Simone Braunsdorf-Kremer erzählt über ihr Leben mit Jonathan, dem ganz besonderen Sohn

Jonathan ist neun Jahre alt - doch er hat die Körpergröße eines
Kleinkindes: Er hat einen seltenen Gendefekt - MOPD 1. Als seine
Eltern von dieser Diagnose erfahren haben, mussten sie damit
rechnen, nur wenige Monate mit ihrem Kind verbringen zu können.
Doch Jonathan zeigt tagtäglich, dass Statistik manchmal eben auch
nur ein Zahl ist. Seine Mutter Simone Braunsdorf-Kremer teilt seine
unglaubliche Geschichte auf Instagram - dort wurde auch Dr.
Christine Theiss auf die Familie aufmerksam. In dieser Folge
VOLLKONTAKT berichtet Simone von ihrem Schicksalsschlag,
alltägliche Herausforderungen und über das Glück, dass ihnen
Jonathan täglich schenkt.