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  4. “Me diagnosticaron una enfermedad rara y es lo que hay” con Josefina Vazquez Mota y Shulamit Graber
En este episodio converso con Josefina Vázquez
Mota sobre una de las etapas más vulnerables de su vida:
vivir con una enfermedad rara, atravesar dolor crónico y aprender
a aceptar lo que no se puede controlar.

Una conversación profundamente humana sobre salud, diagnóstico,
fe, familia, duelo, dolor social y la posibilidad de resignificar
incluso aquello que nunca elegimos vivir.

¿Qué vas a escuchar en este capítulo?

Qué es el síndrome de Sudeck y por qué es
una enfermedad tan difícil de detectar.

Lo que significa vivir con un dolor que no aparece en los
estudios y que muchas veces la familia no cree.

Cómo Josefina aprendió a decir “es lo que
hay” sin rendirse ante el dolor.

Por qué perder la salud también es un duelo y cómo se
resignifica la vida después de una enfermedad.

La realidad que ha escuchado de niñas, niños y adolescentes
sobre pantallas, grooming, pornografía y soledad emocional.

Por qué este episodio también es un llamado a creerle más al
dolor del otro y acompañar mejor.

Josefina Vazquez Mota: https://www.instagram.com/josefinavm/

Shulamit Graber: https://www.instagram.com/josefinavm/

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pantallas, salud mental infantil.

Preguntas para impulsar SEO

¿Qué enfermedad rara tiene Josefina Vázquez Mota?

¿Qué es el síndrome de Sudeck?

¿Cómo se vive con dolor crónico?

¿Qué hacer cuando un dolor no aparece en los estudios
médicos?

¿Cómo aceptar una enfermedad sin rendirse?

¿Qué significa “es lo que hay” para Josefina Vázquez Mota?

¿Cómo afecta una enfermedad rara a la vida diaria?

¿Por qué perder la salud también es un duelo?

¿Cómo acompañar a una persona que vive con dolor crónico?

¿Qué riesgos enfrentan los niños en redes sociales?

¿Qué es el grooming y cómo afecta a niñas, niños y
adolescentes?

¿Cómo impactan las pantallas en la salud emocional de los
niños?

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Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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