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Beschreibung
vor 5 Jahren
Zusammen mit einem internationalen Team entwickeln Netzhautforscher
der LMU München bessere Genfähren für die Gentherapie bei
Netzhauterkrankungen. Mit diesen optimierten AAV-Vektoren ließen
sich potenzielle Gentherapeutika risikoärmer in defekte Zellen
schleusen.
der LMU München bessere Genfähren für die Gentherapie bei
Netzhauterkrankungen. Mit diesen optimierten AAV-Vektoren ließen
sich potenzielle Gentherapeutika risikoärmer in defekte Zellen
schleusen.
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