ich.
Ein sehr persönliches Gespräch zwischen (Stammzellen)Spender und
Empfängerin

Bisher haben wir uns noch nicht live getroffen, aber schon viel
geschrieben und telefoniert.

20016 war Falk einem Aufruf seiner Schule gefolgt. Die Mutter
eines Bekannten war an Leukämie erkrankt und benötigte dringend
eine Stammzellenspende. Für ihn, für seine Familie, für die ganze
Schule und die Einwohner von Mettmann, war es damals überhaupt
keine Frage: Wir lassen uns alle typisieren.

So kam es, dass er im Juni 2017 zwar nicht für die Mutter des
Bekannten seine Stammzellen spendete, sondern für mich. Er ist
mein Lebensretter (was er aber gar nicht gerne hört). „Ich bin
einfach nur Falk.“

Fragen und Themen:

[2:16] 

Falk über seine sportlichen Aktivitäten

[03:38]

Warum hast du dich typisieren lassen?

[04:26]

Was ging dir nach dem Aufruf von der DKMS durch den Kopf?

[05:18]

Hattest du Bedenken?

[06:22]

Wie wurdest du über den Ablauf der Spende informiert, oder: wie
wurdest du aufgeklärt und von wem?

[09:37]

Viele Empfänger haben Angst davor, dass ihre Spender abspringen.

[11:50]

Was ist eine GvHD (Graf versus Host Disease)?

[13:34]

Haben dir den Menschen im Umfeld abgeraten, oder gesagt: „Ach
nee, das wäre mir ja zu heiß, dass du dich so was traust.“

Wie war der "Eingriff"?

[15:14]

Meine (Nellas) Erfahrung bei der autologen Stammzellenspende. Wir
tauschen uns aus über den Ablauf der Spende.

[19:13]

Mein kleiner Erfahrungsbericht über die Durchführung der
Transplantation in der Klinik

[20:59]

Falk fragt mich: Wann hast du denn das erste Mal eine Veränderung
gespürt, also sei es jetzt negativ oder positiv? Hat man das
relativ zeitig danach gemerkt, dass und was passiert?

[23:14]

Musstes du dir frei nehmen, wurden dir die Anfahrtskosten
erstattet?

[24:15] 

Lass uns Botschafter für die Stammzellenspende werden.

[27:15]

Warst du sehr ungeduldig, mich kennen zu lernen?

[28:10]

Ich könnte jetzt gut einen „perfekten“ Mord begehen, oder: die
Sache mit der Blutgruppe und den Markern.

[30:51]

Was hast du gedacht, als meine erste E-Mail bei dir eintrudelte?

[35:14]

Die Spendenbereitschaft ist sehr gesunken. Der Aufruf damals hat
viele mobilisiert.

[37:38]

Die Beziehung zwischen Spender und Empfänger. Wie ist es bei uns?

[41:53]

Hat sich deine Sichtweise aufs Leben nach der Spende verändert?

[43:20]

Das Leben kurz nach der Spende bei mir als Patientin (Mobilität,
Verhalten, Ernährung und Hygiene).

[49:55]

Würdest du es wieder tun?

[52:15]

Unser Wunsch: Viele Bilder von Menschen, die Stammzellen spenden.

Shownotes:

Zum Nachlesen:
https://www.zellenkarussell.de/mein-genetischer-zwilling-und-ich

Links von Nella Rausch:

Der Ratgeber:⁠⁠⁠Warum sagt mir das denn
niemand?: Was Du nach einer Krebsdiagnose alles wissen musst. :
Rausch, Nella: Amazon.de: Bücher⁠⁠⁠

Das Zellenkarussell - Der Blog von Nella
Rausch: ⁠⁠⁠⁠"Sie haben Krebs." - Zellenkarussell⁠⁠⁠⁠

Anmeldung zu "Post von Nella" (1 x im
Monat): ⁠⁠⁠⁠"Post von Nella" - werde Teil der
Zellenkarussell-Gemeinschaft - Zellenkarussell⁠⁠⁠⁠ 

Die Autorinnen-Webseite: ⁠⁠⁠⁠Willkommen -
Nella Rausch Autorin⁠
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„#19 – „Hallo Falk, hier spricht Nella.“ – Mein genetischer Zwilling und ich.“

Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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