AVM ist nur selten, bis es dich trifft - Sara erzählt die Geschichte ihrer Tochter Laura.

In dieser bewegenden Podcastfolge erzählt uns Sara vom Verlust
ihrer Tochter Laura. Laura wurde mitten aus dem Leben gerissen. Sie
starb an einer arteriovenösen Malformation (AVM), einer seltenen
und heimtückischen Erkrankung, die oft unbemerkt bleibt, bis es zu
spät ist. Sara wird uns in dieser Folge erklären, was genau eine
AVM ist und warum es so wichtig ist, über diese Krankheit
aufzuklären. Zudem nimmt sie uns mit auf eine Reise durch ihre
Gefühlswelt. Sie spricht offen über ihren ganz persönlichen Umgang
mit der Trauer um ihre Tochter und teilt, wie sie gelernt hat, mit
den Schuldgefühlen und diesem unendlich starken Schmerz
umzugehen.
Sara hat zusammen mit ihrer Familie eine wunderbare Homepage
(www.4laura.ch) ins Leben gerufen, auf der sie Spenden sammeln um
in der AVM-Forschung voranzukommen. Zudem möchten sie auch
betroffene Familien unterstützen. Jede Spende zählt!
www.4laura.ch  

Melde dich bei mir, falls du den Wunsch verspürst deine Geschichte
erzählen zu wollen. Du trägst damit wesentlich zur Sensibilisierung
und Aufklärungsarbeit bei.
Hier noch wertvolle Links und wie du mich oder mein Buch finden
kannst:
Facebook: Alia`s Geschichte
Instagram: stephi_stadelmann
Mein Buch ist online erhältlich bei : www.alia-geschichte.ch oder
auf Amazon.de  

Darüber reden hilft:
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