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Seltene Bluterkrankungen | Trotz PNH die Welt bereisen

20 Minuten
Karin lebt mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, kurz PNH. Diese Erkrankung ist so selten, dass sie niemanden sonst kennt, der damit lebt. Als sie mit 30 die Diagnose erhält, wird ihr eine Lebenserwartung von 10 bis 15 Jahren prognostiziert. Heute, über 20 Jahre später, erzählt sie, wie sie sich von der Krankheit nie das Leben diktieren liess und trotz allem die Welt bereiste.

Diese Folge wird ermöglicht dank der Unterstützung von GSK, Novartis und Takeda.

Wir freuen uns sehr über Rückmeldungen, Ideen und Themenvorschläge für unseren Podcast. Schreib uns gerne auf Instagram (@lebenmitkrebs_ch), Facebook (@LebenmitKrebsSchweiz) oder via E-Mail auf info@lebenmitkrebs.ch. 

Alles Liebe 

Nadine & Sandra 

Disclaimer:

Gekennzeichnete Folgen wurden mit finanzieller Unterstützung der jeweiligen Unternehmen erstellt. Die Unternehmen haben keinen Einfluss auf den finalen Inhalt der Folgen. Die Unternehmen sowie die Produzentin übernehmen keine Verantwortung für wiedergegebenen Meinungen und Aussagen von Interviewpartnern in den jeweiligen Folgen. Die unterstützenden Unternehmen und die Redaktion geben ebenso wenig individuelle Empfehlungen in Bezug auf die Diagnose oder den Behandlungsplan von Patienten und Patientinnen. Diese Fragen sind mit den behandelnden Ärzten und Ärztinnen zu besprechen.

Seltene Bluterkrankungen | Myelofibrose: Ilona und ihr Glückskörbli

17 Minuten
Ilona lebt seit 10 Jahren mit Myelofibrose. Ihr Optimismus und ihre Lebensfreude haben sie in all der Zeit begleitet. Weshalb sie vor jedem Kontrolltermin einen Schoggikuchen backt und was in ihrem persönlichen Glückskörbli drin ist – das erfährst du hier. 

Diese Folge wird ermöglicht dank der Unterstützung von GSK, Novartis und Takeda.

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Seltene Bluterkrankungen | Polycythaemia vera: Stephans Geschichte

23 Minuten
Als Onkologe kennt Stephan die Polycythaemia vera. Doch dann erkrankt er selbst daran und wird von einem Tag auf den anderen vom Arzt zum Patienten. Das war vor über 30 Jahren.

Im Gespräch erzählt er, was es heisst, mit einer chronischen Erkrankung zu leben, wie er es geschafft hat, trotz der Krankheit seinen Weg zu gehen und wie viel sich bei der Behandlung seit damals verändert hat.

Diese Folge wird ermöglicht dank der Unterstützung von GSK, Novartis und Takeda. 

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Seltene Bluterkrankungen | PV, ET, MF & PNH - ein Überblick

20 Minuten
Polyzythämia vera, essentielle Thrombozythämie, Myelofibrose und die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie sind drei seltene Bluterkrankungen, die durch denselben Mechanismus wie Blutkrebs entstehen: ein genetischer Fehler in einer Blutstammzelle, der sich unkontrolliert vermehrt. Prof. Gabriela Baerlocher erklärt, was das für Betroffene bedeutet und wie sich die Therapie in den letzten Jahren verändert hat. 

(00:00:00) Intro 

(00:05:33) Polyzythämia Vera

(00:08:02) Essentielle Thrombozythämie 

(00:10:22) Myelofibrose 

(00:16:05) Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Expertin: Prof. Dr. med. Gabriela Baerlocher, Fachärztin für Hämatologie und innere Medizin, Leitende Ärztin Klinik für Hämatologie und Onkologie, Hirslanden Zürich https://www.hirslanden.ch/de/corporate/aerzte/2/prof-dr-med-gabriela-baerlocher.html

Tumorzentrum Hirslanden Zürich: https://www.hirslanden.ch/de/klinik-hirslanden/centers/tumorzentrum.html

 

Diese Folge wird unterstützt vom Tumorzentrum Hirslanden Zürich. Im Tumorzentrum Hirslanden Zürich, das von der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) als European Cancer Centre zertifiziert ist, erhalten Betroffene mit einer Krebsdiagnose eine fachübergreifende und ganzheitliche Behandlung. Hier arbeiten Fachleute aus diversen medizinischen Fachrichtungen zusammen, um modernste und individuell abgestimmte Krebstherapien zu gewährleisten.

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Staffel 22 Seltene Bluterkrankungen

60 Sekunden
Drei Bluterkrankungen, drei komplizierte Namen: Polyzythämia vera, Myelofibrose, paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie. Die wenigsten haben schon davon gehört und das hat einen einfachen Grund: Alle drei sind seltene Bluterkrankungen. Und was selten ist, wird selten erkannt, selten erforscht, selten verstanden. Deshalb klären wir in dieser Spezialstaffel darüber auf. Wir sprechen mit einer Expertin und drei Betroffenen, um besser zu verstehen, wie das Leben mit einer seltenen Bluterkrankung aussieht.
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Über diesen Podcast

Jedes Leben mit Krebs ist anders und trotzdem haben sie vieles gemeinsam. Wie gehe ich mit Ängsten um? Wie soll ich über Krebs sprechen? Und was hat meine Einstellung mit der Krankheit zu tun? Nadine und Sandra suchen im Gespräch mit Betroffenen, Angehörigen und Experten Antworten auf diese Fragen. Sie sprechen mit ihren Gästen über die kleinen und die grossen Themen im Leben mit Krebs - über Angst, Liebe, Schmerz und Hoffnung. Der Podcast «Leben mit Krebs» ist Teil der «Leben mit Krebs» Plattform. Weitere Informationen dazu findest du auf www.lebenmitkrebs.ch . Wir freuen uns sehr über Rückmeldungen, Ideen und Themenvorschläge für unseren Podcast. Schreib uns gerne auf Instagram (@lebenmitkrebs_ch), Facebook (@LebenmitKrebsSchweiz) oder via E-Mail auf info@lebenmitkrebs.ch . Alles Liebe Nadine & Sandra Disclaimer: Gekennzeichnete Folgen wurden mit finanzieller Unterstützung der jeweiligen Unternehmen erstellt. Die Unternehmen haben keinen Einfluss auf den finalen Inhalt der Folgen. Die Unternehmen sowie die Anbieterin übernehmen keine Verantwortung für wiedergegebenen Meinungen und Aussagen von Interviewpartnern in den jeweiligen Folgen. Die unterstützenden Unternehmen und die Redaktion geben ebenso wenig individuelle Empfehlungen in Bezug auf die Diagnose oder den Behandlungsplan von Patienten und Patientinnen. Diese Fragen sind mit den behandelnden Ärzten zu besprechen.
Webseite
«Leben mit Krebs» - der Podcast
Urheberangabe
Nadine und Sandra
Durchschnittliche Länge
Ø 17 Min.
Erscheinungsweise
Unregelmäßig
Letzter Check
vor 4 Std.
Zuerst veröffentlicht
vor 2 J.
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„Leben mit Krebs“

Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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