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Folge 2 – Geschichten von Betroffenen: drei Wege zur Diagnose

Folge 2 – Geschichten von Betroffenen: drei Wege zur Diagnose

Rare but Aware vor 1 Woche

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29:43

In dieser Folge kommen Betroffene zu Wort. Ann-Sophie weiß seit
ihrer Kindheit vom Peutz-Jeghers-Syndrom, ihre erste Koloskopie
hatte sie mit acht Jahren. Jakob erfuhr erst mit 36 davon – ein
hartnäckiger Eisenmangel brachte seinen Hausarzt auf die Spur, in
seiner Familie war zuvor niemand diagnostiziert. Michael
berichtet von seinem eigenen späten Diagnoseweg und vom Leben mit
dem Kurzdarmsyndrom. Es geht um Kapselendoskopie und
Doppelballon-Enteroskopie, um Vererbung und Familienplanung – und
um den Rat, nicht lockerzulassen, wenn einem niemand zuhört.