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  3. GenerationGenom Podcast
  4. Der Code und seine Folgen: Was sind ethische Aspekte der Genommedizin?
Genetische Daten sind besonders sensibel, sie betreffen oft nicht
nur eine Person, sondern eine ganze Familie, und manchmal zeigt
sich ihre Tragweite erst Jahrzehnte später. Wie geht man damit
verantwortungsvoll um?

In dieser Folge von GenerationGenom geht es um die ethischen
Fragen der Genommedizin. Jule Kränzlein spricht mit Prof. Dr. Eva
Winkler, Professorin für Translationale Medizinethik an der
Universität Heidelberg, Leiterin des Instituts für Medizin- und
Datenethik sowie der Sektion für Translationale Medizinethik am
Nationalen Zentrum für Tumorerkrankungen in Heidelberg,
stellvertretende Vorsitzende des Deutschen Ethikrates und
Vorständin der Zentralen Ethikkommission der Bundesärztekammer.

Wir klären, warum Aufklärung und Einwilligung bei genetischen
Untersuchungen besonders komplex sind, was Zufallsbefunde
bedeuten und wie man mit ihnen umgeht. Wir sprechen über das
Recht auf Nichtwissen, über die schwierige Abwägung bei Kindern
und spät auftretenden Erkrankungen, und über die ethischen
Herausforderungen des genomischen Neugeborenenscreenings.

Schreib uns deine Fragen für die nächsten Folgen und schau auf
unseren Socials vorbei: https://wonderl.ink/@generation_genom.

Redaktion: Jule Kränzlein

Moderation: Jule Kränzlein

Produktion: Diana Merzel, Sophie Schmidt

Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs

Musik: Peter Valentin
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„Der Code und seine Folgen: Was sind ethische Aspekte der Genommedizin?“

Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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