Leben mit Muskelschwäche SMA: Patient Yaro informiert über YouTube und Instagram

Es ist eine seltene, genetisch bedingte Muskelschwäche, an der in
Deutschland etwa 1.500 Menschen erkrankt sind: die sogenannte
"spinale Muskelatrophie", kurz SMA. Im Beitrag stellen wir einen
ganz besonderen Patienten vor: Yaro ist 15 und sehr aktiv in den
sozialen Medien: Bei YouTube und Instagram spricht er offen über
seine Muskelschwäche, wie er damit lebt und umgeht und macht so
anderen Patienten und deren Angehörigen Mut.