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  4. Einfach ernst genommen werden und realistisch bleiben.
Heute habe ich Anke Diederich eingeladen. Sie ist verheiratet und
hat zwei Töchter. Ihre Tochter Fine (2,5 Jahre) ist mit einer
schweren Hirnschädigung auf die Welt gekommen. Wir sprechen über
die Diagnose und die Gedanken und Ängste zu dieser Zeit. 
Sie nimmt uns mit in ihren Familienalltag und erzählt, wie sie
als Familie gelernt haben mit der Erkrankung umzugehen und das
Leben trotz – und manchmal auch gerade wegen der Diagnose – in
die Hand zu nehmen und zu genießen. Und wir sprechen offen über
den Tod, warum es so wichtig ist nicht wegzuschauen und als
Familie seinen eignen Weg zu gehen.

Und! Wenn Sie Themenvorschläge und Ideen haben, ein Angebot
vorstellen möchten, oder von Ihrer Geschichte als Familie mit
einem schwerkranken Kind erzählen möchten, dann schreiben Sie
uns: info@kinder-palliativ-landesstelle.de

Wir freuen uns auf Sie!

Hintergrundinformationen zur Landesstelle BW Palliative Care
für Kinder und Jugendliche am Hospiz Stuttgart:

Wir sind Anlaufstelle für Eltern mit einem lebensverkürzend
erkrankten Kind, Jugendlichen oder jungen Erwachsenen (bis zum
27. Lebensjahr).

Auch Fachkräfte, Einrichtungen und Dienste können das kostenlose
Angebot nutzen und sich rund um das Thema Palliative Care für
Kinder und Jugendliche informieren.

Wir geben einen Überblick über die vielfältigen
Unterstützungsangebote in Baden-Württemberg.

Sie erfahren u.a. wer Anspruch auf eine palliative Versorgung hat
und welche individuellen Angebote in der jeweiligen Region für
die Familien zur Verfügung stehen.

Weitere Informationen finden Sie unter:
www.kinder-palliativ-landesstelle.de
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„Einfach ernst genommen werden und realistisch bleiben.“

Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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