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Episoden

29 Minuten
Genetische Daten sind besonders sensibel, sie betreffen oft nicht nur eine Person, sondern eine ganze Familie, und manchmal zeigt sich ihre Tragweite erst Jahrzehnte später. Wie geht man damit verantwortungsvoll um?

In dieser Folge von GenerationGenom geht es um die ethischen Fragen der Genommedizin. Jule Kränzlein spricht mit Prof. Dr. Eva Winkler, Professorin für Translationale Medizinethik an der Universität Heidelberg, Leiterin des Instituts für Medizin- und Datenethik sowie der Sektion für Translationale Medizinethik am Nationalen Zentrum für Tumorerkrankungen in Heidelberg, stellvertretende Vorsitzende des Deutschen Ethikrates und Vorständin der Zentralen Ethikkommission der Bundesärztekammer.

Wir klären, warum Aufklärung und Einwilligung bei genetischen Untersuchungen besonders komplex sind, was Zufallsbefunde bedeuten und wie man mit ihnen umgeht. Wir sprechen über das Recht auf Nichtwissen, über die schwierige Abwägung bei Kindern und spät auftretenden Erkrankungen, und über die ethischen Herausforderungen des genomischen Neugeborenenscreenings.

Schreib uns deine Fragen für die nächsten Folgen und schau auf unseren Socials vorbei: https://wonderl.ink/@generation_genom.

Redaktion: Jule Kränzlein

Moderation: Jule Kränzlein

Produktion: Diana Merzel, Sophie Schmidt

Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs

Musik: Peter Valentin
33 Minuten
Was bedeutet es für einen Menschen, eine krankheitsrelevante Variante im Genom zu tragen?

In der sechsten Folge von GenerationGenom geht es um das Leben mit einer genetischen Variante. Diana Merzel spricht mit Anne Müller, Koordinatorin für Selbsthilfefreundlichkeit und Patientenvertretung am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg und Stellvertretende Vorstandsvorsitzende des BRCA-Netzwerk. Sie trägt selbst eine BRCA2-Variante, ist nicht erkrankt und damit gesund, aber trotzdem betroffen.

Wir klären was eine BRCA-Variante ist, warum dadurch das Krebsrisiko steigt und welche Folgen das erhöhte Risiko hat. Anne Müller erzählt ihre persönliche Geschichte: wie sie von ihrer Variante erfuhr, was dieser Moment auslöste, welche Entscheidungen anstanden und wie sich das Wissen auf Alltag, Familie und Zukunftsplanung auswirkte.

Mehr Informationen zum BRCA-Netzwerk findest du hier: https://www.brca-netzwerk.de/.

Schreib uns deine Fragen für die nächsten Folgen und schau auf unseren Socials vorbei: https://wonderl.ink/@generation_genom.

Redaktion: Diana Merzel

Moderation: Diana Merzel

Produktion: Diana Merzel, Jule Kränzlein, SITUS INVERSUS

Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs

Musik: Peter Valentin
23 Minuten
Warum wirkt die gleiche Tablette nicht bei jedem Menschen gleich? Warum verträgt die eine ein Medikament problemlos, während es beim anderen kaum anschlägt oder Nebenwirkungen macht?

In der fünften Folge von GenerationGenom geht es um Pharmakogenetik. Tim Schubert spricht mit Prof. Dr. Julia Stingl, Ärztliche Direktorin der Abteilung für Klinische Pharmakologie und Pharmakoepidemiologie am Universitätsklinikum Heidelberg und eine der führenden Expertinnen für Pharmakogenetik in Deutschland, über die Frage, wie unsere Gene mitbestimmen, ob und wie genau Medikamente individuell wirken.

Anders als in der genetischen Diagnostik geht es hier nicht um seltene, krankheitsverursachende Varianten, sondern um häufige Varianten, die beeinflussen, wie schnell dein Körper einen Wirkstoff verarbeitet. Wir klären, was es bedeutet, ein langsamer oder ultraschneller Metabolisierer zu sein, und bei welchen Medikamenten das im Alltag eine Rolle spielt.

Außerdem sprechen wir darüber, was passiert, wenn mehrere Medikamente gleichzeitig eingenommen werden, wo die Grenzen der Pharmakogenetik liegen und wie sich das Feld in den kommenden Jahren verändern wird.

Schreib uns deine Fragen für die nächsten Folgen und schau auf unseren Socials vorbei: https://wonderl.ink/@generation_genom.

Redaktion: Simon Hammer, Tim Schubert

Moderation: Tim Schubert

Produktion: Diana Merzel, Jule Kränzlein, Situs Inversus

Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs

Musik: Peter Valentin
26 Minuten
Babys wird kurz nach der Geburt oft Blut für ein Neugeborenenscreening abgenommen. Was verrät dieser Test und wie könnte er bald flächendeckend um genetische Analysen ergänzt werden?

In der vierten Folge von Generation Genom spricht Diana Merzel mit Prof. Dr. Ulrike Mütze, Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Pädiatrische Stoffwechselmedizin, und Dr. Heiko Brennenstuhl, Kinderarzt und Humangenetiker mit Schwerpunkt im genomischen Neugeborenenscreening am Universitätsklinikum Heidelberg über das Screening am Anfang des Lebens und die Frage, ob Gentests für alle sinnvoll sind.

Wir klären, was beim klassischen Neugeborenenscreening eigentlich passiert und warum welche Erkrankungen getestet werden und wie sich das genomische Screening davon unterscheidet. Außerdem sprechen wir darüber, was ein positives oder negatives Ergebnis bedeutet, welche Kritik es an diesen Untersuchungen gibt, und ob auch Erwachsenen ein umfassendes Screening zu raten wäre.

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Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs

Musik: Peter Valentin

Redaktion: Diana Merzel

Moderation: Diana Merzel

Produktion: Diana Merzel, Situs Inversus
27 Minuten
Wer darf eigentlich einen Gentest durchführen, in welchen Fällen ist er medizinisch sinnvoll, und könnte ich mein Genom einfach mal sequenzieren lassen?

In der dritten Folge von Generation Genom geht es um die rechtlichen und ethischen Leitplanken der Gendiagnostik. Diana Merzel spricht mit Dr. Nicola Dikow, Oberärztin an der Genetischen Poliklinik am Universitätsklinikum Heidelberg, über die Frage, wann Gentests aus welchen Gründen gemacht werden dürfen.

Wir klären, warum die Gendiagnostik überhaupt gesetzlich geregelt werden muss und was das Gendiagnostikgesetz vorschreibt. Außerdem sprechen wir über das Recht auf Nichtwissen, über den Unterschied bei potentiell behandelbaren und nicht behandelbaren Erkrankungen, und ordnen Direct-to-Consumer-Tests ein.

Schreib uns deine Fragen für die nächsten Folgen und schau auf unseren Socials vorbei: https://wonderl.ink/@generation_genom.

Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs

Musik: Peter Valentin

Redaktion: Diana Merzel, Tim Schubert

Moderation: Diana Merzel

Produktion: Diana Merzel, Situs Inversus
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Über diesen Podcast

Dein Code. Deine Zukunft. 🧬 Alles, was Du über Genetik wissen musst 👩🏼‍🔬 Teil des Wissenschaftsjahres 🏥 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg 👉 Alle Kanäle: www.wonderlink.de/@generation_genom
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„GenerationGenom“

Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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