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Primär biliäre Cholangitis (PBC) – Eine seltene Autoimmunerkrankung der Leber

Primär biliäre Cholangitis (PBC) – Eine seltene Autoimmunerkrankung der Leber

Die Verdauungscouch vor 3 Wochen

Martin Storr x Christian Labenz

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Die primär biliäre Cholangitis (PBC), früher als primär biliäre
Zirrhose bezeichnet, ist eine seltene chronische
Autoimmunerkrankung der Leber, die vor allem Frauen im mittleren
Lebensalter betrifft. Dabei greift das Immunsystem die kleinen
Gallengänge in der Leber an. Unbehandelt kann die Erkrankung
fortschreiten und langfristig zu einer Vernarbung der Leber bis hin
zur Leberzirrhose führen. Der frühere Name ist dabei irreführend:
Viele Betroffene haben zum Zeitpunkt der Diagnose noch gar keine
Leberzirrhose. Doch wie macht sich eine PBC bemerkbar? Warum können
Müdigkeit und Juckreiz wichtige Hinweise sein? Wie wird die
Erkrankung diagnostiziert – und welche Behandlungsmöglichkeiten
gibt es heute? Darüber spricht Martin Storr mit dem
Leberspezialisten Prof. Christian Labenz. Neben der etablierten
Therapie geht es auch um neue Medikamente für Patientinnen und
Patienten, bei denen die Standardbehandlung nicht ausreichend
wirkt.