Pflegende Eltern: Lebensgeschichten Archiv

Sandra ist pflegende Mutter und auch berufstätig. In diesem Gespräch geht es darum, dass der Anspruch, auf sich selbst zu schauen, manchmal nicht zum eigenen Bild passt, was es bedeutet, eine gute Mutter zu sein. Sandra erzählt von ihrem eigenen Lernprozess, sich einzugestehen, Zeit für sich zu brauchen. 

Shownotes:

Du möchtest auch gern deine Geschichte erzählen und unseren Podcast mitgestalten? Dann melde dich gern bei uns (innovation@lebensgross.at).

Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH und Two Next Inclusion unterstützen den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  

Elisabeth erzählt, wie sie und ihre Familie ihre Tochter mit einer kognitiven Beeinträchtigung beim Auszug aus dem Elternhaus begleitet haben. Im Gespräch gibt sie Einblick, wie gemeinsam die Entscheidung doch relativ spontan getroffen wurde, vom spannenden Prozess für die ganze Familie und wie diese neue Lebenssituation schlussendlich eine große Chance für alle brachte.

Shownotes

Unterstützung bietet auch die Beratungsstelle von LebensGroß in Graz. Beratungsangebote - Lebensgross

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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH aus Graz unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  

Erika Wilfling-Weberhofer aus Graz hat ihre 20jährige behinderte Tochter Valentina durch alle Höhen und Tiefen begleitet. Im Gespräch mit Peter Rudlof erzählt sie im dritten Teil einer Podcast-Folge mit ihr von ihrer Entscheidung dreieinhalb Jahre nach Valentina ein zweites Kind, die heute 17jährige Laurena zu bekommen.

Shownotes

Steirische Vereinigung für Menschen mit Behinderung: Steirische Vereinigung für Menschen mit Behinderung (stvmb.at)

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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH aus Graz unterstützt den Podcast und das Redaktionsteam nach Abschluss der Förderperiode der FFG weiter.  

Spezialfolge anlässlich der Konferenz 2024 “Perspektiven und Potenziale für pflegende Angehörige”

Erika Wilfling-Weberhofer aus Graz hat ihre 20jährige behinderte Tochter Valentina durch alle Höhen und Tiefen begleitet. Im Gespräch mit Peter Rudlof erzählt sie in der ersten von drei Podcast-Folgen, wie es ihr am Anfang mit dieser Herausforderung – sie spricht von emotionalen Tsunamis – gegangen ist. 

Shownotes

Konferenz 2024 “Perspektiven und Potenziale für pflegende Angehörige”: Pflege-Innovationsnetzwerk (two-next-inclusion.org)

Steirische Vereinigung für Menschen mit Behinderung: Steirische Vereinigung für Menschen mit Behinderung (stvmb.at)

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Spezialfolge anlässlich der Konferenz 2024 “Perspektiven und Potenziale für pflegende Angehörige”

Erika Wilfling-Weberhofer aus Graz hat ihre 20jährige behinderte Tochter Valentina durch alle Höhen und Tiefen begleitet. Im Gespräch mit Peter Rudlof erzählt sie in der zweiten von drei Podcast-Folgen, wie es ihr gelungen ist, aus ihrem psychischen Tief herauszufinden und wieder in den Arbeitsprozess einzusteigen 

Shownotes

Konferenz 2024 “Perspektiven und Potenziale für pflegende Angehörige”: Pflege-Innovationsnetzwerk (two-next-inclusion.org)

Steirische Vereinigung für Menschen mit Behinderung: Steirische Vereinigung für Menschen mit Behinderung (stvmb.at)

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Danielas Tochter leidet am Angelman-Syndrom und braucht den ganzen Tag jemanden, der sie unterstützt. Freundschaften zu pflegen ist nach wie vor ein wichtiger Teil für Daniela und ihre Familie. Wie sich ihr Sozialleben verändert und wie die notwendige Langsamkeit zu einem neuen Lebensgefühl geführt hat, erzählt Daniela in dieser Podcast-Folge.

Shownotes:

Angelman-Verein Österreich

http://www.angelman.at/

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Susis Tochter war drei Jahre lang schwer pflegebedürftig. Nach einer Lebertransplantation hat sich die Situation entspannt. Wie sich Susi durch die ersten Lebensjahre ihrer Tochter verändert hat, erzählt sie uns in einer weiteren Folge von “Pflegende Eltern - Lebensgeschichten”.

Shownotes

Stille Helden: 

Kunst Projekt für kranke/behinderte Kinder | Stille Helden (stille-helden.at)

Stille Helden Öffentliche Gruppe | Facebook 

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Susis Tochter kam mit einem seltenen Gendefekt auf die Welt. Die ersten drei Jahre waren geprägt von Schlafmangel, Sorge, Angst, Klinikaufenthalten und existenziellen Entscheidungen. Sie erzählt von dieser Zeit und wie sie diese als Familie gemeistert haben.

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Nicole pflegt ihre 15-jährige Tochter seit ihrer Geburt. Sie spricht über ihre Doppelrolle als pflegende Mama und wie sie es schafft sich selbst nicht zu verlieren. Viel Kraft schöpft sie aus der Zeit, die sie sich für sich selbst nimmt.

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