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Llave molecular para cerrar el dolor.

Llave molecular para cerrar el dolor.

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Entre los analgésicos más potentes se encuentran los opiáceos,
clase a la que pertenece la conocida morfina, la cual es
considerada como la primera sustancia con propiedades
farmacológicas extraída de una planta, allá por el año 1805. La
investigación en biomedicina ha desvelado que los opiáceos son
moléculas relativamente sencillas que se unen y actúan sobre
otras moléculas capaces de detectarlas, presentes en la
superficie de varios tipos de células, entre ellas las células
nerviosas. Ahora investigadores de la Universidad de Carolina del
Norte han desarrollado una nueva estrategia que permite
determinar la estructura tridimensional de uno de los receptorees
de opiáceos más importante: el receptor “kappa”.

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