Kobalt- und Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen mit funktionalisierten Grignard-Reagenzien

In dieser Dissertation wurden Kobalt-katalysierte
Aryl-Aryl-Kreuzkupplungen zwischen funktionalisierten magnesium-
oder kupferorganischen Reagenzien und Arylbromiden, -chloriden,
-fluoriden und -tosylaten durchgeführt. Außerdem wurden neuartige
Ein-Topf-Synthesen zur Darstellung bororganischer Verbindungen und
anschließender Palladium-katalysierter Suzuki-Kreuzkupplungen
untersucht. Abschließend wurden funktionalisierte Aryl- und
Heteroaryldisulfide durch Reaktion zinkorganischer Reagenzien mit
Schwefelmonochlorid synthetisiert.