Hydroaminierungsreaktionen für neue Synthesen biologisch aktiver Heterocyclen

Hydroaminierungsreaktionen für neue Synthesen biologisch aktiver Heterocyclen

vor 18 Jahren
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Beschreibung

vor 18 Jahren
In dieser Dissertation wurden titankatalysierte
Hydroaminierungsreaktionen von Alkinen und Alkenen durchgeführt.
Außerdem wurde eine Methode für eine indirekte Hydratation von
Alkinen mit anti-Markownikow-Regioselektivität entwickelt.
Abschließend gelang es Hydroaminierungsreaktionen in der Synthese
von biologisch aktiven Heterocyclen, wie Cumaronen, Indolen,
Pyrrolen und Pyrrolidinen einzusetzen.
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Hydroaminierungsreaktionen für neue Synthesen biologisch aktiver Heterocyclen
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