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Es ist so weit. Anfang Mai startet mit „Normen Checker“ eine
Podcast-Reihe des TÜV SÜD speziell für Hersteller von
Medizinprodukten rund um das Thema Prüfung und Zertifizierung von
Medizinprodukten nach den aktuellen EU-Verordnungen. Seit 2017 sind
IVDR und MDR bereits in Kraft und ab jetzt gelten die Regularien
verbindlich für alle Hersteller. Trotzdem besteht nach wie vor
Aufklärungsbedarf: Was ändert sich in der Prüfung von
Medizintechnik? Worauf müssen Hersteller achten?
Wissenschaftsjournalistin Andrea Lauterbach schaut sich die
Anforderungen ganz genau an, spricht mit Expert:innen des TÜV SÜD
und hält einiges an Tipps und Tricks bereit, für eine schnelle und
reibungslose Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten.