Medikamente auf dem Prüfstand – Wie plant man eine Arzneimittelstudie?

Stellen Sie sich vor, Sie bauen ein Haus. Bevor der erste Stein
gelegt wird, braucht man einen detaillierten Bauplan. Und
dann muss geklärt werden, ob eigentlich die Statik
des Hauses oder der Feuerschutz gewährleistet sind. Mit der
Zulassung eines Medikaments ist es ganz ähnlich. Jedes
Arzneimittel muss zuvor in Studien darauf
geprüft werden, ob es wirksam und verträglich ist. Und
das braucht viel Vorbereitung. Bis
eine neue Tablette in Krankenhäusern und Apotheken
landet, ist es also ein langer Weg. 


 


Wie Arzneimittelstudien im Einzelnen ablaufen und welche
Bedeutung sie für Deutschland haben, darüber sprechen wir
mit Dr. Doris Henn, Senior Director Clinical Research
Biopharmaceuticals bei AstraZeneca und Dr. Rolf Hömke,
Forschungssprecher beim vfa.


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