Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast Archiv
281 Episoden
1 Stunde
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Dieses Mal durfte ich Sarah interviewen die ich auf der Yes!Con kennengelernt habe und so begeistert von ihr war.
Über Sarah:
Hallo, ich bin Sarah. Am besten beschreibt mich wohl kreative Eierlegende Wollmilchsau, Mutmacherin, Träumerin und Inspirationsgeberin. Ich bin Schauspielerin, Moderatorin, Autorin und Content Creatorin, meine Haupttätigkeit ist aber Mensch sein, wozu auch mein Leben als Mutter von zwei wundervollen Kindern gehört. Im August 2023 musste ich gegen Brustkrebs kämpfen und damit gleichzeitig für meine mentale und positive Grundeinstellung. Im März diesen Jahres habe ich dann die gefühlt ewig dauernde Therapie mit einer Komplett Remission endlich überstanden. Seitdem ist mein Leben etwas anders als zuvor, aber vor allem nochmal ganz besonders wertvoll geworden. Ich freu mich darauf mich mit dir auszutauschen liebe Kendra & hoffe, dass wir mit dieser Podcastfolge nochmal extra Mut & stärke an betroffene Frauen und natürlich auch viele Angehörige geben können.
https://www.instagram.com/sarah_vonchamier/
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
Über Sarah:
Hallo, ich bin Sarah. Am besten beschreibt mich wohl kreative Eierlegende Wollmilchsau, Mutmacherin, Träumerin und Inspirationsgeberin. Ich bin Schauspielerin, Moderatorin, Autorin und Content Creatorin, meine Haupttätigkeit ist aber Mensch sein, wozu auch mein Leben als Mutter von zwei wundervollen Kindern gehört. Im August 2023 musste ich gegen Brustkrebs kämpfen und damit gleichzeitig für meine mentale und positive Grundeinstellung. Im März diesen Jahres habe ich dann die gefühlt ewig dauernde Therapie mit einer Komplett Remission endlich überstanden. Seitdem ist mein Leben etwas anders als zuvor, aber vor allem nochmal ganz besonders wertvoll geworden. Ich freu mich darauf mich mit dir auszutauschen liebe Kendra & hoffe, dass wir mit dieser Podcastfolge nochmal extra Mut & stärke an betroffene Frauen und natürlich auch viele Angehörige geben können.
https://www.instagram.com/sarah_vonchamier/
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
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51 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen.
Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so inspirierende und vor allem mutmachende Folge anzuhören.
Seva war bei mir zu Gast und sie nimmt uns über ihren Instagram Kanal so sehr mit. Schau gerne bei ihr vorbei.
https://www.instagram.com/sevdahope/
Hallo, ich bin Sevda und 26 Jahre alt. Im Jahr 2021 wurde bei mir Morbus Hodgkin im Stadium 4 diagnostiziert. Alles begann mit einem auffälligen Lymphknoten über meinem Schlüsselbein. Anfangs nahm ich das nicht ernst, aber nach zwei Wochen blieb der Knoten bestehen, und meine Sorgen wuchsen. Mein Hausarzt konnte keine klare Diagnose stellen und überwies mich an einen Chirurgen , der meine Besorgnis leichtfertig abtat. Ich suchte verschiedene Ärzte auf und ließ MRTs und CTs machen, doch keiner konnte mir eine klare Diagnose geben. Schließlich wurde vorgeschlagen, den Knoten aus kosmetischen Gründen zu entfernen. Ein anderer Chirurg erkannte sofort, dass es Krebs war. Mit ernster Stimme sagte er: "Bleib stark und hör gut zu. Du hast Krebs, genauer gesagt Lymphknotenkrebs." Nach zahlreichen Arztbesuchen und Verwirrungen entschieden wir, einen Arzt aus unserem Vertrauenskreis zu Rate zu ziehen. Nach einer Knochenmark- und Lymphknotenpunktion ergab sich zunächst kein Anzeichen von Krebs. Dennoch wurde auf seinen Wunsch eine Biopsie durchgeführt, um den Knoten genau zu untersuchen. Am 25.01.2023, dem Geburtstag meiner Mutter, erhielt ich die niederschmetternde Diagnose: Krebs. Warum erzähle ich diese Geschichte? Ich möchte all jenen Mut machen, die in ähnlichen Situationen sind. Ich möchte Klarheit schaffen, denn wenn ich dem ersten Arzt geglaubt hätte, wäre ich vielleicht nicht mehr am Leben. Selbst wenn du eine solche Diagnose erhältst, möchte ich dir Mut, Hoffnung und Motivation schenken. Du sollst die Vision haben, dass du es schaffen kannst. Es ist okay, nicht immer positiv zu sein, aber man sollte nicht darin versinken und an sich glauben.
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
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Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so inspirierende und vor allem mutmachende Folge anzuhören.
Seva war bei mir zu Gast und sie nimmt uns über ihren Instagram Kanal so sehr mit. Schau gerne bei ihr vorbei.
https://www.instagram.com/sevdahope/
Hallo, ich bin Sevda und 26 Jahre alt. Im Jahr 2021 wurde bei mir Morbus Hodgkin im Stadium 4 diagnostiziert. Alles begann mit einem auffälligen Lymphknoten über meinem Schlüsselbein. Anfangs nahm ich das nicht ernst, aber nach zwei Wochen blieb der Knoten bestehen, und meine Sorgen wuchsen. Mein Hausarzt konnte keine klare Diagnose stellen und überwies mich an einen Chirurgen , der meine Besorgnis leichtfertig abtat. Ich suchte verschiedene Ärzte auf und ließ MRTs und CTs machen, doch keiner konnte mir eine klare Diagnose geben. Schließlich wurde vorgeschlagen, den Knoten aus kosmetischen Gründen zu entfernen. Ein anderer Chirurg erkannte sofort, dass es Krebs war. Mit ernster Stimme sagte er: "Bleib stark und hör gut zu. Du hast Krebs, genauer gesagt Lymphknotenkrebs." Nach zahlreichen Arztbesuchen und Verwirrungen entschieden wir, einen Arzt aus unserem Vertrauenskreis zu Rate zu ziehen. Nach einer Knochenmark- und Lymphknotenpunktion ergab sich zunächst kein Anzeichen von Krebs. Dennoch wurde auf seinen Wunsch eine Biopsie durchgeführt, um den Knoten genau zu untersuchen. Am 25.01.2023, dem Geburtstag meiner Mutter, erhielt ich die niederschmetternde Diagnose: Krebs. Warum erzähle ich diese Geschichte? Ich möchte all jenen Mut machen, die in ähnlichen Situationen sind. Ich möchte Klarheit schaffen, denn wenn ich dem ersten Arzt geglaubt hätte, wäre ich vielleicht nicht mehr am Leben. Selbst wenn du eine solche Diagnose erhältst, möchte ich dir Mut, Hoffnung und Motivation schenken. Du sollst die Vision haben, dass du es schaffen kannst. Es ist okay, nicht immer positiv zu sein, aber man sollte nicht darin versinken und an sich glauben.
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
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58 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen.
Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so inspirierende und vor allem transformiernde Folge anzuhören mit der wundervollen Anja.
Anja ist 2 man Brustkrebs erkrankt und sie spricht voller Dankbarkeit über ihre Diagnose und zeigt dir den Weg den zu gehen kannst, um gestärkt durch diese Zeiten zu kommen.
Hey. Ich bin Anja, 47 Jahre und ich habe meine erste Brustkrebsdiagnose mit 36 direkt nach meiner missglückten zweiten künstlichen Befruchtung erhalten. Ich wurde operiert, erhielt eine Strahlentherapie und habe vehement eine mir empfohlene Chemotherapie sowie die Einnahme von Tamoxifen abgelehnt. Meine zweite Brustkrebs Diagnose (beide hormonabhängig) erhielt ich im letzten Jahr, kurz bevor ich 10 Jahre Brustkrebsfreiheit gefeiert hätte. Ich gehöre zu keiner Risikogruppe, ernähre mich gesund, mittlerweile vegan, treibe regelmässig Sport und trage auch kein zumindest bisher bekanntes „Brustkrebsgen“ in mir. Dennoch ließ ich auch auf Anraten meines Ärzteteams im letzten Jahr eine Ovarektomie durchführen (Beseitigung der Eierrstöcke). Gegen den Rat der medizinischen Leitlinien nehme ich aufgrund der dadurch fehlenden Hormone seit drei Monaten Hormonersatzpräparate. Ich gehe meinen eigenen Weg - oft gegen die Empfehlung der Ärzte. Ich vertraue dabei stark meiner Intuition und verlasse mich auf meine Körperweisheit, was sich im Nachhinein sehr oft als der einzig richtige Weg herausgestellt hat. Ich würde mir wünschen, dass genau das mehr in die Medizin einbezogen würde, statt dagegen zu arbeiten, so dass Ärzte und der Patient als ein Team gemeinsam die bestmögliche Therapie erstellen. Mehr darüber findet ihr auch zT auf meinem Instagram Account: https://www.instagram.com/anjaninamiko?igsh=cGV0aG5pYW10ejU0&utm_source=qr
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
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Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
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Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so inspirierende und vor allem transformiernde Folge anzuhören mit der wundervollen Anja.
Anja ist 2 man Brustkrebs erkrankt und sie spricht voller Dankbarkeit über ihre Diagnose und zeigt dir den Weg den zu gehen kannst, um gestärkt durch diese Zeiten zu kommen.
Hey. Ich bin Anja, 47 Jahre und ich habe meine erste Brustkrebsdiagnose mit 36 direkt nach meiner missglückten zweiten künstlichen Befruchtung erhalten. Ich wurde operiert, erhielt eine Strahlentherapie und habe vehement eine mir empfohlene Chemotherapie sowie die Einnahme von Tamoxifen abgelehnt. Meine zweite Brustkrebs Diagnose (beide hormonabhängig) erhielt ich im letzten Jahr, kurz bevor ich 10 Jahre Brustkrebsfreiheit gefeiert hätte. Ich gehöre zu keiner Risikogruppe, ernähre mich gesund, mittlerweile vegan, treibe regelmässig Sport und trage auch kein zumindest bisher bekanntes „Brustkrebsgen“ in mir. Dennoch ließ ich auch auf Anraten meines Ärzteteams im letzten Jahr eine Ovarektomie durchführen (Beseitigung der Eierrstöcke). Gegen den Rat der medizinischen Leitlinien nehme ich aufgrund der dadurch fehlenden Hormone seit drei Monaten Hormonersatzpräparate. Ich gehe meinen eigenen Weg - oft gegen die Empfehlung der Ärzte. Ich vertraue dabei stark meiner Intuition und verlasse mich auf meine Körperweisheit, was sich im Nachhinein sehr oft als der einzig richtige Weg herausgestellt hat. Ich würde mir wünschen, dass genau das mehr in die Medizin einbezogen würde, statt dagegen zu arbeiten, so dass Ärzte und der Patient als ein Team gemeinsam die bestmögliche Therapie erstellen. Mehr darüber findet ihr auch zT auf meinem Instagram Account: https://www.instagram.com/anjaninamiko?igsh=cGV0aG5pYW10ejU0&utm_source=qr
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
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Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
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1 Stunde 17 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so inspirierende und mutmachende Folge anzuhören mit der wundervollen Elke, ein Mensch mit einem so großen Herzen, was ich sofort das erste Mal fühlte, als ich sie auf der Yes! Con 2022 kennenlernen durfte. Elke hatte Brustkrebs und gilt als Langzeitüberlebende.
Hallo, ich bin Elke und meine Brustkrebsdiagnose erhielt ich bereits in 2010. Es folgte eine brusterhaltende OP und 29 Lymphknoten wurden entfernt, 3 davon waren befallen. Anschließend dann die Chemo 3 Zykl. FEC und 3 Zykl. DOC. sowie im Anschluss die Bestrahlung 34 x. 9 Wochen dauerte dann unsere Familienreha, da mein Mann fast zeitgleich an Darmkrebs erkrankt war. Eine 10 jährige Anti-Hormontherapie mit 5 Jahren Tamoxifen und 5 Jahren Anastrozol habe ich in 2021 abgeschlossen. Heute möchte ich sehr gerne allen Betroffenen Mut machen sowie Hoffnung und Zuversicht schenken. Mein Kampf hat sich gelohnt, ich bin jetzt bereits 14 Jahre krebsfrei.
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
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Hallo, ich bin Elke und meine Brustkrebsdiagnose erhielt ich bereits in 2010. Es folgte eine brusterhaltende OP und 29 Lymphknoten wurden entfernt, 3 davon waren befallen. Anschließend dann die Chemo 3 Zykl. FEC und 3 Zykl. DOC. sowie im Anschluss die Bestrahlung 34 x. 9 Wochen dauerte dann unsere Familienreha, da mein Mann fast zeitgleich an Darmkrebs erkrankt war. Eine 10 jährige Anti-Hormontherapie mit 5 Jahren Tamoxifen und 5 Jahren Anastrozol habe ich in 2021 abgeschlossen. Heute möchte ich sehr gerne allen Betroffenen Mut machen sowie Hoffnung und Zuversicht schenken. Mein Kampf hat sich gelohnt, ich bin jetzt bereits 14 Jahre krebsfrei.
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
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1 Stunde 18 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so erfrischende und tolle Folge anzuhören.
Dieses Mal spreche ich mit Cosimo, ein so toller Mensch, mit so viel Humor und absolut authentisch.
Ich bin Cosimo, 31, IT Teamleiter bei der Telekom in Bonn und wohne im Westerwald. 2020, während der Pandemie bekam ich die Diagnose Hodenkrebs mit LK Metastasen. Dank OP, Chemo, Silikon und Hormontherapie geht's mir heute wieder gut. Jetzt engagiere ich mich ehrenamtlich für Junge Erwachsene mit Krebs beim @treffpunktbonn und bin Leiter der Selbsthilfe bei PATE e.V. @gegenhodenkrebs , einem Verein zur Prävention und Aufklärung testikulärer Erkrankungen mit Fokus Hodenkrebs.
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
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Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
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Dieses Mal spreche ich mit Cosimo, ein so toller Mensch, mit so viel Humor und absolut authentisch.
Ich bin Cosimo, 31, IT Teamleiter bei der Telekom in Bonn und wohne im Westerwald. 2020, während der Pandemie bekam ich die Diagnose Hodenkrebs mit LK Metastasen. Dank OP, Chemo, Silikon und Hormontherapie geht's mir heute wieder gut. Jetzt engagiere ich mich ehrenamtlich für Junge Erwachsene mit Krebs beim @treffpunktbonn und bin Leiter der Selbsthilfe bei PATE e.V. @gegenhodenkrebs , einem Verein zur Prävention und Aufklärung testikulärer Erkrankungen mit Fokus Hodenkrebs.
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
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Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
1 Stunde 1 Minute
Wir feiern 3 Jahre Krebs als zweite Chance der Mutmacher Podcast. Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir Zeit nimmst, diese Folge anzuhören, vollgepackt mit so vielen Infos und Herzensprojekten, die mir geholfen haben und die ich nach der Krebs Erkrankung kennenlernen durfte.
Heute geht es um folgende Projekte:
Flugkraft
Projekt Heldencamper
Yes! App
Pink Kids Camp
LebensHeldin! e.V.
Influcancer / Kurvenkratzer
Das Familienhörbuch
discovering hands
NOELIE
Carolin Kotke
Chemo und Nun
Britta Bürgers
Tanja Bülter
Schwester Theresa
Anita Moorjani
Cornelia Mönnig
Christine Raab
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Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
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Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
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Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
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Heute geht es um folgende Projekte:
Flugkraft
Projekt Heldencamper
Yes! App
Pink Kids Camp
LebensHeldin! e.V.
Influcancer / Kurvenkratzer
Das Familienhörbuch
discovering hands
NOELIE
Carolin Kotke
Chemo und Nun
Britta Bürgers
Tanja Bülter
Schwester Theresa
Anita Moorjani
Cornelia Mönnig
Christine Raab
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
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54 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Ich freue mich so sehr, dass du da bist und heute dir wieder Zeit nimmst diese so inspirierende und vor allemmutmachende Podcast Folge zu hören.
Letztes Wochenende war die Yes! Con 5.0. und kurz zuvor habe ich Vanessa auf Instagram kennen gelernt und wollte sie so gerne zu ihrer Geschichte interviewen. Vielleicht warst du auch Gast auf der Yes! Con und vielleicht haben wir uns dort getroffen.
Was Simone und Jörg und das ganze Team dort auf die Beine gestellt haben, ist so unglaublich und ich bin so dankbar, dass es so eine Veranstaltung rund um das Thema Krebs überhaupt gibt. Dafür ein riesen Dankeschön an euch.
Mein Name ist Vanessa Gabriela Zotter, und ich bekam 2015 die Diagnose Zungenkrebs.
Solch eine Diagnose war mit dem zarten Alter von 17 Jahren ziemlich untypisch.
Als kleines Mädchen hatte ich natürlich auch immer Träume, groß zu sein in dieser Welt und viel zu reisen.
Schnell sagte aber immer meine kleine Stimme im Kopf, sowas schaffst du ja eh nicht. Vergiss es. Du bist zu schüchtern, zu hässlich, zu dick, zu klein…
Ich war ein sehr ruhiges Kind, habe selten gesprochen, war sehr schnell eingeschüchtert von Äußeren.
Ich hielt mich selber klein, hatte für mich gelernt ruhig zu sein und nichts zu sagen. Meine Stimme und Meinung zu Unterdrücken.
Dies schien für mich der sicherste Weg zu sein im Leben.
Ich hab mich immer angepasst an Andere, sagte nie was ich wirklich wollte…
Bis dann eben der Moment kam, den ich mir selber damit und mit meinen Leben herauf beschworen hatte…
Die Jahre lange Unterdrückung meiner Stimme, meines wahren Seins…
Ich wurde Krank, und der Krebs nahm mir somit wirklich meine Stimme.
Er nahm mir aber auch mein altes Leben, und schenkte mir meine Stimme wieder zurück.
In meinen neuen Leben, welches mit der Krankheit begann, kam immer wie mehr ein Druck hoch.
Ich wollte sprechen, laut. Meine Stimme und Geschichte erzählen. Anderen Mut machen.
Der Erste Schritt dahin zeigte sich, dass ich als Künstlerin wirken durfte.
Lange Zeit sprach ich nur durch meine gemalten Bilder. In Wien und Amsterdam durfte ich meine Kunst Präsentieren.
2020 erkrankte mein Vater ebenfalls an Zungenkrebs. Dort durfte ich alles von der anderen Seite begleiten und lernen.
Er verstarb schließlich auch.
Obwohl der Erfolg aber da war, wurde es in mir wieder unerträglich. Ich fragte mich lange Wieso und warum.
Bis ich bemerkte, ich drehte mich schon wieder im Kreis. In meiner Blase, ohne mein wahres ich endlich voll und ganz zu leben.
So kam es wie es kommen musste, und der Krebs kam 2021, ganze 6 Jahre später wieder zurück.
Nur diesmal wusste ich was ich zu tun hatte. Mich noch weiter auf meinen Heilweg und den Prozess zu begeben
Ich musste mir selbst eingestehen, die Kunst war mir zu wenig.
Ich will REDEN,LAUT.
Dieses Innerliche Verlangen wurde immer wie mehr.
Ich wollte vor und für Andere sprechen. Anderen betroffenen meine Stimme geben.
Was ich auch nun mache. Online und Offline als Coach bringe ich anderen meinen Weg näher, und begleite diese auf ihren Weg zu sich selbst
Instagram/ vanessagabriela_zotter
TikTok/vanessagabrielazotter
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Letztes Wochenende war die Yes! Con 5.0. und kurz zuvor habe ich Vanessa auf Instagram kennen gelernt und wollte sie so gerne zu ihrer Geschichte interviewen. Vielleicht warst du auch Gast auf der Yes! Con und vielleicht haben wir uns dort getroffen.
Was Simone und Jörg und das ganze Team dort auf die Beine gestellt haben, ist so unglaublich und ich bin so dankbar, dass es so eine Veranstaltung rund um das Thema Krebs überhaupt gibt. Dafür ein riesen Dankeschön an euch.
Mein Name ist Vanessa Gabriela Zotter, und ich bekam 2015 die Diagnose Zungenkrebs.
Solch eine Diagnose war mit dem zarten Alter von 17 Jahren ziemlich untypisch.
Als kleines Mädchen hatte ich natürlich auch immer Träume, groß zu sein in dieser Welt und viel zu reisen.
Schnell sagte aber immer meine kleine Stimme im Kopf, sowas schaffst du ja eh nicht. Vergiss es. Du bist zu schüchtern, zu hässlich, zu dick, zu klein…
Ich war ein sehr ruhiges Kind, habe selten gesprochen, war sehr schnell eingeschüchtert von Äußeren.
Ich hielt mich selber klein, hatte für mich gelernt ruhig zu sein und nichts zu sagen. Meine Stimme und Meinung zu Unterdrücken.
Dies schien für mich der sicherste Weg zu sein im Leben.
Ich hab mich immer angepasst an Andere, sagte nie was ich wirklich wollte…
Bis dann eben der Moment kam, den ich mir selber damit und mit meinen Leben herauf beschworen hatte…
Die Jahre lange Unterdrückung meiner Stimme, meines wahren Seins…
Ich wurde Krank, und der Krebs nahm mir somit wirklich meine Stimme.
Er nahm mir aber auch mein altes Leben, und schenkte mir meine Stimme wieder zurück.
In meinen neuen Leben, welches mit der Krankheit begann, kam immer wie mehr ein Druck hoch.
Ich wollte sprechen, laut. Meine Stimme und Geschichte erzählen. Anderen Mut machen.
Der Erste Schritt dahin zeigte sich, dass ich als Künstlerin wirken durfte.
Lange Zeit sprach ich nur durch meine gemalten Bilder. In Wien und Amsterdam durfte ich meine Kunst Präsentieren.
2020 erkrankte mein Vater ebenfalls an Zungenkrebs. Dort durfte ich alles von der anderen Seite begleiten und lernen.
Er verstarb schließlich auch.
Obwohl der Erfolg aber da war, wurde es in mir wieder unerträglich. Ich fragte mich lange Wieso und warum.
Bis ich bemerkte, ich drehte mich schon wieder im Kreis. In meiner Blase, ohne mein wahres ich endlich voll und ganz zu leben.
So kam es wie es kommen musste, und der Krebs kam 2021, ganze 6 Jahre später wieder zurück.
Nur diesmal wusste ich was ich zu tun hatte. Mich noch weiter auf meinen Heilweg und den Prozess zu begeben
Ich musste mir selbst eingestehen, die Kunst war mir zu wenig.
Ich will REDEN,LAUT.
Dieses Innerliche Verlangen wurde immer wie mehr.
Ich wollte vor und für Andere sprechen. Anderen betroffenen meine Stimme geben.
Was ich auch nun mache. Online und Offline als Coach bringe ich anderen meinen Weg näher, und begleite diese auf ihren Weg zu sich selbst
Instagram/ vanessagabriela_zotter
TikTok/vanessagabrielazotter
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
56 Minuten
Herzlich Willkommen, zu einer neuen Podcast Folge, so schön dass du heute auch wieder da bist.
Wie du vielleicht gemerkt hast, gab es zwei Wochen keine neue Folge. Auch das darf mal sein, denn die Gesundheit ist das Wichtigste und da darf auch mal eine Pause sein.
Heute erfährst du eine so berührende Folge über Anjuna. Anjuna hatte 2020 Eierstockkrebs. Anjuna und ich haben uns über die Influcancer 2024 kennengelernt und sie hat über Kurvenkratzer einen tollen Blog.
Hör doch mal rein.
Hallo, ich bin Anjuna. Im März 2020 erhielt ich die Diagnose Eierstockkrebs. 2020 war ich 36 Jahre alt, Mutter eines kleinen Sohnes und die Welt kam gerade durch die Corona-Pandemie zum stehen. Auf die Diagnose folgten Operationen und Chemotherapie und Reha. Im Überlebensmodus habe ich ganz gut funktioniert: ein Schritt nach dem anderen und nur den Mut nicht verlieren. Wirklich überrascht hat mich das Loch, in das ich nach Abschluss der Akuttherapie gefallen bin. Als ich als „geheilt“ entlassen wurde und keiner mehr so wirklich für mich zuständig war.
Das war der Zeitpunkt, an dem meine Vision entstanden ist, Menschen mit Krebserfahrung den Weg zurück in ihr Leben nach Krebs zu erleichtern.
Heute begleite ich als Physiotherapeutin, Psychoonkologin und Mentorin auf ganzheitlicher Ebene in meiner eigenen Praxis.
http://Www.anjuna-roscher.de
Instagram: @beyondcancer0711
Ein Koffer voller Mama-Momente: Mama muss ins Krankenhaus https://amzn.eu/d/9ByLRdt https://amzn.eu/d/9ByLRdt
Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.
Du kannst auch gern einen Kommentar bei Spotify abgeben, was dir bei dieser Folge gefallen hat.
Wenn dir die Folge gefallen hat, dann teile Sie gern mit deinen Lieben, damit noch viel mehr von dem Podcast erfahren.
So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.
Du möchtest auch als Gast eingeladen werden und hast eine Geschichte über Krebs zu erzählen?
Sei es als Betroffene/Betroffener oder auch als Angehörige/Angehörige?
Du leitest ein Verein oder hast beruflich mit dem Thema Krebs zu tun?
Auch dann freue ich mich dich als Interview Partner/ Partnerin einzuladen.
Krebs darf kein Tabu Thema sein und die Welt braucht Mutmacher/ Mutmacherin Geschichten, wie deine.
Bis nächste Woche. Schön das es dich gibt und danke das du zuhörst.
Alles Liebe
Kendra
„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
Wie du vielleicht gemerkt hast, gab es zwei Wochen keine neue Folge. Auch das darf mal sein, denn die Gesundheit ist das Wichtigste und da darf auch mal eine Pause sein.
Heute erfährst du eine so berührende Folge über Anjuna. Anjuna hatte 2020 Eierstockkrebs. Anjuna und ich haben uns über die Influcancer 2024 kennengelernt und sie hat über Kurvenkratzer einen tollen Blog.
Hör doch mal rein.
Hallo, ich bin Anjuna. Im März 2020 erhielt ich die Diagnose Eierstockkrebs. 2020 war ich 36 Jahre alt, Mutter eines kleinen Sohnes und die Welt kam gerade durch die Corona-Pandemie zum stehen. Auf die Diagnose folgten Operationen und Chemotherapie und Reha. Im Überlebensmodus habe ich ganz gut funktioniert: ein Schritt nach dem anderen und nur den Mut nicht verlieren. Wirklich überrascht hat mich das Loch, in das ich nach Abschluss der Akuttherapie gefallen bin. Als ich als „geheilt“ entlassen wurde und keiner mehr so wirklich für mich zuständig war.
Das war der Zeitpunkt, an dem meine Vision entstanden ist, Menschen mit Krebserfahrung den Weg zurück in ihr Leben nach Krebs zu erleichtern.
Heute begleite ich als Physiotherapeutin, Psychoonkologin und Mentorin auf ganzheitlicher Ebene in meiner eigenen Praxis.
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46 Minuten
Herzlich Willkommen, zu einer neuen Podcast Folge, so schön dass du heute auch wieder da bist.
Heute erfährst du eine so wundervolle und heilsame Geschichte über Carmen. Carmen erkrankte 2 mal an Brustkrebs.
Hola, ich heiße Carmen López, bin Spanierin, seit 17 Jahren in Süddeutschland, verheiratet, Mutter von drei Kindern und ehemalige Brustkrebsbetroffene im Jahr 2015 und 2017. Durch die Erkrankung bin ich neu geboren und von Spanisch Lehrerin am Gymnasium bin ich jetzt Flamenco Tänzerin und Sängerin und außerdem eine echte Mutmacherin.
Ich liebe es, Dich zu ermutigen, Deine persönliche Herausforderung, als Chance zu sehen, um Dich mit Deinen bis jetzt verborgenen Gaben und Talente neu zu erfinden.
Mit meiner Arbeit, egal ob als Künstlerin auf der Bühne oder als Deine Mentorin, nehme ich Dich immer auf einer Reise voller Magie, Lebenskraft und vor allem Lebensfreude.
Erlaube mir Inspiration und eine Botschafterin der Lebensfreude für Dich zu sein!
Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.
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Heute erfährst du eine so wundervolle und heilsame Geschichte über Carmen. Carmen erkrankte 2 mal an Brustkrebs.
Hola, ich heiße Carmen López, bin Spanierin, seit 17 Jahren in Süddeutschland, verheiratet, Mutter von drei Kindern und ehemalige Brustkrebsbetroffene im Jahr 2015 und 2017. Durch die Erkrankung bin ich neu geboren und von Spanisch Lehrerin am Gymnasium bin ich jetzt Flamenco Tänzerin und Sängerin und außerdem eine echte Mutmacherin.
Ich liebe es, Dich zu ermutigen, Deine persönliche Herausforderung, als Chance zu sehen, um Dich mit Deinen bis jetzt verborgenen Gaben und Talente neu zu erfinden.
Mit meiner Arbeit, egal ob als Künstlerin auf der Bühne oder als Deine Mentorin, nehme ich Dich immer auf einer Reise voller Magie, Lebenskraft und vor allem Lebensfreude.
Erlaube mir Inspiration und eine Botschafterin der Lebensfreude für Dich zu sein!
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53 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Schön, dass du dir heute wieder die zeit nimmst. Dieses Mal hatte ich die liebe Maria zu Gast. Maria hatte die Diagnose Lungenkrebs mit 39 Jahren und Metasthasen.
Mein Name ist Maria Lordan, ich bin 39 Jahre alt und habe 2019 die Diagnose Lungenkrebs mit Metastasen in Gehirn, Wirbelsäulen und Nebennieren bekommen. Ich bin Mutter einer mittlerweile 10-jährigen Tochter. Ich bin selbst ausgebildete Mediatorin und Sozialwissenschaftlerin und habe lange mit Menschen gearbeitet, die selbst traumatisiert sind.
Ich habe dann all meine Fähigkeiten, mein Wissen und meinen Mut zusammengenommen, um den Weg zurück ins Leben zu finden und mutig zu gestalten. Heute ist der Tumor, durch die zielgerichtete Therapie, die ich nehme, zurückgegangen. In meinem Buch, an dem ich gerade schreibe, möchte ich auch anderen Betroffene Mut machen aktiv Weg, trotz Krebs aktiv und selbstbestimmt mitzugestalten. Ich freue mich sehr, dass ich die Möglichkeit habe in diesem Podcast mehr über mich zu erzählen.
In dieser Folge erfährst du unter anderem:
Welche Symptome ich hatte
Welche Therapie ich bekomme
Welchen Umgang ich mit meiner Tochter gefunden habe
Warum es so wichtig ist, über Lungenkrebs zu sprechen
Wie ich den Mut finde, trotz der Diagnose weiterzuleben
Warum ich jetzt ein Buch schreibe
https://www.instagram.com/jung.mutig.lungenkrebs?igsh=bHJlNXp1eWJjMzN6
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Mein Name ist Maria Lordan, ich bin 39 Jahre alt und habe 2019 die Diagnose Lungenkrebs mit Metastasen in Gehirn, Wirbelsäulen und Nebennieren bekommen. Ich bin Mutter einer mittlerweile 10-jährigen Tochter. Ich bin selbst ausgebildete Mediatorin und Sozialwissenschaftlerin und habe lange mit Menschen gearbeitet, die selbst traumatisiert sind.
Ich habe dann all meine Fähigkeiten, mein Wissen und meinen Mut zusammengenommen, um den Weg zurück ins Leben zu finden und mutig zu gestalten. Heute ist der Tumor, durch die zielgerichtete Therapie, die ich nehme, zurückgegangen. In meinem Buch, an dem ich gerade schreibe, möchte ich auch anderen Betroffene Mut machen aktiv Weg, trotz Krebs aktiv und selbstbestimmt mitzugestalten. Ich freue mich sehr, dass ich die Möglichkeit habe in diesem Podcast mehr über mich zu erzählen.
In dieser Folge erfährst du unter anderem:
Welche Symptome ich hatte
Welche Therapie ich bekomme
Welchen Umgang ich mit meiner Tochter gefunden habe
Warum es so wichtig ist, über Lungenkrebs zu sprechen
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Warum ich jetzt ein Buch schreibe
https://www.instagram.com/jung.mutig.lungenkrebs?igsh=bHJlNXp1eWJjMzN6
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59 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Heute feiern wir den Oster Montag und diese Folge handelt sehr tief von dem Thema Glauben.
Dieses Mal durfte ich einen sehr jungen Menschen interviewen, Marvin ist 21 Jahre alt und erkrankte an einem Nephroblastom, Kindernierenkrebs.
Hallo du,
mein Name ist Marvin Sascha Kässheimer, ich bin 21 Jahre alt, erkrankte im April/ Mai 2022 an einem Nephroblastom und bin seit dem 22.06.2023 Krebsfrei. Ich ging durch mehrere Chemotherapien, sowie vier Operationen in einen Dreiviertel Jahr, davon eine mit gut 9 Stunden und hatte zwei kleine Eingriffe als der Port eingesetzt und entfernt wurde. Die ganze Reise war für mich wie ein „Abenteuerland“ passend dazu das Lied von Pur https://open.spotify.com/track/0jhTk783jt1p97KId6ZZav?si=LPplZ4jKScO5jTo8agk13A
Ich bin seit September 2023 Mitglied bei Jung & Krebs Team Wutachtal https://jung-und-krebs.de/selbsthilfetreffen/#wutachtal, wo auch die liebe Annette Holl tätig ist. Der 22.06.2023 war für mich ein Tag an dem sich alles veränderte, ich Krebsfrei war, man könnte sagen gewonnen habe, passend dazu „You Win Again“ von den Bee Gees. https://open.spotify.com/track/5mwzpzRue1SBWwrbbhXfbf?si=zxvG5qq1TMyN6dGi8VKSEA
Mir wurde im Juli 2023 der Port entfernt was für mich als das letzte Kapitel 2022 in Erinnerung bleibt und sich anfühlte wie der Himmel, wie Freiheit, passend dazu die Fiction Factory mit (Feels Like) Heaven und Unheilig mit „Geboren um zu leben“. https://open.spotify.com/track/41Laec0pItedzpw2D8HWYp?si=8aFpsYOXQL25Y9QWhv3tVw
https://open.spotify.com/track/1VU8t2MpJRLG5iFEIxqq7z?si=J-DHOGKqQ-SRs25Mjp5K-A.
Mit Annette Holl führte ich ein Interview das ich dir hier verlinkt habe
https://www.influcancer.com/blog/annette-fragt-marvin-kaessheimer/. Lass dich in dem Interview von der abenteuerlichen Reise eines 19 jährigen begleiten, der mit seinem Glauben, seiner Familie und Freunde den Kampf gegen ein mistvieh hatte und siegte. Du kannst mir auch hier folgen auf Instagram
https://www.instagram.com/kingmarvin.k14.02?igsh=MTJuYmN0N3JsdHpybQ%3D%3D&utmsource=qr
Ich schicke dir Gesundheit soviel es nur gibt. Dein Marvin Kässheimer ️
Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.
Hast du schon von der InfluCancer2024 gehört? Ich werde dabei sein und würde mich sehr freuen, dich auch dort zu sehen. Die InfluCancer findet Online an folgenden Tagen statt: Freitag, 12.04. 15:00-19:00 & Samstag, 13.04. 09:00-14:00. Inhaltlich wird es um die Kommunikation rund um das Thema Krebs gehen, genauer gesagt: Um Storytelling. Die Teilnahme ist wie immer kostenlos. Es wird lediglich eine Kaution von 60€ erhoben, um die Verbindlichkeit zu erhöhen. Zur Anmeldung geht’s hier entlang: https://www.eventbrite.at/e/influcancer-2024-superdigital-tickets-726654522237
Dieses Mal durfte ich einen sehr jungen Menschen interviewen, Marvin ist 21 Jahre alt und erkrankte an einem Nephroblastom, Kindernierenkrebs.
Hallo du,
mein Name ist Marvin Sascha Kässheimer, ich bin 21 Jahre alt, erkrankte im April/ Mai 2022 an einem Nephroblastom und bin seit dem 22.06.2023 Krebsfrei. Ich ging durch mehrere Chemotherapien, sowie vier Operationen in einen Dreiviertel Jahr, davon eine mit gut 9 Stunden und hatte zwei kleine Eingriffe als der Port eingesetzt und entfernt wurde. Die ganze Reise war für mich wie ein „Abenteuerland“ passend dazu das Lied von Pur https://open.spotify.com/track/0jhTk783jt1p97KId6ZZav?si=LPplZ4jKScO5jTo8agk13A
Ich bin seit September 2023 Mitglied bei Jung & Krebs Team Wutachtal https://jung-und-krebs.de/selbsthilfetreffen/#wutachtal, wo auch die liebe Annette Holl tätig ist. Der 22.06.2023 war für mich ein Tag an dem sich alles veränderte, ich Krebsfrei war, man könnte sagen gewonnen habe, passend dazu „You Win Again“ von den Bee Gees. https://open.spotify.com/track/5mwzpzRue1SBWwrbbhXfbf?si=zxvG5qq1TMyN6dGi8VKSEA
Mir wurde im Juli 2023 der Port entfernt was für mich als das letzte Kapitel 2022 in Erinnerung bleibt und sich anfühlte wie der Himmel, wie Freiheit, passend dazu die Fiction Factory mit (Feels Like) Heaven und Unheilig mit „Geboren um zu leben“. https://open.spotify.com/track/41Laec0pItedzpw2D8HWYp?si=8aFpsYOXQL25Y9QWhv3tVw
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Mit Annette Holl führte ich ein Interview das ich dir hier verlinkt habe
https://www.influcancer.com/blog/annette-fragt-marvin-kaessheimer/. Lass dich in dem Interview von der abenteuerlichen Reise eines 19 jährigen begleiten, der mit seinem Glauben, seiner Familie und Freunde den Kampf gegen ein mistvieh hatte und siegte. Du kannst mir auch hier folgen auf Instagram
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Ich schicke dir Gesundheit soviel es nur gibt. Dein Marvin Kässheimer ️
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53 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Schön, dass du wieder da bist und dir die Zeit nimmst.
Heute durfte ich Rebecca und Katharina interviewen, zwei tolle Frauen von dem Verein Pathly.
Rebeccas Vater und ihr Stiefvater sind an Krebs gestorben und daraufhin gründete Rebecca den Verein Pathly e.V.
Katharina erkrankte an Lymphdrüsenkrebs und fand zu Pathly über Instagram.
Hay wir sind Katharina und Rebecca vom Pathly e.V. – einem kleinen gemeinnützigen Verein, der Krebspatient:innen und Angehörige im Alltag mit dem Krebs unterstützt.
Bei uns findest du Geschichten von Patient:innen und Angehörigen sowie achtsamen Tipps, Informationen und eine große Portion Motivation. Du bist nicht allein! ️
Übrigens, wir haben großartige News! Ab heute kannst du auf unserer Website tolle Events und Veranstaltungen finden, nicht nur von uns, sondern auch Events von anderen wunderbaren Vereinen.
Bei uns Pathlys kommst du natürlich auch nicht zu kurz. Bei uns findest du ab jetzt Online-Kurse im Bereich Ernährung, Achtsamkeit und Selbstfürsorge, Yoga und Kreativität an. Wir freuen uns riesig diesen Schritt machen zu können.
Liebe Grüße von den Pathlys ️
https://www.pathly.app/
https://www.instagram.com/pathly_ev/
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Alles Liebe
„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
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Katharina erkrankte an Lymphdrüsenkrebs und fand zu Pathly über Instagram.
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58 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Heute war Kathleen bei mir zu Gast.
Das Thema Eierstockkrebs und Schlaganfall hat mich sehr berührt und es sollte nocj viel mehr darauf aufmerksam gemacht werden-
Hallo, ich bin Kathleen, 45 Jahre und bekam im Jahr 2022 die Diagnose Eierstockkrebs, als ich wegen eines Schlaganfalls im Krankenhaus lag. Nach einer Total-OP und Chemotherapie versuche ich nun optimistisch mithilfe meiner wundervollen Familie, Freunde und der Community in meinem Kanal (@kathieswegzurück) ins Leben zurückzufinden, um das Geschehene zu verarbeiten. Aber gleichzeitig habe ich das Ziel, Betroffenen, die vielleicht in einer solchen oder ähnlich schweren Situation sind, zu helfen, die Hoffnung nie aufzugeben und weiterzukämpfen.
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
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Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
Hier findest du mich:
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„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
Das Thema Eierstockkrebs und Schlaganfall hat mich sehr berührt und es sollte nocj viel mehr darauf aufmerksam gemacht werden-
Hallo, ich bin Kathleen, 45 Jahre und bekam im Jahr 2022 die Diagnose Eierstockkrebs, als ich wegen eines Schlaganfalls im Krankenhaus lag. Nach einer Total-OP und Chemotherapie versuche ich nun optimistisch mithilfe meiner wundervollen Familie, Freunde und der Community in meinem Kanal (@kathieswegzurück) ins Leben zurückzufinden, um das Geschehene zu verarbeiten. Aber gleichzeitig habe ich das Ziel, Betroffenen, die vielleicht in einer solchen oder ähnlich schweren Situation sind, zu helfen, die Hoffnung nie aufzugeben und weiterzukämpfen.
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
Hier findest du mich:
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https://www.instagram.com/kendrazwiefka/
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1 Stunde 3 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke, dass du auch heute wieder da bist und zuhörst.
Das heutige Gespräch ist sehr tiefgehend und sehr inspirirerend.
Tristan bekam mit 37 die niederschmetterende Diagnose Bauchspeicheldrüsenkrebs. Der verheiratete Vater zweier Töchter im Alter von 1,5 Jahren und 7 Jahren kämpft um sein Leben. An seiner Seite seine Frau Sonja. Viel Zeit hat er nach dem Bundeswehrlazarett in Koblenz nicht mehr. Sie geben ihm palliativ noch 4-6 Monate. Noch hat Tristan nicht aufgegeben, er kämpft und hofft auf einen Strohhalm.
In diesem Gespräch erfährst du unter anderem:
Was meditative Reisen sind
Wie viel neues Wissen sich Tristan angeeignet hat
Über Hypnose, Yoga, Meditation wie sehr es dir helfen kann
Thema Methadon
und noch so vieles mehr.
Schau unbedingt bei Tristan vorbei
https://www.instagram.com/tristanspohr/
https://www.instagram.com/spohrtristan/
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Kendra Zwiefka | Facebook
Intro und Outro by Buddha Code
Musik & Meditationen in 432 Hz - Buddha Code
Design by Pixel& Arts
Designstudio und Art-Direktion in Jülich für Werbung (pixelandprints.com)
Meine Seelenweg Begleitung
Seelenwegbegleiterin Cornelia Mönnig - YouTube
Das heutige Gespräch ist sehr tiefgehend und sehr inspirirerend.
Tristan bekam mit 37 die niederschmetterende Diagnose Bauchspeicheldrüsenkrebs. Der verheiratete Vater zweier Töchter im Alter von 1,5 Jahren und 7 Jahren kämpft um sein Leben. An seiner Seite seine Frau Sonja. Viel Zeit hat er nach dem Bundeswehrlazarett in Koblenz nicht mehr. Sie geben ihm palliativ noch 4-6 Monate. Noch hat Tristan nicht aufgegeben, er kämpft und hofft auf einen Strohhalm.
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Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
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Seelenwegbegleiterin Cornelia Mönnig - YouTube
54 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören.Dieses Mal hatte ich Michaela zu Gast. Wir sprechen über diese Dinge in der aktuellen Folge:
Selbstständigkeit
Atem Übungen Wim Hof
Der Tumor heißt Lotti
Ich bin Michaela. Ich bin 51 Jahre alt und lebe seit 20 Jahren in Luxemburg. Ich bin verheiratet und wir haben einen erwachsenen Sohn.
Wenn ich so zurückblicke, war mein Leben immer ganz schön bunt. Ich bin viel ziemlich viel ausgegangen und habe die Nächte durchtanzt, bin oft gereist (auch allein) und habe dann lange Jahre als Sekretärin gearbeitet. Ende 20 bin als Reiseleiterin aus meiner Office-Welt ausgebrochen und habe in Spanien, Griechenland und Ägypten gearbeitet. In Ägypten habe ich Laurent kennengelernt, einen dieser raren Luxemburger. 2004 sind wir als kleine Familie in Luxemburg gelandet und haben uns hier niedergelassen.
Nach 15 Jahren Assistenz im Büro in Luxemburg habe ich 2021 mein Wellness-Studio PURA well-being eröffnet.
Im Januar 2023 erhielt ich dann die Diagnose hormonabhängiger Brustkrebs.
Vieles hat sich seit der Diagnose verändert: Ich reise wieder mit meinem Mann so oft es geht. Bin dankbar, über die vielen Menschen, die ich ohne Diagnose nie kennengelernt hätte. Atme jeden Tag die Wim Hof Atmung und dusche kalt, weil ich denke, dass u. a. sie mich mit dieser Ruhe und Gelassenheit durch die Monate getragen hat. Ich bin oft in der Natur wandern oder spazieren. Und ich bin froh, dass ich schon VOR der Diagnose, gut auf mich und meinen Körper aufgepasst habe. Vorsorge ist die beste Prävention, um gut durch eine Krankheit zu kommen. Mir hat mein gesunder Lebensstil sehr geholfen, gut durch die Zeit der Behandlung und auch danach zu kommen.
Auf Insta mit Lotto die Achte und PURA Ayurveda well-being
https://www.instagram.com/lottidieachte/
https://www.instagram.com/puraayurvedawellbeing/
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Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
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Selbstständigkeit
Atem Übungen Wim Hof
Der Tumor heißt Lotti
Ich bin Michaela. Ich bin 51 Jahre alt und lebe seit 20 Jahren in Luxemburg. Ich bin verheiratet und wir haben einen erwachsenen Sohn.
Wenn ich so zurückblicke, war mein Leben immer ganz schön bunt. Ich bin viel ziemlich viel ausgegangen und habe die Nächte durchtanzt, bin oft gereist (auch allein) und habe dann lange Jahre als Sekretärin gearbeitet. Ende 20 bin als Reiseleiterin aus meiner Office-Welt ausgebrochen und habe in Spanien, Griechenland und Ägypten gearbeitet. In Ägypten habe ich Laurent kennengelernt, einen dieser raren Luxemburger. 2004 sind wir als kleine Familie in Luxemburg gelandet und haben uns hier niedergelassen.
Nach 15 Jahren Assistenz im Büro in Luxemburg habe ich 2021 mein Wellness-Studio PURA well-being eröffnet.
Im Januar 2023 erhielt ich dann die Diagnose hormonabhängiger Brustkrebs.
Vieles hat sich seit der Diagnose verändert: Ich reise wieder mit meinem Mann so oft es geht. Bin dankbar, über die vielen Menschen, die ich ohne Diagnose nie kennengelernt hätte. Atme jeden Tag die Wim Hof Atmung und dusche kalt, weil ich denke, dass u. a. sie mich mit dieser Ruhe und Gelassenheit durch die Monate getragen hat. Ich bin oft in der Natur wandern oder spazieren. Und ich bin froh, dass ich schon VOR der Diagnose, gut auf mich und meinen Körper aufgepasst habe. Vorsorge ist die beste Prävention, um gut durch eine Krankheit zu kommen. Mir hat mein gesunder Lebensstil sehr geholfen, gut durch die Zeit der Behandlung und auch danach zu kommen.
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