WSR037-Pflaster, Beatmungsgeräte, Implantate: Medizinprodukte - Interview mit Dr. Ulrich Froriep
Bernd und André sprechen mit Dr. Ulrich Frorip vom Fraunhofer ITEM
über Medizinprodukte und wie diese zertifiziert werden. Seit 2017
gibt es dazu eine neue EU-Verordnung (EU MDR), die 2021 endgültig
in Kraft tritt.
1 Stunde 37 Minuten
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Beschreibung
vor 4 Jahren
Bernd und André sprechen mit Dr. Ulrich Frorip vom Fraunhofer ITEM
über Medizinprodukte und wie diese zertifiziert werden. Seit 2017
gibt es dazu eine neue EU-Verordnung (EU MDR), die 2021 endgültig
in Kraft tritt.
über Medizinprodukte und wie diese zertifiziert werden. Seit 2017
gibt es dazu eine neue EU-Verordnung (EU MDR), die 2021 endgültig
in Kraft tritt.
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