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Es ist so weit. Anfang Mai startet mit „Normen Checker“ eine
Podcast-Reihe des TÜV SÜD speziell für Hersteller von
Medizinprodukten rund um das Thema Prüfung und Zertifizierung von
Medizinprodukten nach den aktuellen EU-Verordnungen. Seit 2017 sind
IVDR und MDR bereits in Kraft und ab jetzt gelten die Regularien
verbindlich für alle Hersteller. Trotzdem besteht nach wie vor
Aufklärungsbedarf: Was ändert sich in der Prüfung von
Medizintechnik? Worauf müssen Hersteller achten?
Wissenschaftsjournalistin Andrea Lauterbach schaut sich die
Anforderungen ganz genau an, spricht mit Expert:innen des TÜV SÜD
und hält einiges an Tipps und Tricks bereit, für eine schnelle und
reibungslose Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten.

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#28: Aufbereitbare Medizinprodukte: nachhaltig, sicher, herausfordernd

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#27: MRT-Technik im Fokus: Sicherheit durch professionelles Testing

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#26: Funktionale Sicherheit im Fokus: Wie Medizinprodukte im Fehlerfall sicher bleiben

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#25: MDR: Innovationsbremse, Sicherheitsgarant – oder beides?

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#24: Mehr Service, mehr Kundennähe: Wie Benannte Stellen sich jetzt aufstellen

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vor 2 Jahren
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Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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