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1 Stunde 16 Minuten
Wie entsteht aus einer wissenschaftlichen Idee irgendwann eine bessere Versorgung für Menschen mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa? 

Wir sprechen oft darüber, dass wir uns bessere Therapien wünschen. Dass wir hoffen, Schübe früher erkennen zu können. Dass Fatigue endlich besser verstanden wird. Doch hinter all diesen Hoffnungen stehen Menschen, die Tag für Tag daran forschen. 

In dieser Folge spricht Eva mit Dr. Lina Wehkamp, Clinical Scientist und CED-Forscherin, gemeinsam mit unserer Wissenschaftskommunikatorin Mila Quirin über den Weg von der Forschung bis zur Versorgung:  

Was macht eigentlich ein Clinical Scientist? 

Was bedeutet Präzisionsmedizin – und warum könnte sie die Behandlung von CED verändern? 

Was sind Biomarker und warum reichen Blutwerte manchmal nicht aus? 

Welche Rolle spielt Stoffwechsel bei chronischen Entzündungen? 

Und warum macht all das Hoffnung für die Zukunft? 

Gemeinsam werfen wir einen Blick hinter die Kulissen moderner CED-Forschung.Verständlich erklärt, nahbar und immer mit der Frage: Was bedeutet das irgendwann für Menschen, die mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa leben? Eine Folge für alle, die Wissenschaft verstehen möchten, ohne selbst Wissenschaftler:in zu sein.  

Hinweis: In diesem Podcast teilen wir ausschließlich unsere persönlichen Erfahrungen als Betroffene. Medizinische Entscheidungen solltet ihr immer gemeinsam mit eurem behandelnden Ärzteteam treffen.

Viel Freude beim Zuhören oder Zuschauen.

Für Fragen, Feedback und Anregungen schaut gern auf www.chronisch-gluecklich.de vorbei, schreibt uns direkt an unter podcast@chronisch-gluecklich.de

Bitte beachtet:

Unser Informationsaustausch und unsere individuelle Beratung dienen dazu, gesundheitliche und gesundheitsrechtliche Inhalte zu vermitteln, Zusammenhänge zu erläutern und Möglichkeiten aufzeigen. Die Informationen und Beratungen ersetzen keinen Arztbesuch! Bitte unbedingt beachten, dass alle hier besprochenen Informationen einen Erfahrungsaustausch darstellen. Dieses Interview kann in keinem Fall einen Austausch mit deinem Therapieteam ersetzen.
60 Minuten
Zwischen Vernunft und Bauchgefühl – Entscheidungen mit CED

Mit einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung müssen wir immer wieder Entscheidungen treffen – und oft gibt es dabei kein eindeutiges Richtig oder Falsch.

In dieser Folge sprechen Anne, Emma und Maja über persönliche Entscheidungen, die ihr Leben mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa geprägt haben: von Medikamenten und Operationen über berufliche Veränderungen bis hin zu Reisen, Träumen und der Frage, wann man auf seinen Körper hören sollte – und wann das Herz vielleicht etwas anderes sagt.

Wir sprechen darüber, wie schwer es sein kann, zwischen medizinischen Empfehlungen, gut gemeinten Ratschlägen und dem eigenen Bauchgefühl den richtigen Weg zu finden. Und darüber, warum Entscheidungen nicht perfekt sein müssen, sondern sich vor allem für einen selbst richtig anfühlen dürfen.

Eine ehrliche Folge über Mut, Zweifel, Vertrauen und die Erkenntnis, dass jeder CED-Weg einzigartig ist.

Hinweis: In diesem Podcast teilen wir ausschließlich unsere persönlichen Erfahrungen als Betroffene. Medizinische Entscheidungen solltet ihr immer gemeinsam mit eurem behandelnden Ärzteteam treffen.

Viel Freude beim Zuhören oder Zuschauen.

Für Fragen, Feedback und Anregungen schaut gern auf www.chronisch-gluecklich.de vorbei, schreibt uns direkt an unter podcast@chronisch-gluecklich.de

Bitte beachtet:

Unser Informationsaustausch und unsere individuelle Beratung dienen dazu, gesundheitliche und gesundheitsrechtliche Inhalte zu vermitteln, Zusammenhänge zu erläutern und Möglichkeiten aufzeigen. Die Informationen und Beratungen ersetzen keinen Arztbesuch! Bitte unbedingt beachten, dass alle hier besprochenen Informationen einen Erfahrungsaustausch darstellen. Dieses Interview kann in keinem Fall einen Austausch mit deinem Therapieteam ersetzen.
1 minute
#60 - Mukosaheilung - was ist das?

In dieser Folge sprechen Mila und Eva über das Thema Mukosaheilung bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Mila erklärt, was Mukosaheilung bedeutet, wie sie einzuordnen ist im Kontext CED und wie sie in der Medizin und Forschung vorangetrieben wird.

Was ist Mukosa und Mukosaheilung? Was ist der Unterschied zwischen klinischer, biochemischer und endoskopischer Remission? Warum ist das Thema spannend für die aktuelle Forschung und zukünftige Therapien? Was könnt ihr euch mitnehmen in die Kommunikation mit euren Behandlerteams?

00:00 Einführung in die Mukosaheilung

02:48 Was ist Mukosa und warum ist sie wichtig?

05:48 Therapieziel Mukosaheilung

08:47 Die Bedeutung von Kontrolluntersuchungen

11:46 Ärzte und Patienten: Kommunikation über Mukosaheilung

21:10 Heilung und Erwartungshaltungen

24:19 Therapieziele und Patientengespräche

29:49 Mukosaheilung und individuelle Ansätze

34:22 Forschung und Fortschritte in der Medizin

39:28 Zusammenfassung und Ausblick

Viel Freude beim Zuhören oder Zuschauen.

Für Fragen, Feedback und Anregungen schaut gern auf www.chronisch-gluecklich.de vorbei, schreibt uns direkt an unter podcast@chronisch-gluecklich.de

Bitte beachtet:

Unser Informationsaustausch und unsere individuelle Beratung dienen dazu, gesundheitliche und gesundheitsrechtliche Inhalte zu vermitteln, Zusammenhänge zu erläutern und Möglichkeiten aufzeigen. Die Informationen und Beratungen ersetzen keinen Arztbesuch! Bitte unbedingt beachten, dass alle hier besprochenen Informationen einen Erfahrungsaustausch darstellen. Dieses Interview kann in keinem Fall einen Austausch mit deinem Therapieteam ersetzen.
1 minute
In dieser Folge des CHRONISCH GLÜCKLICH Podcasts sprechen Emma, Anne und Maja darüber, wie es ist, mit einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung zu studieren, eine Ausbildung zu machen oder im Berufsleben zu stehen.

 

Wie offen gehen wir mit unserer Erkrankung um? Sagen wir es im Bewerbungsgespräch? Wie reagieren Kolleg*innen, Vorgesetzte oder Mitstudierende? Und wie schaffen wir es, unseren Alltag zwischen Arztterminen, Erschöpfung, Schüben und eigenen Ansprüchen zu meistern?

 

Die drei teilen sehr persönliche Erfahrungen über:

– Studium und Ausbildung mit CED

– den Umgang mit Schwerbehinderung und Nachteilsausgleichen

– Unsichtbarkeit chronischer Erkrankungen

– Homeoffice, Flexibilität und Arbeitsplatzanpassungen

– Grenzen setzen und Prioritäten finden

– Schuldgefühle, Leistungsdruck und Selbstfürsorge

– Unterstützung durch Selbsthilfe und Austausch mit anderen Betroffenen

Eine ehrliche Folge über Umwege, neue Perspektiven, Akzeptanz und darüber, dass wir mehr sind als unsere Leistungsfähigkeit.

Viel Freude beim Zuhören!

Für Fragen, Feedback und Anregungen schaut gern auf www.chronisch-gluecklich.de vorbei, schreibt uns direkt an unter podcast@chronisch-gluecklich.de

Bitte beachtet:

Unser Informationsaustausch und unsere individuelle Beratung dienen dazu, gesundheitliche und gesundheitsrechtliche Inhalte zu vermitteln, Zusammenhänge zu erläutern und Möglichkeiten aufzeigen. Die Informationen und Beratungen ersetzen keinen Arztbesuch! Bitte unbedingt beachten, dass alle hier besprochenen Informationen einen Erfahrungsaustausch darstellen. Dieses Interview kann in keinem Fall einen Austausch mit deinem Therapieteam ersetzen.
1 minute
In dieser Folge geht es um das Leben mit Stoma - einem künstlichen Darmausgang aufgrund einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung. Maja befragt Anne und Emma zu ihren persönlichen Erfahrungen – ehrlich, nahbar und ohne Tabus. Es geht um Ängste, Akzeptanz und darum, wie ein Stoma nicht nur eine Herausforderung, sondern auch ein Neuanfang sein kann.

Was euch in dieser Folge erwartet:

- Unterschiede zwischen Dünndarm- und Dickdarmstoma

- Emotionale Herausforderungen und Wege zur Akzeptanz

- Praktische Tipps für den Alltag

- Medizinische Hintergründe und mögliche Komplikationen

- Die Kraft von Selbsthilfe und Community

Diese Folge macht Mut, klärt auf und zeigt: Du bist mit Sorgen und Ängsten nicht allein. Doch Lebensqualität ist auch bei schweren Verläufen möglich - und ein Stoma ist keineswegs das Ende.

Viel Freude beim Zuhören!

Für Fragen, Feedback und Anregungen schaut gern auf www.chronisch-gluecklich.de vorbei, schreibt uns direkt an unter podcast@chronisch-gluecklich.de

Bitte beachtet:

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Über diesen Podcast

Leben mit einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung – das kann herausfordernd, turbulent, aber auch voller Hoffnung und Stärke sein. Im CHRONISCH GLÜCKLICH Podcast sprechen wir über all das, was Betroffene wirklich bewegt: Was bedeutet die Diagnose für mich? Wie finde ich meinen Weg zur Akzeptanz? Wie kann ich gut für mich sorgen? Und wie gelingt es, trotz Erkrankung ein glückliches Leben zu führen? Wir vom CHRONISCH GLÜCKLICH e.V. möchten dir mit Wissen, Austausch und Mutmach-Geschichten zur Seite stehen. Du bist nicht allein – und du musst es auch nicht sein. Schreib uns deine Fragen und Themenideen: podcast@chronisch-gluecklich.de Mehr Infos: www.chronisch-gluecklich.de Instagram: @chronischgluecklich
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„CHRONISCH GLÜCKLICH“

Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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