DarmTalk - Dein Podcast zu Morbus Crohn und Colitis ulcerosa

Der Schritt von der Kinder- und Jugendmedizin in die Erwachsenenmedizin ist für viele junge Menschen mit Chronisch Entzündlichen Darmerkrankungen (CED) eine große Veränderung. Mit der sogenannten Transition übernehmen Betroffene zunehmend Verantwortung für ihre Gesundheit – von Arztterminen über Therapieentscheidungen bis hin zum Umgang mit der Erkrankung im Alltag. Gemeinsam mit Univ.-Prof. Dr. Walter Reinisch (AKH Wien) sprechen wir darüber, - warum die Transition so wichtig ist, - welche Herausforderungen junge Erwachsene erwarten, - wie moderne Therapien mehr Selbstbestimmung ermöglichen und - welche Rolle Familie und das persönliche Umfeld weiterhin spielen. Eine Folge mit vielen praktischen Tipps, medizinischem Hintergrundwissen und einer ermutigenden Botschaft für alle jungen Menschen mit CED und ihre Angehörigen. Jetzt reinhören!

Morbus Crohn und Colitis ulcerosa betreffen nicht nur Erwachsene – bei bis zu einem Viertel aller Betroffenen beginnt die Erkrankung bereits im Kindes- oder Jugendalter. Für Familien bedeutet die Diagnose oft viele Fragen, Unsicherheiten und Sorgen. - Wann sollten Eltern bei anhaltenden Verdauungsbeschwerden hellhörig werden? - Wie wird eine Chronisch Entzündliche Darmerkrankung bei Kindern diagnostiziert? - Welche Therapiemöglichkeiten gibt es heute? - Wie können Familien mit den emotionalen und organisatorischen Herausforderungen umgehen? In der aktuellen DarmTalk-Episode sprechen wir mit zwei erfahrenen Expertinnen aus der Kinder- und Jugendgastroenterologie: Priv.-Doz. Dr. Anna-Maria Schneider und CED-Nurse Sabine Geiersberger, DGKP Beide begleiten täglich Kinder, Jugendliche und deren Familien an der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde Salzburg. Eine Episode für Eltern, Angehörige, Betroffene und alle, die mehr über CED im Kindes- und Jugendalter erfahren möchten. Jetzt reinhören! Hinweis: Die Inhalte dieser Podcast-Episode wurden in Zusammenarbeit mit medizinischen Expert:innen und mit freundlicher Unterstützung der Takeda Pharma Ges.m.b.H. erstellt.

„Meine Krankheit hält mich nicht auf!“ Mit 13 Jahren bekam Lisa Maria die Diagnose Morbus Crohn. Doch der Weg dorthin war schwierig: Lange wurden ihre Beschwerden nicht ernst genommen und ihre Schmerzen als Stress oder psychische Belastung erklärt. Heute ist sie 28 Jahre alt und lebt seit mehr als der Hälfte ihres Lebens mit der Erkrankung. In dieser Zeit musste sie bereits zwei Operationen und Darmresektionen durchstehen. Trotzdem hat sie ihren Weg gefunden. Als Lehrerin in einer Mittelschule erlebt sie täglich, wie wichtig Aufklärung und offene Gespräche sind – besonders bei jungen Menschen. Im Podcast spricht Lisa Maria darüber, - wie es ist, mit CED aufzuwachsen - warum es so wichtig ist, ernst genommen zu werden - welche Rolle ihre Familie auf ihrem Weg gespielt hat - und warum Kampagnen wie #makeitvisible so wichtig sind Hör rein, lass dich inspirieren und hilf mit, CED sichtbar zu machen!

Wie fühlt sich Leben mit einer Chronisch Entzündlichen Darmerkrankung wirklich an? Was sagen Laborwerte – und was sagen die Menschen selbst? In dieser Episode sprechen wir über ein innovatives Projekt, das genau hier ansetzt: H2O – Health Outcomes Observatory. Hinter dem technisch klingenden Namen steckt eine kraftvolle Idee: Patient:innen berichten selbst über ihre Beschwerden, ihre Lebensqualität, ihre Energie – kurz gesagt über das, was im Alltag wirklich zählt. Diese sogenannten Patient-Reported Outcomes (PROs) machen Erfahrungen sichtbar, die in klassischen Arztbriefen oft keinen Platz finden. Zu Gast sind: Ing. Evelyn Groß, Präsidentin der Österreichischen Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung (ÖMCCV) und Univ.-Prof. Dr. Tanja Stamm (PhD), Projektkoordinatorin von H2O an der Medizinischen Universität Wien Gemeinsam klären wir: - Was genau steckt hinter dem H2O-Projekt? - Wie funktioniert es technisch – und wie sicher sind die Daten? - Was bringt es Patient:innen ganz konkret im Alltag? - Wie können diese Informationen Arzt-Patient:innen-Gespräche verbessern? - Und wie können Menschen mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa aktiv mitmachen? Diese Folge zeigt, wie Patient:innen ihre Stimme stärken und die Zukunft der Versorgung aktiv mitgestalten können. Jetzt reinhören und erfahren, wie aus Erfahrungen echte Gesundheitsdaten werden – und warum das ein wichtiger Schritt in Richtung patientenzentrierte Medizin ist. Hinweis: Die Inhalte dieser Podcast-Episode wurden in Zusammenarbeit mit medizinischen Expert:innen und mit freundlicher Unterstützung der Takeda Pharma Ges.m.b.H. erstellt.