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Seltene Bluterkrankungen | Trotz PNH die Welt bereisen

Seltene Bluterkrankungen | Trotz PNH die Welt bereisen

Leben mit Krebs vor 3 Wochen

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20:14

Karin lebt mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, kurz PNH.
Diese Erkrankung ist so selten, dass sie niemanden sonst kennt,
der damit lebt. Als sie mit 30 die Diagnose erhält, wird ihr eine
Lebenserwartung von 10 bis 15 Jahren prognostiziert. Heute, über
20 Jahre später, erzählt sie, wie sie sich von der Krankheit nie
das Leben diktieren liess und trotz allem die Welt bereiste.

Diese Folge wird ermöglicht dank der Unterstützung von GSK,
Novartis und Takeda.

Wir freuen uns sehr über Rückmeldungen, Ideen und
Themenvorschläge für unseren Podcast. Schreib uns gerne auf
Instagram (@lebenmitkrebs_ch), Facebook (@LebenmitKrebsSchweiz)
oder via E-Mail auf info@lebenmitkrebs.ch.

Alles Liebe

Nadine & Sandra

Disclaimer:

Gekennzeichnete Folgen wurden mit finanzieller Unterstützung
der jeweiligen Unternehmen erstellt. Die Unternehmen haben
keinen Einfluss auf den finalen Inhalt der Folgen. Die
Unternehmen sowie die Produzentin übernehmen keine Verantwortung
für wiedergegebenen Meinungen und Aussagen von Interviewpartnern
in den jeweiligen Folgen. Die unterstützenden Unternehmen und die
Redaktion geben ebenso wenig individuelle Empfehlungen in Bezug
auf die Diagnose oder den Behandlungsplan von Patienten und
Patientinnen. Diese Fragen sind mit den behandelnden Ärzten und
Ärztinnen zu besprechen.