Neugeborenen-Screening bezüglich des Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Mangels: Genetische Charakterisierung von biochemisch grenzwertig auffälligen Proben und Validierung der Auswertungskriterien

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vor 19 Jahren
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Medizinische Fakultät - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 06/19
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