Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast Archiv
281 Episoden
48 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so inspirierende Folge anzuhören.
Was ein Mensch manchmal in seinem jungen Leben alles ertragen muss, das würde bei manchen für drei Leben reichen.
Hi ich bin Mia und 29 Jahre alt. Kurz vor meinem 7. Geburtstag erhielt ich die Diagnose Knochenkrebs-Osteosarkom mit 11 Jahren hatte ich dann ein Rezidiv in der Lunge und mit 12 Jahren dann die Diagnose Leukämie. Mit Jahren wurde mein Bein in Form einer Umkehrplastik amputiert. Durch all diese Hindernisse habe ich gelernt wie ich Pain into Power transformiere. Letzendlich hat mich genau das auf meinen Weg geführt.
www.mia-kopp.com
www.sriyantraconnection.com
Instagram:mia_sriyantraconnection
Podcast "Love !T" auf spotify und Youtube
Facebook: Sri Yantra Connection
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
Was ein Mensch manchmal in seinem jungen Leben alles ertragen muss, das würde bei manchen für drei Leben reichen.
Hi ich bin Mia und 29 Jahre alt. Kurz vor meinem 7. Geburtstag erhielt ich die Diagnose Knochenkrebs-Osteosarkom mit 11 Jahren hatte ich dann ein Rezidiv in der Lunge und mit 12 Jahren dann die Diagnose Leukämie. Mit Jahren wurde mein Bein in Form einer Umkehrplastik amputiert. Durch all diese Hindernisse habe ich gelernt wie ich Pain into Power transformiere. Letzendlich hat mich genau das auf meinen Weg geführt.
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Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
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57 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so wundervolle Folge anzuhören, von zwei ganz bezauberten Menschen.
Petra und Nina waren bei mir zu Gast und haben den Trosttiger ins Leben gerufen.
Ich heiße Petra und lebe als Grafikerin und Sängerin mit meinem Mann und meinem Hund Eliot in Solingen.
Vor einem Jahr brauchte ich selbst ganz viel Trost. Meine Mama war unerwartet an Krebs erkrankt und schon 6 Wochen später mussten wir uns von ihr verabschieden. Die letzten drei Wochen durfte sie im Hospiz verbringen und wir haben hier täglich ein bisschen mehr Abschied genommen. Kurz darauf starb meine Hündin Emma, mein Mann befand sich seit 2 Jahren im Ausland und meine Kinder hatten das Haus verlassen, um in ihr eigenes, aufregendes Leben zu starten.
Ich fühlte mich mit meiner Trauer wahnsinnig alleine. Zuerst konnte ich mit niemandem darüber sprechen.Ein paar Wochen später ging es mir etwas besser. Ich hatte gelernt, in das Gefühl der Trauer einzutauchen wie in eine Pfütze, aus der man auch wieder heraus schwimmen kann.
Eines Morgens bin ich mit dem Gedanken aufgewacht, dass es einen Trost-Tiger geben müsste. Ein kuscheliger, freundlicher Tiger, der große und kleine Menschen tröstet, wenn die Trauer groß ist und die Einsamkeit im Herzen weh tut. Ich konnte den Gedanken nicht mehr loslassen. Noch am gleichen Tag habe ich meinen Bleistift in die Hand genommen und die ersten Tigerskizzen gezeichnet.
Mittlerweile ist aus dem kleinen Trost-Tiger ein kleines MUTTER-TOCHTER-Herzensprojekt geworden. Meine Tochter Nina ist Co-Autorin bei unserem ersten Kinderbuch. Als Erzieherin weiß sie genau, was Kinder brauchen, wenn sie traurig sind. Denn das Thema Tod begegnet uns überall. Auch kleine Kinder machen schon früh Erfahrungen damit. Viele Eltern sind unsicher, wie sie mit ihren Kindern darüber sprechen sollen. Der Trost-Tiger nimmt dich an die Hand und geht mit dir gemeinsam und behutsam durch das Trauerland.
PS: Nicht wundern, die Trost-Tiger sind gerade ausverkauft, werden aber gerade nachproduziert. Der Ansturm war in letzter Zeit einfach sehr groß!
Da uns die Themen Nachhaltigkeit, Transparenz, faire Arbeitsbedingungen und kurze Transportwege sehr wichtig sind, produzieren wir ausschließlich in der EU. Im Oktober erwarten wir die neuen Tiger, aber ihr könnt sie bereits ab August vorbestellen.
Links:
Petra als Trauersaengerin:
https://trauersaengerin-nrw.de/
Trost-Tiger Patenschaften:
www.trost-tiger-hilfe.de
Instagram:
https://www.instagram.com/trost.tiger/
https://www.instagram.com/petraberghaus
Trost-Tiger Produkte:
www.trost-tiger.de
Kinderbuch mit Musik:
https://www.trost-tiger.de/pages/kinderbuch-trost-tiger
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Petra und Nina waren bei mir zu Gast und haben den Trosttiger ins Leben gerufen.
Ich heiße Petra und lebe als Grafikerin und Sängerin mit meinem Mann und meinem Hund Eliot in Solingen.
Vor einem Jahr brauchte ich selbst ganz viel Trost. Meine Mama war unerwartet an Krebs erkrankt und schon 6 Wochen später mussten wir uns von ihr verabschieden. Die letzten drei Wochen durfte sie im Hospiz verbringen und wir haben hier täglich ein bisschen mehr Abschied genommen. Kurz darauf starb meine Hündin Emma, mein Mann befand sich seit 2 Jahren im Ausland und meine Kinder hatten das Haus verlassen, um in ihr eigenes, aufregendes Leben zu starten.
Ich fühlte mich mit meiner Trauer wahnsinnig alleine. Zuerst konnte ich mit niemandem darüber sprechen.Ein paar Wochen später ging es mir etwas besser. Ich hatte gelernt, in das Gefühl der Trauer einzutauchen wie in eine Pfütze, aus der man auch wieder heraus schwimmen kann.
Eines Morgens bin ich mit dem Gedanken aufgewacht, dass es einen Trost-Tiger geben müsste. Ein kuscheliger, freundlicher Tiger, der große und kleine Menschen tröstet, wenn die Trauer groß ist und die Einsamkeit im Herzen weh tut. Ich konnte den Gedanken nicht mehr loslassen. Noch am gleichen Tag habe ich meinen Bleistift in die Hand genommen und die ersten Tigerskizzen gezeichnet.
Mittlerweile ist aus dem kleinen Trost-Tiger ein kleines MUTTER-TOCHTER-Herzensprojekt geworden. Meine Tochter Nina ist Co-Autorin bei unserem ersten Kinderbuch. Als Erzieherin weiß sie genau, was Kinder brauchen, wenn sie traurig sind. Denn das Thema Tod begegnet uns überall. Auch kleine Kinder machen schon früh Erfahrungen damit. Viele Eltern sind unsicher, wie sie mit ihren Kindern darüber sprechen sollen. Der Trost-Tiger nimmt dich an die Hand und geht mit dir gemeinsam und behutsam durch das Trauerland.
PS: Nicht wundern, die Trost-Tiger sind gerade ausverkauft, werden aber gerade nachproduziert. Der Ansturm war in letzter Zeit einfach sehr groß!
Da uns die Themen Nachhaltigkeit, Transparenz, faire Arbeitsbedingungen und kurze Transportwege sehr wichtig sind, produzieren wir ausschließlich in der EU. Im Oktober erwarten wir die neuen Tiger, aber ihr könnt sie bereits ab August vorbestellen.
Links:
Petra als Trauersaengerin:
https://trauersaengerin-nrw.de/
Trost-Tiger Patenschaften:
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Instagram:
https://www.instagram.com/trost.tiger/
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Kinderbuch mit Musik:
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52 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so schöne Folge anzuhören.
Dieses Mal hatte ich die liebe Pia zu Gast. Pia und ich haben uns über Laura Malina Seiler kennen gelernt und ich fand es so beeindruckend ihre Story zu hören, wie sie KlinikClown geworden ist.
Im Gespräch mit der lieben Kendra nehme ich euch mit in meine bunte Welt als Klinikclownin und Glückstrainerin. Euch erwarten berührende Geschichten und Einblicke in meinen Krankenhaus-Alltag und viele kraftvolle Ideen und Impulse, wie wir auch in schweren Zeiten unser Glück finden können. Viel Spaß beim Hören.
https://wonderl.ink/@piastroemer
https://www.instagram.com/piastroemer.official/
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Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
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Dieses Mal hatte ich die liebe Pia zu Gast. Pia und ich haben uns über Laura Malina Seiler kennen gelernt und ich fand es so beeindruckend ihre Story zu hören, wie sie KlinikClown geworden ist.
Im Gespräch mit der lieben Kendra nehme ich euch mit in meine bunte Welt als Klinikclownin und Glückstrainerin. Euch erwarten berührende Geschichten und Einblicke in meinen Krankenhaus-Alltag und viele kraftvolle Ideen und Impulse, wie wir auch in schweren Zeiten unser Glück finden können. Viel Spaß beim Hören.
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Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
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53 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so fröhliche und inspirierende Folge anzuhören von Corinna Thema Brustkrebs.
Ich bin Corinna, 35 Jahre alt & komme aus Köln! Ich bin verheiratet & Mama eines wundervollen Sohnes. Mit uns Drei zusammen wohnt auch unsere kleine Fellnase.
Ich bin im Mai22 an Brustkrebserkrankt. Nach 6 Monaten Chemo & einer Brusterhaltenden OP, darf ich mich seit Oktober22 krebsfrei nennen.Es folgten im Anschluss 4 Wochen Bestrahlung & eine weitere TDM1 Chemo/ Antikörper Behandlung plus Antihormontherapie, in der ich mich zum jetzigen Zeitpunkt auch noch befinde. Zusätzlich bin ich seit Jahren Angstpatient & leide unter der Erkrankung Lipödem beider Beine. Da das Schicksal es nicht gut mit uns meinte… ist mein Mann, ein
paar Monate nach mir, September22, an chronischer Leukämie (CML) erkrankt, was durch einen Zufallsbefund zum Glück festgestellt wurde!
Ich bin ein kreativer Kopf, liebe Tattoos, Reise gerne & bewege mich am liebsten mit meinem Hula-Hoop.
Ich bin Soldat, liebe aber genauso Glitzer & Bling-Bling, da kommt dann das Mädchen durch ;)
Ich nehme euch durch meinen stinknormalen Alltag mit, Ich möchte Betroffenen o. Angehörigen Mut machen & freue mich über einen netten Austausch hier. Vorsorge ist wichtig & kann Leben retten! Nehmt euren Körper wahr & achtet auf ihn!
𝒟𝒶𝓈 ℒ𝑒𝒷𝑒𝓃 𝒾𝓈𝓉 𝓈𝒸𝒽ö𝓃.
𝒱𝑜𝓃 „𝑒𝒾𝓃𝒻𝒶𝒸𝒽“ 𝓌𝒶𝓇 𝓃𝒾𝑒 𝒹𝒾𝑒 ℛ𝑒𝒹𝑒
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Ich bin Corinna, 35 Jahre alt & komme aus Köln! Ich bin verheiratet & Mama eines wundervollen Sohnes. Mit uns Drei zusammen wohnt auch unsere kleine Fellnase.
Ich bin im Mai22 an Brustkrebserkrankt. Nach 6 Monaten Chemo & einer Brusterhaltenden OP, darf ich mich seit Oktober22 krebsfrei nennen.Es folgten im Anschluss 4 Wochen Bestrahlung & eine weitere TDM1 Chemo/ Antikörper Behandlung plus Antihormontherapie, in der ich mich zum jetzigen Zeitpunkt auch noch befinde. Zusätzlich bin ich seit Jahren Angstpatient & leide unter der Erkrankung Lipödem beider Beine. Da das Schicksal es nicht gut mit uns meinte… ist mein Mann, ein
paar Monate nach mir, September22, an chronischer Leukämie (CML) erkrankt, was durch einen Zufallsbefund zum Glück festgestellt wurde!
Ich bin ein kreativer Kopf, liebe Tattoos, Reise gerne & bewege mich am liebsten mit meinem Hula-Hoop.
Ich bin Soldat, liebe aber genauso Glitzer & Bling-Bling, da kommt dann das Mädchen durch ;)
Ich nehme euch durch meinen stinknormalen Alltag mit, Ich möchte Betroffenen o. Angehörigen Mut machen & freue mich über einen netten Austausch hier. Vorsorge ist wichtig & kann Leben retten! Nehmt euren Körper wahr & achtet auf ihn!
𝒟𝒶𝓈 ℒ𝑒𝒷𝑒𝓃 𝒾𝓈𝓉 𝓈𝒸𝒽ö𝓃.
𝒱𝑜𝓃 „𝑒𝒾𝓃𝒻𝒶𝒸𝒽“ 𝓌𝒶𝓇 𝓃𝒾𝑒 𝒹𝒾𝑒 ℛ𝑒𝒹𝑒
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1 Stunde 18 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören.
Heute gibt es eine ganz wichtige und persönliche Podcast Folge! Wir feiern 5 JAHRE KREBSFREI!
Was ist das eigentlich für eine Zahl? Wie ich finde, sollte man jeden einzelnen Tag feiern, den man gesund ist und als Krebs Survior jedes Jahr seinen zweiten Geburtstag feiern.
Heute nehmen wir dich mit auf eine kleine Reise. Tief in die Vergangenheit aber auch viele Fragen die geklärt wurden und was ich dir auf den Weg mitgeben möchte.
Was bedeutet es eigentlich 5 Jahre krebsfrei zu sein? Ganz einfach, das Leben feiern und in tiefer Dankbarkeit zu sein.
Was das ganze mit Mindset zu tun hat, das erzähle ich dir hier.
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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
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Heute gibt es eine ganz wichtige und persönliche Podcast Folge! Wir feiern 5 JAHRE KREBSFREI!
Was ist das eigentlich für eine Zahl? Wie ich finde, sollte man jeden einzelnen Tag feiern, den man gesund ist und als Krebs Survior jedes Jahr seinen zweiten Geburtstag feiern.
Heute nehmen wir dich mit auf eine kleine Reise. Tief in die Vergangenheit aber auch viele Fragen die geklärt wurden und was ich dir auf den Weg mitgeben möchte.
Was bedeutet es eigentlich 5 Jahre krebsfrei zu sein? Ganz einfach, das Leben feiern und in tiefer Dankbarkeit zu sein.
Was das ganze mit Mindset zu tun hat, das erzähle ich dir hier.
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
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Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
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1 Stunde 25 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so inspirierende und mutmachende Folge anzuhören.
Dieses Mal war die liebe Nadja bei mir und erzählt ihre so berührende Geschichte.
Vielen Dank liebe Kendra, dass ich bei dir sein durfte und meine Geschichte erzählen konnte:
Ich heiße Nadja und bin 46 Jahre alt. Vor über 7Jahren bekam ich die niederschmetternde Diagnose Brustkrebs! Meine Tochter Annabelle war damals zarte 5Jahre jung
Nach einer Chemotherapie, unzählige Operationen später und einer kraftspendenden Reha, fand ich meinen Weg wieder zurück ins Leben.
Doch leider holte mich diese Krankheit im Januar 2021 mit voller Wucht ein. Nach schlimmer Atemnot landete ich mit einem Pleuraerguss (3,7l) wieder im Krankenhaus.
Diesmal wurden in mir Metastasen in Lunge, Leber, Lymphknoten und Knochen gefunden. Der behandelnde Arzt gab mir noch sechs Monate zu leben
Doch ich wollte nie eine Statistik sein! Eine Zeit der Angst und des Kampfes ums Überleben begann. Die Sorge um meine inzwischen 10jährige Tochter wuchs.
Was wird mit ihr, wenn ich sterbe?
Wie verkraftet sie das?
Meine Therapie ist glücklicherweise bis jetzt gut angeschlagen und meine Metastasen sind kleiner geworden.
Mir ist bewusst, dass ich angezählt bin, und genau deswegen versuche ich jeden einzelnen Tag, an dem ich aufstehen kann, zu genießen.
Ich erzähle von meinem Leben mit dieser Krankheit, erzähle von meinen guten und auch von meinen schlechten Tagen. Wenn du nichts verpassen möchtest, dann würde ich mich freuen, wenn du mir folgst
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
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Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
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Dieses Mal war die liebe Nadja bei mir und erzählt ihre so berührende Geschichte.
Vielen Dank liebe Kendra, dass ich bei dir sein durfte und meine Geschichte erzählen konnte:
Ich heiße Nadja und bin 46 Jahre alt. Vor über 7Jahren bekam ich die niederschmetternde Diagnose Brustkrebs! Meine Tochter Annabelle war damals zarte 5Jahre jung
Nach einer Chemotherapie, unzählige Operationen später und einer kraftspendenden Reha, fand ich meinen Weg wieder zurück ins Leben.
Doch leider holte mich diese Krankheit im Januar 2021 mit voller Wucht ein. Nach schlimmer Atemnot landete ich mit einem Pleuraerguss (3,7l) wieder im Krankenhaus.
Diesmal wurden in mir Metastasen in Lunge, Leber, Lymphknoten und Knochen gefunden. Der behandelnde Arzt gab mir noch sechs Monate zu leben
Doch ich wollte nie eine Statistik sein! Eine Zeit der Angst und des Kampfes ums Überleben begann. Die Sorge um meine inzwischen 10jährige Tochter wuchs.
Was wird mit ihr, wenn ich sterbe?
Wie verkraftet sie das?
Meine Therapie ist glücklicherweise bis jetzt gut angeschlagen und meine Metastasen sind kleiner geworden.
Mir ist bewusst, dass ich angezählt bin, und genau deswegen versuche ich jeden einzelnen Tag, an dem ich aufstehen kann, zu genießen.
Ich erzähle von meinem Leben mit dieser Krankheit, erzähle von meinen guten und auch von meinen schlechten Tagen. Wenn du nichts verpassen möchtest, dann würde ich mich freuen, wenn du mir folgst
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
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Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
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50 Minuten
EINE STIMME ÜBER DEN TOD HINAUS
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so wichtige Folge anzuhören.
Dieses Mal hatte ich die wundervolle Judith von dem Familienhörbuch zu Gast.
Mit ihrem Projekt »Familienhörbuch« bietet die Audiobiografin Judith Grümmer jungen PalliativpatientInnen mit kleinen und heranwachsenden Kindern die Möglichkeit, ihre Lebensgeschichte in Form eines Hörbuchs zu erzählen. Liebevolles, manchmal auch Unausgesprochenes und Erinnerungen werden mit eigener Stimme dokumentiert.
Die Familienhörbücher begleiten die verwaisten Kinder und ihre Familien in die Zukunft, geben viele Antworten auf die Frage "Wer war meine Mutter? Wer war mein Vater?" und können deren Trauerarbeit unterstützen. Gleichzeitig legt die Biografiearbeit einen besonderen Fokus auf die Lebendigkeit der Erzählenden.
Das Pilotprojekt für junge Eltern und ihre Kinder wurde 2017 ins Leben gerufen und steht schwerstkranken Eltern mit kleinen Kindern in DEutschlan, Österreich und der Schweiz.
Im Moment arbeitet Judith Grümmer mit ihrem ehrenamtlichen Team daran, das Projekt bundesweit kostenfrei anzubieten. Die Familienhörbuch gGmbH ist in Gründung. Ziel ist es, "Familienhörbücher für frühverwaiste Kinder" im Gesundheitswesen als therapiebegleitendes Angebot für junge Palliativpatienten mit kleinen Kindern zu etablieren. Bis dahin ist das als gemeinnützig anerkannte Projekt auf Spendengelder und Sponsoren angewiesen.
Wissenschaftlich wird das Projekt durch das Universitätsklinikum Bonn begleitet und ist eine Initiative zur Umsetzung der Charta zur Betreuung schwerstkranker und sterbender Menschen in Deutschland. Informationen und Medienberichte zum Projekt gibt es unter https://familienhoerbuch.de/
https://www.instagram.com/das_familienhoerbuch/
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
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Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
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Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so wichtige Folge anzuhören.
Dieses Mal hatte ich die wundervolle Judith von dem Familienhörbuch zu Gast.
Mit ihrem Projekt »Familienhörbuch« bietet die Audiobiografin Judith Grümmer jungen PalliativpatientInnen mit kleinen und heranwachsenden Kindern die Möglichkeit, ihre Lebensgeschichte in Form eines Hörbuchs zu erzählen. Liebevolles, manchmal auch Unausgesprochenes und Erinnerungen werden mit eigener Stimme dokumentiert.
Die Familienhörbücher begleiten die verwaisten Kinder und ihre Familien in die Zukunft, geben viele Antworten auf die Frage "Wer war meine Mutter? Wer war mein Vater?" und können deren Trauerarbeit unterstützen. Gleichzeitig legt die Biografiearbeit einen besonderen Fokus auf die Lebendigkeit der Erzählenden.
Das Pilotprojekt für junge Eltern und ihre Kinder wurde 2017 ins Leben gerufen und steht schwerstkranken Eltern mit kleinen Kindern in DEutschlan, Österreich und der Schweiz.
Im Moment arbeitet Judith Grümmer mit ihrem ehrenamtlichen Team daran, das Projekt bundesweit kostenfrei anzubieten. Die Familienhörbuch gGmbH ist in Gründung. Ziel ist es, "Familienhörbücher für frühverwaiste Kinder" im Gesundheitswesen als therapiebegleitendes Angebot für junge Palliativpatienten mit kleinen Kindern zu etablieren. Bis dahin ist das als gemeinnützig anerkannte Projekt auf Spendengelder und Sponsoren angewiesen.
Wissenschaftlich wird das Projekt durch das Universitätsklinikum Bonn begleitet und ist eine Initiative zur Umsetzung der Charta zur Betreuung schwerstkranker und sterbender Menschen in Deutschland. Informationen und Medienberichte zum Projekt gibt es unter https://familienhoerbuch.de/
https://www.instagram.com/das_familienhoerbuch/
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
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„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
1 Stunde 20 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke, dass du ein Teil von meinem Podcast bist. Danke, an jeden der bei mir als Gast war und für alle die noch kommen.
Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Peer ist 40 Jahre alt und bekam die Diagnose Darmkrebs. Da diese Folge sehr lang wird, haben wir uns dazu entschieden, diese Folge zu teilen.
Hier folgt Teil 2
Hallo! Ich bin Peer, 40 Jahre alt und ich habe im Dezember 2021 nach einer Darmspiegelung im Krankenhaus die Diagnose Darmtumor bzw. Darmkrebs bekommen.
Ich hatte eher an meinen Blinddarm gedacht, weil es an der Stelle ziemlich schmerzte.
Es kamen dann also viele Untersuchungen und derlei auf mich zu. Im Januar 2022 folgte dann die über achtstündige Operation, in der mein Tumor komplett entfernt werden konnte und einiges von meinem Dick- und Dünndarm dazu. Des Weiteren wurde auch mein Blinddarm entfernt, weil der Tumor ihn umschlungen hatte. Dann musste ich einige Tage später nochmals operiert werden, weil meine Wundnaht am oberen Teil 1,5 cm aufgegangen ist! Am gleichen Tag, nachdem morgens die Klammern gezogen worden sind von der Wundnaht. Da kam ich umgehend mit dem Krankenwagen zurück ins Krankenhaus und hatte an dem Abend eine Notoperation und lang dann nochmal zwei Wochen im Krankenhaus.
Jetzt absolviere ich seit Februar 2022 eine Immuntherapie, weil mein Körper noch zwei Metastasen bekämpfen muss, welche sich in meinem Brustkorbbereich befinden. Selbige sind damals vom Darm hochgewandert. Die Immuntherapie schlägt gut an und hat diese Metastasen verkleinert, so dass eine im Januar geplante Operation, in der die Metastasen heraus operiert worden wären, doch nicht gemacht werden musste.
Meine Motivation ist meine große Lebensfreude und mein positives Denken und vor allem meine Freundin, der ich mein Leben zu verdanken habe. Sie rat mir ins Krankenhaus zu gehen und mich untersuchen zu lassen, weil ich an jenem Samstag im Dezember 2021 solche Schmerzen hatte.
Auf Instagram zeige ich euch auf meinem Account viel Unterhaltsames und Lustiges, um euch zu zeigen, dass man auch mit Krebs Humor haben kann und um mich abzulenken und Kraft zu sammeln. In meiner Freizeit mag ich es in der Natur spazieren zu gehen, ich schaue sehr gerne Filme und Fußball oder ich mache gerne mit meiner Freundin Urlaub.
Ich möchte noch sehr lange leben und euch hiermit mit auf den Weg geben: „Lasst euch lieber beim kleinsten Verdacht frühzeitig untersuchen!
Ich freue mich von euch zu hören.
Liebe Grüße Peer Rohde
https://instagram.com/peer.rohde.comedy?igshid=MzRlODBiNWFlZA==
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
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Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Peer ist 40 Jahre alt und bekam die Diagnose Darmkrebs. Da diese Folge sehr lang wird, haben wir uns dazu entschieden, diese Folge zu teilen.
Hier folgt Teil 2
Hallo! Ich bin Peer, 40 Jahre alt und ich habe im Dezember 2021 nach einer Darmspiegelung im Krankenhaus die Diagnose Darmtumor bzw. Darmkrebs bekommen.
Ich hatte eher an meinen Blinddarm gedacht, weil es an der Stelle ziemlich schmerzte.
Es kamen dann also viele Untersuchungen und derlei auf mich zu. Im Januar 2022 folgte dann die über achtstündige Operation, in der mein Tumor komplett entfernt werden konnte und einiges von meinem Dick- und Dünndarm dazu. Des Weiteren wurde auch mein Blinddarm entfernt, weil der Tumor ihn umschlungen hatte. Dann musste ich einige Tage später nochmals operiert werden, weil meine Wundnaht am oberen Teil 1,5 cm aufgegangen ist! Am gleichen Tag, nachdem morgens die Klammern gezogen worden sind von der Wundnaht. Da kam ich umgehend mit dem Krankenwagen zurück ins Krankenhaus und hatte an dem Abend eine Notoperation und lang dann nochmal zwei Wochen im Krankenhaus.
Jetzt absolviere ich seit Februar 2022 eine Immuntherapie, weil mein Körper noch zwei Metastasen bekämpfen muss, welche sich in meinem Brustkorbbereich befinden. Selbige sind damals vom Darm hochgewandert. Die Immuntherapie schlägt gut an und hat diese Metastasen verkleinert, so dass eine im Januar geplante Operation, in der die Metastasen heraus operiert worden wären, doch nicht gemacht werden musste.
Meine Motivation ist meine große Lebensfreude und mein positives Denken und vor allem meine Freundin, der ich mein Leben zu verdanken habe. Sie rat mir ins Krankenhaus zu gehen und mich untersuchen zu lassen, weil ich an jenem Samstag im Dezember 2021 solche Schmerzen hatte.
Auf Instagram zeige ich euch auf meinem Account viel Unterhaltsames und Lustiges, um euch zu zeigen, dass man auch mit Krebs Humor haben kann und um mich abzulenken und Kraft zu sammeln. In meiner Freizeit mag ich es in der Natur spazieren zu gehen, ich schaue sehr gerne Filme und Fußball oder ich mache gerne mit meiner Freundin Urlaub.
Ich möchte noch sehr lange leben und euch hiermit mit auf den Weg geben: „Lasst euch lieber beim kleinsten Verdacht frühzeitig untersuchen!
Ich freue mich von euch zu hören.
Liebe Grüße Peer Rohde
https://instagram.com/peer.rohde.comedy?igshid=MzRlODBiNWFlZA==
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
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Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
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1 Stunde 3 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Wir haben etwas zu feiern! Der Podcast Krebs als zweite Chance! feiert Geburtstag. Danke, dass du ein Teil von meinem Podcast bist. Danke, an jeden der bei mir als Gast war und für alle die noch kommen.
Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Peer ist 40 Jahre alt und bekam die Diagnose Darmkrebs. Da diese Folge sehr lang wird, haben wir uns dazu entschieden, diese Folge zu teilen.
Hier folgt Teil 1
Hallo! Ich bin Peer, 40 Jahre alt und ich habe im Dezember 2021 nach einer Darmspiegelung im Krankenhaus die Diagnose Darmtumor bzw. Darmkrebs bekommen.
Ich hatte eher an meinen Blinddarm gedacht, weil es an der Stelle ziemlich schmerzte.
Es kamen dann also viele Untersuchungen und derlei auf mich zu. Im Januar 2022 folgte dann die über achtstündige Operation, in der mein Tumor komplett entfernt werden konnte und einiges von meinem Dick- und Dünndarm dazu. Des Weiteren wurde auch mein Blinddarm entfernt, weil der Tumor ihn umschlungen hatte. Dann musste ich einige Tage später nochmals operiert werden, weil meine Wundnaht am oberen Teil 1,5 cm aufgegangen ist! Am gleichen Tag, nachdem morgens die Klammern gezogen worden sind von der Wundnaht. Da kam ich umgehend mit dem Krankenwagen zurück ins Krankenhaus und hatte an dem Abend eine Notoperation und lang dann nochmal zwei Wochen im Krankenhaus.
Jetzt absolviere ich seit Februar 2022 eine Immuntherapie, weil mein Körper noch zwei Metastasen bekämpfen muss, welche sich in meinem Brustkorbbereich befinden. Selbige sind damals vom Darm hochgewandert. Die Immuntherapie schlägt gut an und hat diese Metastasen verkleinert, so dass eine im Januar geplante Operation, in der die Metastasen heraus operiert worden wären, doch nicht gemacht werden musste.
Meine Motivation ist meine große Lebensfreude und mein positives Denken und vor allem meine Freundin, der ich mein Leben zu verdanken habe. Sie rat mir ins Krankenhaus zu gehen und mich untersuchen zu lassen, weil ich an jenem Samstag im Dezember 2021 solche Schmerzen hatte.
Auf Instagram zeige ich euch auf meinem Account viel Unterhaltsames und Lustiges, um euch zu zeigen, dass man auch mit Krebs Humor haben kann und um mich abzulenken und Kraft zu sammeln. In meiner Freizeit mag ich es in der Natur spazieren zu gehen, ich schaue sehr gerne Filme und Fußball oder ich mache gerne mit meiner Freundin Urlaub.
Ich möchte noch sehr lange leben und euch hiermit mit auf den Weg geben: „Lasst euch lieber beim kleinsten Verdacht frühzeitig untersuchen!
Ich freue mich von euch zu hören.
Liebe Grüße Peer Rohde
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Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
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Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
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Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Peer ist 40 Jahre alt und bekam die Diagnose Darmkrebs. Da diese Folge sehr lang wird, haben wir uns dazu entschieden, diese Folge zu teilen.
Hier folgt Teil 1
Hallo! Ich bin Peer, 40 Jahre alt und ich habe im Dezember 2021 nach einer Darmspiegelung im Krankenhaus die Diagnose Darmtumor bzw. Darmkrebs bekommen.
Ich hatte eher an meinen Blinddarm gedacht, weil es an der Stelle ziemlich schmerzte.
Es kamen dann also viele Untersuchungen und derlei auf mich zu. Im Januar 2022 folgte dann die über achtstündige Operation, in der mein Tumor komplett entfernt werden konnte und einiges von meinem Dick- und Dünndarm dazu. Des Weiteren wurde auch mein Blinddarm entfernt, weil der Tumor ihn umschlungen hatte. Dann musste ich einige Tage später nochmals operiert werden, weil meine Wundnaht am oberen Teil 1,5 cm aufgegangen ist! Am gleichen Tag, nachdem morgens die Klammern gezogen worden sind von der Wundnaht. Da kam ich umgehend mit dem Krankenwagen zurück ins Krankenhaus und hatte an dem Abend eine Notoperation und lang dann nochmal zwei Wochen im Krankenhaus.
Jetzt absolviere ich seit Februar 2022 eine Immuntherapie, weil mein Körper noch zwei Metastasen bekämpfen muss, welche sich in meinem Brustkorbbereich befinden. Selbige sind damals vom Darm hochgewandert. Die Immuntherapie schlägt gut an und hat diese Metastasen verkleinert, so dass eine im Januar geplante Operation, in der die Metastasen heraus operiert worden wären, doch nicht gemacht werden musste.
Meine Motivation ist meine große Lebensfreude und mein positives Denken und vor allem meine Freundin, der ich mein Leben zu verdanken habe. Sie rat mir ins Krankenhaus zu gehen und mich untersuchen zu lassen, weil ich an jenem Samstag im Dezember 2021 solche Schmerzen hatte.
Auf Instagram zeige ich euch auf meinem Account viel Unterhaltsames und Lustiges, um euch zu zeigen, dass man auch mit Krebs Humor haben kann und um mich abzulenken und Kraft zu sammeln. In meiner Freizeit mag ich es in der Natur spazieren zu gehen, ich schaue sehr gerne Filme und Fußball oder ich mache gerne mit meiner Freundin Urlaub.
Ich möchte noch sehr lange leben und euch hiermit mit auf den Weg geben: „Lasst euch lieber beim kleinsten Verdacht frühzeitig untersuchen!
Ich freue mich von euch zu hören.
Liebe Grüße Peer Rohde
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Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
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Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
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48 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so humorvolle Greschichte anzuhören, über eine ganz besondere Mutmacherin.
Die liebe Susanne war bei mir zu Gast. Susanne hatte 2018 die Diagnose Synovial Sarkom und 2019 wurde ihr rechts Bein amputiert. Seit Dezember ist sie Palliativpatientin.
Der Tod soll sich um jemand anderes kümmern, ich habe keine Zeit für ihn sagt sie,
Hey, Ich bin Susanne und ich lebe jetzt! Für später habe ich keine Zeit, denn ich bin 39 Jahre alt, habe ein metastasierendes Synovialsarkom und bin Palliativepatientin. Ich möchte euch sagen, das ihr niemals nie den Mut verlieren dürft weil aufgeben keine Option ist Niemals Nie! Das Leben ist es wert gelebt zu werden, jetzt erst recht.
Schau unbedingt bei Susanne vorbei @gina_stafflove
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
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„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
Die liebe Susanne war bei mir zu Gast. Susanne hatte 2018 die Diagnose Synovial Sarkom und 2019 wurde ihr rechts Bein amputiert. Seit Dezember ist sie Palliativpatientin.
Der Tod soll sich um jemand anderes kümmern, ich habe keine Zeit für ihn sagt sie,
Hey, Ich bin Susanne und ich lebe jetzt! Für später habe ich keine Zeit, denn ich bin 39 Jahre alt, habe ein metastasierendes Synovialsarkom und bin Palliativepatientin. Ich möchte euch sagen, das ihr niemals nie den Mut verlieren dürft weil aufgeben keine Option ist Niemals Nie! Das Leben ist es wert gelebt zu werden, jetzt erst recht.
Schau unbedingt bei Susanne vorbei @gina_stafflove
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
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57 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so berührende Folge anzuhören. Heute hörst du Tanjas Geschichte. Tanja hat eine sehr bewegende Geschichte erzählt.
Hallo, mein Name ist Tanja und ich komme aus Österreich. Letztes Jahr im Juni bekam ich mit 23 Jahren die Diagnose Lymphdrüsenkrebs. Ich hatte immer wieder vergrößerte Lymphknoten am Hals und wurde in der Vergangenheit zweimal (2010 und 2014) operiert, aber nachdem gutartige Befunde vorlagen, wurde ein Lymphom ausgeschlossen. Trotz zahlreicher Untersuchungen wurde die Ursache meiner Beschwerden nicht gefunden. Im vergangenen Jahr kamen weitere Symptome wie extremer Husten, Schmerzen im Rücken, Kopf- und Ohrenschmerzen sowie ständiges Erbrechen hinzu. Ich verlor mein Lächeln, nahm stark ab und hatte keine Energie mehr.
Anfangs wusste ich nicht, wie ich damit umgehen sollte, aber ich entschied mich zu kämpfen. Ich habe sechs Zyklen Chemo- und Antiköpertherapien hinter mir. Am 12. Oktober 2022 hatte ich meine letzte Chemotherapie und wurde als in Remission geltend eingestuft. Leider kehrte der Krebs zurück, weshalb ich weitere Therapien benötige. Seit Februar bekomme ich nun eine Antikörpertherapie und mein Zustand hat sich verbessert. Es kann dennoch sein, dass ich noch in diesem Jahr eine Stammzellenspende benötige. Meine ältere Schwester ist mein genetischer Zwilling und wird mir Stammzellen spenden, wenn es notwendig ist
Ich hoffe, dass meine Geschichte anderen Menschen Mut machen kann und dass sie ihnen hilft, ihre eigenen Herausforderungen zu meistern.
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Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
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Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
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Hallo, mein Name ist Tanja und ich komme aus Österreich. Letztes Jahr im Juni bekam ich mit 23 Jahren die Diagnose Lymphdrüsenkrebs. Ich hatte immer wieder vergrößerte Lymphknoten am Hals und wurde in der Vergangenheit zweimal (2010 und 2014) operiert, aber nachdem gutartige Befunde vorlagen, wurde ein Lymphom ausgeschlossen. Trotz zahlreicher Untersuchungen wurde die Ursache meiner Beschwerden nicht gefunden. Im vergangenen Jahr kamen weitere Symptome wie extremer Husten, Schmerzen im Rücken, Kopf- und Ohrenschmerzen sowie ständiges Erbrechen hinzu. Ich verlor mein Lächeln, nahm stark ab und hatte keine Energie mehr.
Anfangs wusste ich nicht, wie ich damit umgehen sollte, aber ich entschied mich zu kämpfen. Ich habe sechs Zyklen Chemo- und Antiköpertherapien hinter mir. Am 12. Oktober 2022 hatte ich meine letzte Chemotherapie und wurde als in Remission geltend eingestuft. Leider kehrte der Krebs zurück, weshalb ich weitere Therapien benötige. Seit Februar bekomme ich nun eine Antikörpertherapie und mein Zustand hat sich verbessert. Es kann dennoch sein, dass ich noch in diesem Jahr eine Stammzellenspende benötige. Meine ältere Schwester ist mein genetischer Zwilling und wird mir Stammzellen spenden, wenn es notwendig ist
Ich hoffe, dass meine Geschichte anderen Menschen Mut machen kann und dass sie ihnen hilft, ihre eigenen Herausforderungen zu meistern.
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
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Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
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Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
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„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
51 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so schöne und rührende Folge anzuhören.
Heute ist Kristin bei mir zu Gast und wir sprechen nicht nur über ihre Diagnose Brustkrebs sondern auch über das Thema Network Marketing.
Mein Name ist Kristin,
ich bin verheiratet, 2-fache Jungsmama, und ich habe im Dezember 2021 die Diagnose Brustkrebs bekommen.
Als der große erste Schock der Diagnose mit den ganzen Gedanken die man hat überwunden war, habe ich Ende Januar die Chemotherapie angefangen, anschließend im Sommer die brusterhaltende OP gehabt und im Herbst 2022 die Bestrahlung...
Seitdem bin ich in der Antihormon Therapie.
Hallo künstliche Wechseljahre mit Mitte 30.
"Ich bin nicht gesund geworden, um die Erwartungen anderer zu erfüllen."
- heißt, ich mache es gern etwas anders wie die anderen
Ich bin gelernte Friseurin, aber die Friseurschere hängt schon länger am Nagel.
Seit einigen Jahren arbeite ich zusammen mit meinem Mann, online im Empfehlungsmarketing - auch während der Therapie...was mein absoluter Anker war.
Ich wollte einfach mein Leben so behalten, wie es war und hab einfach (weiter) gemacht...
Meine Helferlein die ich in Absprache nehmen durfte, genauso wie die ganzen wundervollen Menschen aus meinem Umfeld, haben mir extrem geholfen, gut durch diese Zeit zu gehen.
Meine Geschichte, wie ich den Krebs als Begleiter gesehen habe, der auch wieder geht...
Wie mir Persönlichkeitsentwicklung, das richtige Umfeld und Vertrauen geholfen haben und warum ich "das Geschenk" in der Situation sehe erfahrt ihr hier.
Gern könnt ihr mich über Instagram kontaktieren @madamekristinmitk
Ich freue mich auf euch
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
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Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
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„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
Heute ist Kristin bei mir zu Gast und wir sprechen nicht nur über ihre Diagnose Brustkrebs sondern auch über das Thema Network Marketing.
Mein Name ist Kristin,
ich bin verheiratet, 2-fache Jungsmama, und ich habe im Dezember 2021 die Diagnose Brustkrebs bekommen.
Als der große erste Schock der Diagnose mit den ganzen Gedanken die man hat überwunden war, habe ich Ende Januar die Chemotherapie angefangen, anschließend im Sommer die brusterhaltende OP gehabt und im Herbst 2022 die Bestrahlung...
Seitdem bin ich in der Antihormon Therapie.
Hallo künstliche Wechseljahre mit Mitte 30.
"Ich bin nicht gesund geworden, um die Erwartungen anderer zu erfüllen."
- heißt, ich mache es gern etwas anders wie die anderen
Ich bin gelernte Friseurin, aber die Friseurschere hängt schon länger am Nagel.
Seit einigen Jahren arbeite ich zusammen mit meinem Mann, online im Empfehlungsmarketing - auch während der Therapie...was mein absoluter Anker war.
Ich wollte einfach mein Leben so behalten, wie es war und hab einfach (weiter) gemacht...
Meine Helferlein die ich in Absprache nehmen durfte, genauso wie die ganzen wundervollen Menschen aus meinem Umfeld, haben mir extrem geholfen, gut durch diese Zeit zu gehen.
Meine Geschichte, wie ich den Krebs als Begleiter gesehen habe, der auch wieder geht...
Wie mir Persönlichkeitsentwicklung, das richtige Umfeld und Vertrauen geholfen haben und warum ich "das Geschenk" in der Situation sehe erfahrt ihr hier.
Gern könnt ihr mich über Instagram kontaktieren @madamekristinmitk
Ich freue mich auf euch
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
45 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so mutmachende Folge anzuhören.
Dieses Mal durfte ich die liebe Annika interviewen.
Annika hatte Schilddrüsen Krebs.
Sie hat sich dazu entschlossen, ihre Geschichte das erste Mal hier zu erzählen und vor kurzem hat sie auf ihrem Profil ihre Diagnose öffentlich geteilt.
Danke für deinen Mut, liebe Annika. Du kannst so vielen Menschen da draußen Mut machen, mit deiner Geschichte.
Danke, dass du dich für meine Geschichte interessierst
Meine Name ist Annika, ich bin 28 Jahre alt, komme aus Frankfurt und bekam Anfang des Jahres die Diagnose Schilddrüsenkrebs mit Lymphknotenmetastasen. Von den Ärzten bekam ich zu hören „wenn man sich einen Krebs aussuchen darf, dann diese Form“. Und damit sollte ich mich jetzt abfinden?
Ich bin froh, dass ich meine Geschichte erzählen darf. Ich will damit anderen Mut machen, auch ihre Geschichte zu erzählen. Keiner muss alleine durch diese schwierige Zeit. Wir können uns gegenseitig Kraft geben.
Zu Beginn habe ich mich alleine gefühlt mit meiner Diagnose, denn Schilddrüsenkrebs gehört zu den seltensten Tumorerkrankungen. Doch egal welchen Krebs man hat, wir sind ein Team.
Ich freue mich riesig über jede Nachricht. Ihr gebt mir viel Mut damit. Allgemein würde ich mich freuen neue Menschen kennenzulernen. Vielleicht hast du die selbe Diagnose? Oder du kommst aus Frankfurt und Umgebung? Melde dich gerne bei mir @annisophie_
Schau unbedingt bei Annika #auf Instgram vorbei.
https://instagram.com/annisophie__?igshid=YmMyMTA2M2Y=
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
Dieses Mal durfte ich die liebe Annika interviewen.
Annika hatte Schilddrüsen Krebs.
Sie hat sich dazu entschlossen, ihre Geschichte das erste Mal hier zu erzählen und vor kurzem hat sie auf ihrem Profil ihre Diagnose öffentlich geteilt.
Danke für deinen Mut, liebe Annika. Du kannst so vielen Menschen da draußen Mut machen, mit deiner Geschichte.
Danke, dass du dich für meine Geschichte interessierst
Meine Name ist Annika, ich bin 28 Jahre alt, komme aus Frankfurt und bekam Anfang des Jahres die Diagnose Schilddrüsenkrebs mit Lymphknotenmetastasen. Von den Ärzten bekam ich zu hören „wenn man sich einen Krebs aussuchen darf, dann diese Form“. Und damit sollte ich mich jetzt abfinden?
Ich bin froh, dass ich meine Geschichte erzählen darf. Ich will damit anderen Mut machen, auch ihre Geschichte zu erzählen. Keiner muss alleine durch diese schwierige Zeit. Wir können uns gegenseitig Kraft geben.
Zu Beginn habe ich mich alleine gefühlt mit meiner Diagnose, denn Schilddrüsenkrebs gehört zu den seltensten Tumorerkrankungen. Doch egal welchen Krebs man hat, wir sind ein Team.
Ich freue mich riesig über jede Nachricht. Ihr gebt mir viel Mut damit. Allgemein würde ich mich freuen neue Menschen kennenzulernen. Vielleicht hast du die selbe Diagnose? Oder du kommst aus Frankfurt und Umgebung? Melde dich gerne bei mir @annisophie_
Schau unbedingt bei Annika #auf Instgram vorbei.
https://instagram.com/annisophie__?igshid=YmMyMTA2M2Y=
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
43 Minuten
Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge von einer so mutigen jungen Frau anzuhören.
Live in meinem Wohnzimmer saß mir Aljona gegenüber, bildhübsch und nie hätte ich gedacht, dass so eine Geschichte hinter diesem jungen Menschen steckt.
Hört selber, was Aljona erzählt.
Hallo, ich bin Aljona, 24 Jahre jung, das Gesicht hinter dem Account @aljona_pe - 2018 bekam ich meine erste Diagnose: Schwarzer Hautkrebs. Als ich die Diagnose bekam, wusste ich zunächst nicht, was ich denken soll. In meinem Kopf spielten sich die schlimmsten Szenarien durch. Zum Glück war nach zwei Operationen, wo das Melanom und meine Lymphknoten entfernt wurden, alles weg. Bei den Laborergebnisse kam heraus, dass zwei Lymphknoten bereits komplett befallen waren. Zum Glück wurde es durch die Entnahme rechtzeitig gestoppt. Ich bekam ein Jahr lang zur Sicherheit die Immuntherapie. Am Ende der Therapie bekam ich eine Nebenwirkung an meinem rechten Auge. Es wurde vieles probiert (Untersuchungen, Medikamente, Operationen), leider hat nichts geholfen. Bis heute sehe ich noch immer kaum etwas. Bei meinen halbjährlichen Kontrollen war alles in Ordnung, zumindest was den Hautkrebs angeht. Beim MRT wurde dann leider eine Auffälligkeit entdeckt. Nach Untersuchungen und im Endeffekt einer großen Operation im Jahr 2021 dann der Schock: Hirntumor (Astrozytom Grad 2), meine rechte Hand spüre ich bis heute nicht mehr. Feingefühl habe ich dadurch auch nicht mehr. Ich dachte der Hautkrebs war schon schlimm, aber diese Diagnose war für mich das Schlimmste überhaupt. Ich hatte so viele Fragen in meinem Kopf und habe sie auch heute noch. Operativ konnte nicht alles entfernt werden, es war eine Wach-OP, da der Tumor im Bewegungs- und Sprachbereich liegt. Hätten die Arzte mehr entfernt, wäre die Chance hoch, dass ich querschnittsgelähmt wäre. Nach der Operation bekam ich mehrere Epileptische Anfälle, diese habe ich durch die Einnahme von Medikamenten zum Glück im Griff. Die Strahlentherapie und Chemotherapie habe ich bereits hinter mir. Bis jetzt ist der Tumor nicht weiter gewachsen, ich hoffe, dass das nun für eine sehr, sehr lange Zeit auch so bleibt! Auch wenn es manchmal aussichtslos erscheint sollte man die Hoffnung nie aufgeben. Denn aufgeben ist keine Option!
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
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„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
Live in meinem Wohnzimmer saß mir Aljona gegenüber, bildhübsch und nie hätte ich gedacht, dass so eine Geschichte hinter diesem jungen Menschen steckt.
Hört selber, was Aljona erzählt.
Hallo, ich bin Aljona, 24 Jahre jung, das Gesicht hinter dem Account @aljona_pe - 2018 bekam ich meine erste Diagnose: Schwarzer Hautkrebs. Als ich die Diagnose bekam, wusste ich zunächst nicht, was ich denken soll. In meinem Kopf spielten sich die schlimmsten Szenarien durch. Zum Glück war nach zwei Operationen, wo das Melanom und meine Lymphknoten entfernt wurden, alles weg. Bei den Laborergebnisse kam heraus, dass zwei Lymphknoten bereits komplett befallen waren. Zum Glück wurde es durch die Entnahme rechtzeitig gestoppt. Ich bekam ein Jahr lang zur Sicherheit die Immuntherapie. Am Ende der Therapie bekam ich eine Nebenwirkung an meinem rechten Auge. Es wurde vieles probiert (Untersuchungen, Medikamente, Operationen), leider hat nichts geholfen. Bis heute sehe ich noch immer kaum etwas. Bei meinen halbjährlichen Kontrollen war alles in Ordnung, zumindest was den Hautkrebs angeht. Beim MRT wurde dann leider eine Auffälligkeit entdeckt. Nach Untersuchungen und im Endeffekt einer großen Operation im Jahr 2021 dann der Schock: Hirntumor (Astrozytom Grad 2), meine rechte Hand spüre ich bis heute nicht mehr. Feingefühl habe ich dadurch auch nicht mehr. Ich dachte der Hautkrebs war schon schlimm, aber diese Diagnose war für mich das Schlimmste überhaupt. Ich hatte so viele Fragen in meinem Kopf und habe sie auch heute noch. Operativ konnte nicht alles entfernt werden, es war eine Wach-OP, da der Tumor im Bewegungs- und Sprachbereich liegt. Hätten die Arzte mehr entfernt, wäre die Chance hoch, dass ich querschnittsgelähmt wäre. Nach der Operation bekam ich mehrere Epileptische Anfälle, diese habe ich durch die Einnahme von Medikamenten zum Glück im Griff. Die Strahlentherapie und Chemotherapie habe ich bereits hinter mir. Bis jetzt ist der Tumor nicht weiter gewachsen, ich hoffe, dass das nun für eine sehr, sehr lange Zeit auch so bleibt! Auch wenn es manchmal aussichtslos erscheint sollte man die Hoffnung nie aufgeben. Denn aufgeben ist keine Option!
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast | Podcast on Spotify https://www.instagram.com/kendrazwiefka/ https://www.youtube.com/@krebsalszweitechancebykend6055
49 Minuten
Herzlich Willkommen in dieser Folge!
Wir freuen uns riesig, dass du hier bist!
In unserem heutigen Gespräch dürfen wir dich dazu inspirieren, wie du gerade durch Schicksalsschläge, Verluste und Krankheiten dein eigenes Leben rechtzeitig und unperfekt verwirklichst. Dafür ist Lisa Doms zu Gast. Mit nur 26kg hat sie dem Tod mehrfach ins Auge geschaut und über 12 Jahrelang unter schweren Selbstzweifeln, Ängsten und Essensproblemen gelitten. Vor zwei Jahren hat sie ihre drei wichtigsten Menschen verloren, ihre zwei noch sehr jungen besten Freundinnen und ihre Mama, die sie innerhalb von nur fünf Wochen ab der Krebsdiagnose in den Tod begleitet hat. Heute bewegt sie die Herzen der Menschen mit großer Leidenschaft als Speakerin, Coach und Seminarleiterin und verbindet Umsetzung mit Motivation und Lebensfreude. Sie überrascht mit einer beeindruckenden Begeisterung, die viele von uns heute brauchen. Im SAT1 Frühstücksfernsehen und auf der Greator Bühne zeigte sie, welches Potential eine Schicksalsgeschichte für die eigenen Träume hat. Denn sie weiß in ihrem jungen Alter schon, wie Schicksalsschläge gemeistert werden und liebt es, Menschen Glück und Kraft zu schenken -vor allem mit ihrem Community Club, ihrer kostenfreien Gruppe, die für Verbindung unter Gleichgesinnten, gegenseitiger Anerkennung und Wachstum jedes Einzelnen steht. Heute lacht die powervolle Herzensfrau und Visionärin aus vollstem Herzen gerne! In dem Interview hier erfährst du… ️was du tun darfst, um deine Lebensträume rechtzeitig und unperfekt umzusetzen ️was du brauchst, wenn du in schweren Krisen, Krankheiten oder Verlusten neue Kraft und Sinn finden willst ️wie du dich mit der ABC-Formel wirklich für DEIN Leben zu entscheidest ️welche Schritte dir helfen, wenn du mit deinem Leben oder Verlusten kämpfst ️wie du deinen Wert anerkennst und Schicksalsschläge als Kraft für dein Leben nutzt Wir freuen uns riesig, wenn dir die Folge gefällt und du viel für dich mitnehmen kannst! Hinterlasse sehr gerne ein Abo und einen Kommentar! Danke von ganzem Herzen für deine Meinung und dein DaSein!
https://www.instagram.com/doms.lisa/
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
Deine Kendra
Wir freuen uns riesig, dass du hier bist!
In unserem heutigen Gespräch dürfen wir dich dazu inspirieren, wie du gerade durch Schicksalsschläge, Verluste und Krankheiten dein eigenes Leben rechtzeitig und unperfekt verwirklichst. Dafür ist Lisa Doms zu Gast. Mit nur 26kg hat sie dem Tod mehrfach ins Auge geschaut und über 12 Jahrelang unter schweren Selbstzweifeln, Ängsten und Essensproblemen gelitten. Vor zwei Jahren hat sie ihre drei wichtigsten Menschen verloren, ihre zwei noch sehr jungen besten Freundinnen und ihre Mama, die sie innerhalb von nur fünf Wochen ab der Krebsdiagnose in den Tod begleitet hat. Heute bewegt sie die Herzen der Menschen mit großer Leidenschaft als Speakerin, Coach und Seminarleiterin und verbindet Umsetzung mit Motivation und Lebensfreude. Sie überrascht mit einer beeindruckenden Begeisterung, die viele von uns heute brauchen. Im SAT1 Frühstücksfernsehen und auf der Greator Bühne zeigte sie, welches Potential eine Schicksalsgeschichte für die eigenen Träume hat. Denn sie weiß in ihrem jungen Alter schon, wie Schicksalsschläge gemeistert werden und liebt es, Menschen Glück und Kraft zu schenken -vor allem mit ihrem Community Club, ihrer kostenfreien Gruppe, die für Verbindung unter Gleichgesinnten, gegenseitiger Anerkennung und Wachstum jedes Einzelnen steht. Heute lacht die powervolle Herzensfrau und Visionärin aus vollstem Herzen gerne! In dem Interview hier erfährst du… ️was du tun darfst, um deine Lebensträume rechtzeitig und unperfekt umzusetzen ️was du brauchst, wenn du in schweren Krisen, Krankheiten oder Verlusten neue Kraft und Sinn finden willst ️wie du dich mit der ABC-Formel wirklich für DEIN Leben zu entscheidest ️welche Schritte dir helfen, wenn du mit deinem Leben oder Verlusten kämpfst ️wie du deinen Wert anerkennst und Schicksalsschläge als Kraft für dein Leben nutzt Wir freuen uns riesig, wenn dir die Folge gefällt und du viel für dich mitnehmen kannst! Hinterlasse sehr gerne ein Abo und einen Kommentar! Danke von ganzem Herzen für deine Meinung und dein DaSein!
https://www.instagram.com/doms.lisa/
Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.
Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.
Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.
Was konntest du für dich mitnehmen?
Denk immer daran, DU bist nicht allein.
Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.
Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.
Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.
Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?
Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/
Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??
Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.
Fühl dich von Herzen umarmt.
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Krebs als zweite Chance- der Mutmacher Podcast, Hoffnung und Mut machen bei der Diagnose Krebs