010 Leben mit ME/CFS: Eine alleinerziehende Mutter kämpft für ihre Tochter

Kristinas 19-jährige Tochter ist vor vier Jahren an ME/CFS
erkrankt. Einer schweren, chronischen neuroimmunologischen
Erkrankung, die zu extremer Erschöpfung und starken körperlichen
Symptomen schon bei minimaler Anstrengung führen kann. Im Pariser
Salon erzählt Kristina, wann die ersten Symptome bei ihrer
Tochter auftraten und wie lang ihr Weg war, überhaupt
ernstgenommen zu werden und eine Diagnose zu bekommen. Obwohl in
Deutschland über 600.000 Menschen an ME/CFS erkrankt sind
(weltweit etwa 40 Mio.), ist die Krankheit noch nicht sehr weit
erforscht und auch nicht sehr bekannt. Über die Jahre hat sich
Kristina, die Kinderkrankenschwester ist, intensiv mit der
Erkrankung beschäftigt und setzt sich heute dafür ein, dass sie
bekannter wird und Betroffene ausreichend Unterstützung bekommen.
Unter anderem organisiert sie mit weiteren Eltern eine
Liegend-Demo am 10. Mai 2026 in Essen mit. Unterstützt sie gerne
dabei!

Mehr zum Thema ME/CFS findet ihr hier:
https://www.instagram.com/liegenddemo.essen/
https://www.mecfs.de/
https://www.arte.tv/de/videos/108997-000-A/chronisch-krank-chronisch-ignoriert/



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Wenn du auch eine interessante Geschichte zu erzählen hast und
dich in meinem Salon mit mir unterhalten möchtest, melde dich
gerne bei mir unter:
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