WSR037-Pflaster, Beatmungsgeräte, Implantate: Medizinprodukte - Interview mit Dr. Ulrich Froriep
vor 6 Jahren
Bernd und André sprechen mit Dr. Ulrich Frorip vom Fraunhofer ITEM
über Medizinprodukte und wie diese zertifiziert werden. Seit 2017
gibt es dazu eine neue EU-Verordnung (EU MDR), die 2021 endgültig
in Kraft tritt.
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Beschreibung
vor 6 Jahren
Bernd und André sprechen mit Dr. Ulrich Frorip vom Fraunhofer ITEM
über Medizinprodukte und wie diese zertifiziert werden. Seit 2017
gibt es dazu eine neue EU-Verordnung (EU MDR), die 2021 endgültig
in Kraft tritt.
über Medizinprodukte und wie diese zertifiziert werden. Seit 2017
gibt es dazu eine neue EU-Verordnung (EU MDR), die 2021 endgültig
in Kraft tritt.
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