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SCHARFE WELLE - der Bonner Epilepsie-Podcast Podcast
Folge 44: Seltene genetische Epilepsiesyndrome bei Kindern

Folge 44: Seltene genetische Epilepsiesyndrome bei Kindern

SCHARFE WELLE - der Bonner Epilepsie-Podcast vor 2 Wochen

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In dieser Folge sprechen wir mit PD Dr. Walid Fazeli, Oberarzt
und stellvertretender Leiter der Neuropädiatrie sowie des
Sozialpädiatrischen Zentrums (SPZ) am Universitätsklinikum Bonn.
Nach unserem Gespräch mit ihm in Folge 8 speziell zum
Dravet-Syndrom, nehmen wir diesmal ganz allgemein die Gruppe der
seltenen genetischen Epilepsiesyndromen im Kindesalter in den
Blick. Diese Erkrankungen gehen auf Mutationen einzelner Gene
zurück und lösen häufig sowohl Entwicklungsverzögerungen als auch
epileptische Anfälle aus. Dabei stehen manchmal die epileptischen
Anfälle ganz in den Vordergrund der Erkrankung, in anderen Fällen
stellen sie jedoch die geringste Sorge für die betroffenen
Familien dar – Entwicklungsstörungen und andere Symptome stehen
dann im Mittelpunkt.

Erfahren Sie in diesem Gespräch, welche Syndrome dazugehören. Was
sind die Gemeinsamkeiten? An welchen innovativen Therapieansätzen
wird aktuell gearbeitet? Und wie organisieren sich Eltern,
vernetzen sich und werden so zu kompetenten Expert*innen für
„ihre“ seltene Erkrankung? Ein Gespräch für betroffene Familien
und alle, die sich für pädiatrische Neurologie und seltene
Erkrankungen interessieren.

Haben Sie eine Frage zu Epilepsie oder epileptischen Anfällen,
die wir in einer unserer nächsten Podcastfolgen beantworten
sollen? Oder möchten Sie uns einfach Ihr Feedback zur „Scharfen
Welle“ geben? Dann schreiben Sie uns gerne eine E-Mail an
scharfe.welle@ukbonn.de. Wir freuen uns auf Ihre Nachricht!

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Der Podcast ”Scharfe Welle” wird unterstützt durch den Verein zur
Förderung der Epilepsieforschung e.V.

Podcast-Hosts: Simone Claß & Prof. Dr. Rainer Surges