Helden der Forschung oder Versuchskaninchen?

In der vierten Folge verschreiben wir uns ganz und gar den Phasen
klinischer Studien und der menschlichen Beteiligung bei der Testung
von Effekten. Was hat es für Vorteile bei solchen Studien
teilzunehmen? Ist eine Teilnahme und das in Kauf nehmen von
irreparablen Nebenwirkungen wirklich in Geld aufzurechnen? Wer
überwacht die vorklinischen Phasen und stellt die Sicherheit fest?
Krank erst nach Medikamenten: Wie können neue Medikamente an
gesunden Menschen getestet werden? Müssen wirklich immer Tests am
Menschen erfolgen oder reicht nicht der Versuch am Tier? Ihre
Fragen zum Thema beantworten wir in einem Gespräch mit
Fachexpert:innen rund um das Thema der Medikamentenentwicklung,
klinischen Studien und dem Weg vom Labor bis in den
Apothekerschrank. Prof. Dr. med. Martin Bornhäuser – Chefarzt und
Klinikdirektor MK1 am Universitätsklinikum Dresden sowie
geschäftsführender Direktor des NCT/UCC Dresden Ute Stahl –
Patientenvertreterin des NCT/UCC Dresden Patientenbeirat,
Vorstandsmitglied Verein für Knochenmark- und Stammzellspenden e.V.
PD Dr. med. habil. Hermann Theilen – Personaloberarzt der Klinik
und Poliklinik für Anästhesiologie und Intensivtherapie sowie
stellv. Vorsitzender der Ethikkommission Moderator:in: Dr. med.
Lino Möhrmann – Arzt der Abteilung Translationale Medizinische
Onkologie am NCT/UCC Dresden und angehender Clinical Scientist des
Else Kröner Forschungskollegs Leonie Imberger – Medizinstudentin im
5. Jahr und Mitglied der Biomedical Genomics Gruppe am Biotec
Center