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Lebersche kongenitale Amaurose Typ 10: enLIGHTen-Studie sucht
Teilnehmer Beobachtungsstudie über Verlauf der Netzhautdegeneration
LCA10 Das Ziel der Studie ist es, Ärzten und Wissenschaftlern
Einblick in den natürlichen Verlauf einer Netzhautdegenerationen
aufgrund einer Mutation des Gens des zentrosomalen Proteins CEP290
zu gewähren, auch als Lebersche kongenitale Amaurose Typ 10 (LCA10)
bezeichnet- eine der häufigsten Ursachen einer angeborenen
Blindheit. Was ist eine Verlaufsstudie?Eine…
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„LCA Typ 10-Verlaufsstudie: Teilnehmer gesucht“

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