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  4. #17 Liz Elvie Matuta Ingoli - "Aufgeben ist keine Option"
Unser heutiger Gast ist Liz Elvie vom Interessengemeinschaft
Sichelzellkrankheit & Thalassämie e.V., kurz IST e.V.. Sie
ist nicht nur Vorstandsvorsitzende des Vereins, Powerfrau,
rheinisch-kongolesische Frohnatur und Mutter zweier Söhne,
sondern auch die erste Patientin, die in Deutschland von der
Krankheit geheilt wurde. Es ist eine der häufigsten
Erbkrankheiten, mit der jährlich ca. 275.000 Kinder weltweit
geboren werden und die unbehandelt dazu führt, dass Kinder das 5.
Lebensjahr nicht überstehen. Anfangs eher verbreitet in Afrika
und Indien, ist die Krankheit heute ein weltweites Problem, dass
jeden von uns etwas angeht, da jeder Träger dieser Krankheit sein
kann! Im Gespräch gewährt uns Liz einen sehr persönlichen
Einblick in ihre Vergangenheit, das Aufwachsen mit 11
Geschwistern und den ständigen Gefühlswechsel zwischen Angst und
Hoffnung. Wir sprechen über ihren eigenen Leidensweg mit
unzähligen Krankenhausaufenthalten, ihren Kampf gegen eine
unsichtbare Krankheit und den Knochenkrebs, der daraufhin folgte,
sowie ihr intensives Engagement, möglichst viel über diese
Krankheit aufzuklären und betroffenen Familien Halt und Hoffnung
zu geben. Sie dient hierbei als Vorbild und Motivator, hat jedoch
auch noch nach 36 Jahren mit den Folgen der Krankheit zu kämpfen.
Umso bewundernswerter ist es, mit wieviel Kraft und positiven
Vibes sie durchs Leben geht und hierbei nicht nur Betroffenen,
sondern jedem von uns zeigt, dass es sich immer lohnt, zu kämpfen
und niemals aufzugeben!

Und jetzt ab auf die Couch und viel Spaß mit Liz und der neuen
Folge!

Mehr über Liz Elvie und den IST e.V. erfahrt ihr hier:

https://www.instagram.com/ist_e.v.20/

http://www.ist-ev.org/

https://www.instagram.com/la_maman_des_anges/

https://www.facebook.com/IG-Sichelzellkrankheit-Thalass%C3%A4mie-eV-1510746092557336

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„#17 Liz Elvie Matuta Ingoli - "Aufgeben ist keine Option"“

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