Achromatopsie: Ergebnisse der ersten klinischen Gentherapiestudie

Komplette Farbenblindheit: Erste Gentherapie auf klinische
Sicherheit erprobt Eine von Naturwissenschaftlern und Medizinern
aus Tübingen und München entwickelte Gentherapie zur Behandlung
einer Form der kompletten Farbenblindheit (Achromatopsie, mit
Defekt im CNGA3-Gen) hat sich in einer klinischen Phase I/II-Studie
am Patienten am Universitätsklinikum Tübingen als sicher und
prinzipiell wirksam erwiesen. Die erste Gentherapie einer erblichen
Augenerkrankung in Deutschland soll bis zur Anwendungsreife…